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31.
4种席夫碱钆配合物EPR波谱   总被引:4,自引:0,他引:4  
考察了4种类型新的Gd~(3+)席夫碱配合物在不同温度下的多晶粉末和在3种有机溶剂中的EPR波谱,首次发现它们的冷冻溶液谱有很大差异。在THF中只出现一个吸收峰,而在DMF和DMSO中却呈现3个峰,对此作了探讨。此外,见到该条件下在DMF和DMSO中具有典型“U”谱特征,藉S=7/2体系的自旋Hamilton讨论了配合物中晶体场强及Gd~(3+)周围局部对称性的关系。  相似文献   
32.
本文用定向选择的方法,研究了在20K下测定的~(15)N-~(63)Cu-HAP的5:1DMSO-EtOH溶液ENDOR谱,精确测得配体~(15)核的各向异性超超精细耦合张量值和各种不等价~1H核的超超精细耦合张量值.研究结果表明,我们前文的波谱解析,方法是正确的,数据是可靠的.  相似文献   
33.
本文考察了三种新的Gd~(3+)直链醚席夫碱配合物在不同温度下的多晶粉末和它们在有机溶剂中的EPR波谱,首次观测到Gd~(3+)配合物多晶粉末谱显现九个特征峰,低温玻璃态显现四个特征峰,藉S=7/2体系的自旋Hamilton作出颇为满意的解释。文中还揭示了EPR图谱特征与配合物中晶体场强度和Gd~(3+)周围局部对称性的关系,估算了配合物的晶体场参数b_2~0不对称参数λ’,得到一系列规律性及新结果。  相似文献   
34.
本文对某些酸性磷(膦)酸酯VO(Ⅱ)络合物在氯仿中室温ESR谱做了进一步的解析,并测得这类络合物在氯仿中在液氮温度下ESR波谱参数,计算了它们的键参数,对这类络合物的成键特性进行了讨论。  相似文献   
35.
甲硫氨酸席夫碱铜、锌、钴配合物合成及抗O·-2性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
陈德余  张义建 《应用化学》2000,17(6):607-610
合成了邻香草醛甲硫氨酸席夫碱及其铜、锌、钴等配合物,通过元素分析,摩尔电导、红外光谱、电子光谱、热分析及电子顺磁共振等手段对它们进行了表征,并并用EPR法探讨了它们对O^.-2的清除作用,结果表明,配体与配合物均具有抗O^.-2性能,配合物清除能力比配体强,其中铜和钴配合物清除能力最强。  相似文献   
36.
水杨醛天冬氨酸过渡金属配合物的ESR波谱及抗O2·-性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
测定了水杨醛天冬氨酸Cu(Ⅱ)配合物在室温和低温下吡啶中的溶液ESR谱,室浊溶液谱观测到二级效应和驰豫效应,给予了理论解释,计算了弛豫参数;根据低温ESR波谱参数,计算了键参数,讨论了配合物的成键特性和稳定性。利用ESR法直接测定了水杨醛天冬氨酸席夫碱配体及其铜、锌、钴、镍配合物抗O2性能,结果表明:配体和配合物均有抗O2^-性能,配生物清除能力比配体强,其中铜配合物清除O^-2能力最强。  相似文献   
37.
合成了天冬酰胺缩 2 ,4 二羟基苯甲醛Schiff碱及其La、Nd、Er、Dy四种稀土配合物 ,用元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导率等手段进行了结构分析。采用EPR技术对所合成Schiff碱及其配合物的抗超氧阴离子自由基 (O-2 ·)性能进行了探讨 ,结果表明 ,所合成的化合物具有显著的清除O-2 ·的功能 ,而配合物对O-2 ·的清除率高于Schiff碱配体。  相似文献   
38.
该文考察了VOSO4与1,10-邻菲啰啉(Phen)和3,4,7,8-四甲基-1,10-邻菲啰啉(TMP)在不同酸度(pH=1-14)的乙二醇/水(1:1)溶液中,在-100℃下的ESR波谱.发现在pH<1.0和pH>11范围内,二种配体均不能与VO(Ⅱ)生成络合物,当pH<1.0时,A=118×10-4T归属于[VO(H2O)5]2+;当pH>11时,A=90×10-4T归属于[VO(OCH2CH2O)2]2-.在1.4 < pH < 6之间,VO(Ⅱ)与phen生成三种不同络合物,在1.0 < pH < 7之间,VO(Ⅱ)则可与TMP生成四种络合物.本文推测了它们的可能结构.利用测得的波谱参数,计算了键参数和电子能级.利用电子光谱数据计算了晶体场参数.  相似文献   
39.
40.
合成了双水杨醛缩乙二胺席夫碱(SALEN)与镍的配合物Ni3(SALEN)2(NO3)6·H2O及镧系镍的异核配合物Ln2Ni3(SALEN)6(NO3)12·H2O(Ln=La,Nd,Sm,Gd,Yb,Y).以紫外、红外光谱、磁化率,特别是1HNMR及EPR波谱等方法研究了它们在组成、结构和配位等方面的异同.GdNiSALEN配合物的EPR谱表明其在低温THF中呈“单峰效应”.文中讨论了配合物在不同溶剂中峰宽的相对关系、配合物晶体场强度及Gd3+周围局部对称性问题  相似文献   
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