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巯基取代噻二唑自组装铂电极测定对苯二酚 总被引:3,自引:0,他引:3
用自己合成的巯基取代噻二唑试剂对铂电极进行了首次自组装,用电化学方法研究了该电极的电化学性质.研究了对苯二酚在该电极上的电化学行为.实验结果表明,在0.1mol/LKCl溶液中,对苯二酚表现出一种准可逆行为,峰电流对称且峰电位差为80mV,峰电位较之裸铂电极上有较大的降低,峰电流较裸电极大大提高.利用该电极DPV法进行了对苯二酚的电化学测定,峰电流对其浓度在1×10-7~5×10-4mol/L之间成良好的线性关系,检出限为4×10-8mol/L.对对苯二酚模拟品进行了测定,回收率在96.6%-99.6%之间. 相似文献
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Mg-BPR络合物吸附波用于指甲中微量Mg的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
在氢氧化钾-溴邻苯三酚红的溶液中,镁有一灵敏的极谱波,峰电位为-1.32V(vs.SCE),镁浓度在0.01—0.6μg/mL范围内与波高成线性关系,成功地应用于指甲中微量镁的测定,並采用极谱连续变化法测得络合物组成比为1∶1。 相似文献
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《化学通报》1979年第五期发表了于广第同志写的《关于复色光对比尔定律的推证》一文。我们认为该文推证过程比较复杂,而且文中只证明了复色光对比尔定律的负偏离,即工作曲线在浓度增大时向浓度轴方向弯曲。实际上,复色光对比尔定律的偏离还有另一种情况,即工作曲线在浓度增大时向吸光度轴方 相似文献
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粮食中微量硼的极谱测定 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH 4.0的邻苯二甲酸氢钾溶液中,硼与铍试剂(Ⅲ)生成配合物于电位-0.45V(vs.SCE)能产生一灵敏稳定的极谱波,波形尖锐,波高与硼浓度在0.005~0.5μg·ml~(-1)范围内呈良好线性关系,检出限达0.001μg·ml~(-1)。该方法用于粮食中微量硼的测定,回收率在98%~104%,与ICP—AES的分析结果一致。 相似文献
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以铅笔芯为吸附基质的顶空-固相微萃取法测定酒中的甲醇 总被引:1,自引:0,他引:1
固相微萃取(SPME)是以固相萃取(SPE)为基础发展起来的新方法。在多次实验后发现,主要成分为碳的铅笔芯在经过一定的物理,化学处理后对被分析物能产生定量吸附,因此可用作SPME的萃取基质。对该吸附基质,选择了其萃取、解吸的最佳条件如:萃取时间,水浴温度,搅拌速度,解吸时间及温度等。在选定的最佳条件下,以铅笔芯作吸附基质对甲醇进行顶空 固相微萃取测定,其线性范围是5×10-6~2×10-7g/mL,线性相关系数r=0.9975。富集20min后,检出限为0.5×10-7g/mL。使用该法测定了5种酒中的甲醇含量,回收率在95%~110%之间。在对同一样品的3次平行测定中,其相对标准偏差在6%以下。 相似文献
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甲壳素修饰碳糊电极测定亚硝酸根 总被引:13,自引:5,他引:8
报道了一种对NO-2具有高灵敏度和选择性的碳糊化学修饰电极。该电极由碳粉中加入修饰剂甲壳素制备而成。采用酸性Briton-Robinson广泛缓冲溶液(pH3.90)为支持电解质,用1.2×10-4mol/L十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)作吸附剂,对亚硝酸根离子进行阳极溶出伏安法测定,检测限为1.0×10-9mol/L。在量浓度为2.0×10-9~2.0×10-7mol/L范围内,峰电流与浓度具有线性关系。此修饰电极可直接富集和测定水样中亚硝酸根的含量,大多数离子对测定无干扰,回收率为96.0%~110.0%。 相似文献
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讨论了钌(Ⅱ)聚吡啶化合物[Ru(bipy)2dppz]2+(bipy=2,2-联吡啶;dppz=吡啶并[3,2-a2′,3′-c]吩嗪)的电化学行为.在盐酸溶液中,化合物在-0.11 V和-0.08 V (vs.SCE)出现一对峰,它在玻碳电极和碳糊电极上均表现出吸附特性.在玻碳电极上的最大吸附量Γmax为2.37×10-11 mol/cm2,吸附系数β0为4.89×105 L/mol,在电极上的吸附行为符合Langmuir吸附等温式.实验中发现该化合物能对亚硝酸根的还原起催化作用. 相似文献