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乳化液广泛应用于机械加工装备,其在动压条件下迁移特性及润滑机理亟待明晰. 采用光干涉法测量了试制和商用两种乳化液在不同浓度梯度下的流体动压成膜厚度,使用光致荧光法研究了接触区外围乳液池三维分布及其迁移行为,结合各浓度下乳化液黏度、红外吸收光谱特征峰和粒径分布等表征结果,对低副接触下乳化液润滑机制进行了研究. 结果表明:在稀释过程中乳化液会发生油包水向水包油的流型转变,转变前后乳化液均有较好成膜能力;可观察到出口气穴和入口弯月面所需的卷吸速度随着乳化液浓度降低而增大;粒径较小乳化液滴可直接进入接触区,粒径大的液滴在进入接触区前发生破裂,油相经离水展着进入接触区起主要润滑作用. 相似文献
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为实现现场快速定量分析地表水中的多种重金属元素,建立了一种树脂预富集-单波长激发能量色散X射线荧光光谱法现场准确快速测定地表水中Cr(Ⅵ)、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Pb 10种元素的分析方法。对该方法其中的树脂预富集条件进行了优化,结果表明最佳预富集条件为:树脂粒度38μm-75μm;水样体积30mL;水样流速6mL/min;预富集完成后即刻测量;样品pH值为5。在方法学方面考察了该方法的检出限、精密度、正确度,其中Cr(Ⅵ)、Cu、Zn、As、Cd、Pb 元素的检出限低于地表水环境质量标准GB 3838-2002的限值要求;精密度中相对标准偏差范围为2.13%~10.4%;加标回收率为90.0%~114%之间。采用该方法测定实际地表水样品,并与ICP-MS法进行比对,其测定结果基本一致。研究表明该方法检出限可以满足地表水中Cr(Ⅵ)、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Pb 的检测要求,精密度和准确性较好。该研究对地表水中无机元素分析方法的拓展进行了有益尝试和积累,并为后续相关标准制订提供有益参考。 相似文献
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氨三乙氧基三苯甲酸(NEB)(NEB·HCl的分子结构式见下图)作为有立体选择性的配体,它与铀酰离子UO2(Ⅱ)配位作用已有报导[1]。在对NEB质子化常数及二元体系M(Ⅱ)-NEB·HCl(M=Cd、Co、Ni、Cu和Zn)配合物的稳定常数测定的基础上[2],本文在25℃及离子强度为0 2mol/LKNO3的条件下,用精密pH电位法考察二元体系RE(III)—NEB(RE=La→Nd,Sm→Lu,Y)中存在的配合物物种及其稳定常数。NEB·HCl结构式1 实验部分1 1 试剂和仪器NEB·HCl(H3L·HCl,L3-=C27H24NO9)… 相似文献
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有机分子结构的多样性以及独特的光学、电学和磁学性质已引起了人们的高度重视,功能有机薄膜的深入研究已有报道,这些研究大多涉及金属/有机复合薄膜,因此研究金属/有机物双层膜间的传质过程已成为一个重要的科研课题,这对特殊结构膜的制备、可控纳米结构的实现、膜结构的稳定性及薄膜的应用与失效分析具有重要的科学与实际意义。 相似文献
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在限量供油条件下利用球-环点接触油膜润滑测量系统对PAO10 (聚α-烯烃)和PAO10S (聚α-烯烃添加质量分数为0.2%硬脂酸)进行膜厚和摩擦系数的测量.结果表明:随卷吸速度增大,油膜厚度先升高后降低.对应膜厚转折点PAO10S具有比PAO10高的临界速度,相应地当卷吸速度高于PAO10的临界速度时,PAO10S的膜厚明显提高.摩擦系数随卷吸速度增加先下降后上升,供油量低时硬脂酸的吸附使得整体摩擦系数明显降低.硬脂酸的作用随供油量的增加而变弱.润滑效果的增强归因于硬脂酸吸附膜降低润滑轨道的表面能,润滑油因“反润湿”呈离散条状分布,在一定条件下有利于润滑轨道的自集油. 相似文献