140Cu/MCM-41和14T2Cu/MCM-41的制备与表征

二氧四胺大环和取代二氧四胺大环化合物兼有大环氮杂冠醚和低聚肽的性质,能和很多过渡金属离子(Cu²⁺,Ni²⁺,Mn²⁺,Co²⁺等)形成具有特殊功能的配合物.如十四元二氧四胺大环Co(Ⅱ)配合物在-70℃加入过量的咪唑或吡唑后.     

新型球状磷酸铁锂的合成及电化学性能

在水热条件下,制备了水合碱式磷酸铁微球,500 oC焙烧后生成直径为5μm的碱式磷酸铁,接着与碳酸锂一起焙烧后生成了球形磷酸铁锂．我们的方法可以有效地控制所获得产物的尺寸和形貌,同时在产物表面形成均匀碳包覆,改善了磷酸铁锂的电化学性能．     

碳素多面体原子簇

以C_(60)及C_(70)为代表的碳素多面体原子簇是一类由五元及六元碳环多边形相互连接构成的封闭中空球状或类球状碳素分子。原子簇中每个碳原子均与相邻另三个碳原子以σ键连接;此外所有碳原子各自贡献一个剩余的价电子以形成离域球面大π键。这类碳原子簇具有典型的芳香性。由于独特的结构,C_(60)及C_(70)有着不同寻常的光谱、波谱,化学及电化学性质。已发现C_(60)的碱金属掺杂化合物表现出半导体及超导体行为。     

热稳定体相还原态对二氧化钛气敏应用重要性的实验证实

TiO₂ 中体相还原态与气敏性质之间的关系已有理论预测但一直未得到实验验证. 在此, 我们报道一种利用多孔无定型二氧化钛作前驱体制备含热稳定体相还原态TiO₂ 的化学方法. 紫外-可见漫反射光谱, 电子顺磁共振波谱(EPR)以及X-射线光电子能谱(XPS)证明所获材料中含有的体相还原态为热稳定的Ti³⁺离子以及捕获电子的氧缺位. O₂-程序升温脱附测量结果表明, 体相还原态的存在可以显著提升二氧化钛表面对氧分子的吸附作用. 所获得的体相还原纳米材料不仅表现出优越的对有机分子(乙醇、甲醇及丙酮)的传感性和快速响应性, 而且具有对CO 传感的良好选择性(相对于CH₄ 和H₂). 测试结果证实了TiO₂ 传感材料中体相还原态的重要性, 材料的气体传感性能与TiO₂ 表面氧气分子吸附作用密切相关.     

DNA和菲啶鎓复合物嵌入水滑石的研究

平面状生物荧光探针分子溴化乙锭(溴化3,8-二氨基-5-乙基-6-苯基菲啶(钅必羽),3,8-diamino-5-ethyl-6-phenyl phenanthridinium boromide, 简称Ethidium Bromide或EB)与双螺旋状的脱氧核糖核酸分子DNA相互作用生成DNA-ET (Ethidium又称菲啶,简写ET)复合物.将镁铝水滑石(HT)煅烧后的产物与DNA-ET复合物作用,得到一种新复合化合物HT-DNA-ET.经X射线衍射分析,在HT-DNA-ET中,DNA-ET复合物已嵌入到HT无机层板间.根据增大的层间距及DNA和ET的分子结构,可判断HT-DNA-ET复合化合物具有夹心型结构,两层DNA-ET复合物平行组装在HT层板间.圆二色谱和红外光谱也证实层间DNA-ET复合物的存在.复合化合物HT-DNA-ET在λ_ex=488 nm激光激发下,发出λ_em,max=610 nm的荧光.与在同样条件下DNA-ET复合物发出的荧光相比,复合化合物HT-DNA-ET的λ_{em, max}向低波长方向移动了29 nm.     

Pd纳米立方体异质结尺寸依赖的电子界面效应对苯酚加氢反应的促进作用（英文）

作为生产尼龙6、尼龙66和聚酰胺树脂等各种聚合物的重要原材料,环己酮和环己醇(KA oil)每年在全球的消耗量大约在100万吨.KAoil主要采用苯酚加氢法和环己烷氧化法制备,其中苯酚加氢法可以在相对温和的反应条件下实现较高的选择性.目前, Pt基和Pd基非均相催化剂因具有良好的可重复使用性成为加氢反应的主流催化剂,但在实际应用中却面临着催化剂价格昂贵的问题.因此,减少贵金属的消耗量以降低KAoil的最终生产成本,开发探索出更高效的方法最大程度提升贵金属纳米催化剂的活性成为核心问题.目前,研究者致力于通过调控催化剂的金属粒径、合金结构和催化剂孔结构来提高金属纳米催化剂的苯酚加氢活性.近期研究发现,酸性氧化物载体可以用来提升负载金属中心的苯酚加氢活性,可以通过改变金属周围的微环境进一步提高金属活性.本文通过构建尺寸可调控的Pd纳米立方体/硫掺杂碳载体异质结结构,提出一种特殊的电子界面效应成功地提高了活性中心Pd纳米立方体的苯酚加氢活性.在金属/半导体载体异质结中,由金属和半导体之间所形成的肖特基势垒所驱动,电子在金属和半导体载体的界面处发生转移直至金属和半导体载体的费米能级达到平衡,最终...