金红石相Fe3+/TiO2结构与磁特性分子动力学模拟

结合共价作用与量子修正,采用分子动力学方法,模拟计算了300K常压下金红石相Fe3+/TiO2晶体结构及能量参数.结果表明,当掺杂量达5.7mol%时,晶胞参数a与晶胞体积明显增大,八面体共棱部分消失,(110)晶面中的阴离子精细结构逐渐消失,阴离子均方位移与体系能量也明显增大.此外,结构畸变易形成氧空位桥基团(Fe3+-[F心]-Ti4+), 而呈铁磁性,随掺杂量增加,该基团取向变化而易形成反铁磁性,所获得了模拟结果与磁特性与实验结果基本一致.     

α-quartz型GeO2高压相变的分子动力学研究

采用在经典离子晶体作用势中附加Morse势,并进行必要的量子化修正,对α-quartz型GeO2结构随压力变化特性,进行分子动力学计算模拟,获得了在压力高于6.0 GPa, α-quartz型GeO2从晶相向非晶相相变的模拟结果,并利用其摩尔体积变化、键角、径向分布、配位数等重要信息对模拟结果作了深入的探讨;相变后的非晶相,由占体积66%的八面体结构和33%的四面体结构组成的非晶体,其中还有极少量的α-quartz型GeO2存在。     

超声场中sol-gel法制备纳米TiO2光催化剂的研究

本文在频率分别为20kHz、30kHz、40kHz(电功率均为500W)的超声场中制备溶胶。用光散射法测得溶胶粒子粒径分别为29．4nm、18．3nm、13．2nm，对无超声场和超声场(40kHz)制备的凝胶进行超临界乙醇干燥。用XRD、BET、TEM、DRS对上述干燥的TiO2粒子进行表征，以光催化降解罗丹明B为模型反应。结果表明，在实验范围内溶胶粒径随超声波频率的升高而减小，加超声场制备的纳米TiO2粒子光催化活性比无超声场下制备的粒子高。