前线聚合研究及应用进展(上)

前线聚合(Frontal Polymerization,FP)是一种以自身反应热为推动力,通过反应区域连续移动,最终实现整体聚合转化的聚合反应模式。本文综述介绍了前线聚合的定义、反应机理、基本形成条件及主要特点。     

溶胶-凝胶法制备二氧化钛纳米粒子及在光固化体系中的稳定分散

选用3种不同的稳定剂,乙酰丙酮(acac),异丙氧基三(焦磷酸二辛酯)钛(TTPO)和可聚合有机磷酸酯(MAP),采用钛酸四正丁酯(TBT)通过溶胶-凝胶法合成了一系列二氧化钛溶胶,并与树脂/单体相混合,制备成有机-无机杂化光固化涂料.利用FT-IR监测了TBT水解缩合形成溶胶的过程及杂化体系的光聚合过程.杂化固化膜SEM结果显示,在合成溶胶过程中添加不同的稳定剂对杂化固化膜中无机粒子粒径尺寸等形态有显著影响,其中使用TTPO作为稳定剂得到的无机粒子分散最均匀,粒径最小,约20 nm.物理性能测试表明光固化杂化膜在硬度和柔韧性方面都有明显的改善.     

THE PHOTOPOLYMERIZATION KINETICS OF PHOTOSENSITIZED ACRYLAMIDE SYSTEM INDUCED BY He-Ne LASER

The kinetics of the photopolymerization of sensitized acrylamide (AM) system induced by He-Ne laser has been investigated. Using methylene blue (MB)-triethanolamine (TEOA) as the photosensitive system, the photopolymerization followed a nonsteady-state kinetic scheme in the initial period of polymerization (the monomer conversion C%<2%) and then followed a steady-state kinetic scheme (5% >C%>2%). Accirding to the steady-state hypothesis, the mechanism of photopolymerization was proposed. The deduced kinetic equation of the photopolymerization of AM is in good coincidence with the experimental results.     

光固化聚氨酯丙烯酸酯涂层的固化动力学及其光稳定化研究

研究了脂肪族和芳香族聚氨酯丙烯酸酯类低聚物的光固化动力学和反应型受阻胺 ( r HALS)对光固化聚氨酯丙烯酸酯涂层的光防护效果。加速老化实验结果表明 :r HALS的光稳定体系可有效地将试样的黄度指数 (YI)控制在较低水平内 (辐照时间 10 0 0h ,YI <1%～ 2 % )。含有 r HALS的光固化涂层比相应的商品HALS具有更优越的耐光氧老化性能。     

二苯基碘鎓盐引发氨酯型乙烯基醚热聚合

合成了2种固态氨酯型乙烯基醚PUE1和PUE2,并对其结构和性能进行了表征.研究发现,二芳基碘六氟磷酸盐(PI810)能引发PUE1和PUE2发生阳离子热聚合,热聚合温度远低于PI810的纯态热分解温度,且聚合转化率很高.初步认为热聚合机理是富电子的乙烯基醚双键和缺电子的二苯基碘盐阳离子之间形成中间态电荷转移复合物,降低了二苯基碘盐的热分解温度,进而生成引发活性种乙烯基醚阳离子自由基或质子酸,引发乙烯基醚的阳离子聚合反应.     

碱水显影阻焊油墨研究—羧基与环氧基的反应

二元酸单甲酯;环氧化合物;碱水显影阻焊油墨研究—羧基与环氧基的反应     

光引发剂多羟基胺连硫杂蒽酮的甲基取代效应

用¹³CNMR,UV-Vis及荧光光谱等研究甲基取代对2-[2-羟基-3-(双(2-羟乙基)氨基)]丙氧基硫杂蒽酮光引发剂分子构象及光化学性能的影响.发现当其1,3-位均有甲基取代时,2-位烷氧基受邻位两个甲基的空间排斥作用,导致其光谱性质和光化学性能异常.     

光引发阳离子聚合反应的研究Ⅲ．硫鎓盐BDS引发环氧化合物光聚合的DSC研究

用改装的国产CDR-1型DSC仪研究了苯基缩水甘油醚(PGE)和环氧树脂(E-51)以双-[4-(二苯硫基)苯基)硫-二-六氟化磷引发的光聚合。研究了引发剂浓度、光强、温度等因素对聚合反应的影响,对于PGE,聚合速率与引发剂浓度的0.90次方、与光强的0.78次方成比例,对于E-51,聚合速率与引发剂浓度的0.87次方成比例,而与光强的关系则比较复杂,温度分别超过70℃(对PGE)或80℃(对E-51)后,对提高聚合反应速率的作用已不明显。作为活性稀释剂,PGE可以较大地提高E-51的聚合速率。     

光固化聚氨酯丙烯酸酯杂化材料的核磁共振谱

光固化聚氨酯丙烯酸酯杂化材料的核磁共振谱;SiO2;溶胶-凝胶法     

有机硅改性聚氨酯丙烯酸酯光-潮气双固化体系

有机硅改性聚氨酯丙烯酸酯光-潮气双固化体系;潮气固化