Banach空间中扰动增生算子的迭代程序

给出两类扰动增生算子的迭代程序,并证明它们的收敛性.     

3~A’ and 3~A” Energy Surfaces for the VS~ CO_2 →VO~ COS Reaction

The title reaction proceeds via a one- and two-step mechanism along the 3A" and 3A’ surfaces, respectively. The 3A’ excited state surface has a lower barrier than the 3A" ground state surface (11.6 and 16.0 kcal/mol, respectively). We suggest that, at low energies, the reaction proceeds along the A’ surface and then makes an intersystem crossing to the A" surface and yields the ground state product VO (3∑-), which may explain the small VO cross-section at low energies observed in the experiment     

关于m-增生算子的扰动方程

在实Banach空间X中考察非线性方程T0x Tx CxЗp，其中T为多值m-增生算子。T0为强增生算子，C为凝聚算子，p∈X。     

偕胺肟化聚丙烯腈纳米纤维的制备及在含金属离子废水处理中的应用

利用电纺丝技术制备了聚丙烯腈纳米纤维无纺布, 然后在水溶液原位偕胺肟化得到偕胺肟化聚丙烯腈纳米纤维, 该纳米纤维可用于吸附再生含金属离子废水. 采用氯化铜溶液模拟含金属离子废水, 探讨不同肟化率的偕胺肟化纳米纤维对铜离子的吸附效果; 发现肟化率78.8%的偕胺肟化纳米纤维的吸附能力最好, 利用Langmuir吸附方程得到最大吸附值为56.5 mg/g, 同时吸附后可将含铜废水浓度从100 mg/L降至13 μg/L, 远远低于国标GB8978-1996规定的铜排放的一级标准(总铜浓度<0.5 mg/L). 吸附铜离子的纳米纤维在1 mol/L稀硝酸中, 100 min后铜离子的解吸附率超过98%. 经4次吸附-解吸附循环后, 偕胺肟化纳米纤维的吸附能力仍能达到首次吸附最大吸附值的50%以上, 表明偕胺肟化纳米纤维具有一定的循环再生能力.     

受压橡胶海绵圆筒的轴对称平面应变问题研究

针对橡胶海绵材料圆筒受压问题,根据欧拉-拉格朗日变分原理,建立了基于Blatz-Ko材料模型的轴对称平面应变问题的非线性微分方程. 采用参数变换的方法,获得了该问题的参数形式解析解. 并通过相应数值算例,得到了径向应力和切向应力沿圆筒径向的变化规律,以及过盈量对径向应力和切向应力影响规律.      

Theoretical Study of the Reactivity of Mn~+ with CS_2

The reactions of Mn+(7S,5S) with CS2 have been studied at the B3LYP/TZVP level on both septuplet and quintet potential energy surfaces(PESs).The overall energies have been refined at the CCSD(T) level.The calculated results indicate that the reactions of Mn+(7S,5S) with CS2 proceed via an insertion-elimination mechanism.Calculations show that the quintet reaction is more favorable than the septuplet under high energy conditions.The spin-forbidden reaction Mn+(7S) + CS2 → MnS+(5Π) + CS proceeds through a septuplet-quintet surface and the crossing seam is approximately determined.All results have been compared with the existing experimental and theoretical data.     

DNA甲基化-非甲基化碱基间堆积作用的理论研究

运用二级Mфller-Plesset(MP2)理论方法和cc-pVDZ基组优化了6-甲基鸟嘌呤(O6-MethylG),4-甲基胸腺嘧啶(O4-MethylT)以及5-甲基胞嘧啶(C5-MethylC)与DNA碱基鸟嘌呤(G),腺嘌呤(A),胞嘧啶(C),胸腺嘧啶(T)之间的堆积构型.在MP2/aug-cc-pVXZ//MP2/cc-pVDZ(X=D,T)水平上,采用完全基组外推方法校正了堆积碱基对间的相互作用能,并用完全均衡校正法(CP)校正了基组重叠误差(BSSE).MP2计算结果表明,DNA碱基甲基化使得嘧啶-嘧啶、嘧啶-嘌呤堆积碱基间的平行旋转角发生明显改变,并使堆积碱基间的相互作用能增大.在MP2/cc-pVDZ计算级别上得到了各堆积碱基对的全电子波函数,并用分子中的原子理论(AIM)分析了堆积碱基对间的弱相互作用.AIM分析结果显示,甲基化增强了堆积碱基间的π-π作用,且甲基氢与相邻碱基间形成H2CH…X(X=O,N,CH3,NH2)等类型的氢键.甲基化损伤使碱基间重叠程度增大、π-π作用增强以及堆积碱基间形成多个氢键,是堆积作用能增加的主要原因.     

B,N,S共掺杂石墨烯量子点的制备及对Fe 3+和H2P O 4 - 的荧光检测

利用水热法制备了一种可在纯水体系中连续“OFF-ON-OFF”荧光识别Fe ³⁺和H₂P {\mathrm{O}}_4^{-} 的B, N, S共掺杂的石墨烯量子点探针材料(BNS-GQDs), 并对其形貌和结构进行了表征, 结果表明, BNS-GQDs粒径分布均匀, 平均粒径为4 nm, 具有类似石墨烯的结构, 且成功掺杂了B, N, S原子. 光谱表征结果表明, 其在纯水体系中可以实现对Fe ³⁺的荧光猝灭识别; 同时, BNS-GQDs+Fe ³⁺体系能够专一性地荧光增强识别H₂P {\mathrm{O}}_4^{-} . 识别机理研究表明, BNS-GQDs可与Fe ³⁺通过静电作用形成配合物并向Fe ³⁺转移电子, 从而引起荧光猝灭; H₂P {\mathrm{O}}_4^{-} 可从上述配合物中置换出Fe ³⁺, 引起体系荧光恢复. BNS-GQDs识别Fe ³⁺和H₂P {\mathrm{O}}_4^{-} 具有较好的可逆性, 可应用于Hela细胞和实际水样中Fe ³⁺和H₂P {\mathrm{O}}_4^{-} 的检测.     

离子液体化石墨烯量子点及其对H2PO4-的荧光增强识别

通过表面修饰法制备了离子液体化石墨烯量子点(GQDs-IL),采用透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、X射线光电子能谱仪(XPS)等对其形貌和结构进行了表征.结果 表明离子液体与GQDs通过酰胺键相连,GQDs-IL的粒径分布均匀,平均粒径为4.6nm.光谱性能表明,GQDs-IL在二甲基甲酰胺(DMF)溶液中,在常见阴离子(F-,Cl-,Br-,I-,AcO-,HSO4-,H2PO4-,CN-)中能够专一性地识别H2PO4-,滴加H2PO4-后引起荧光增强3.61倍,检出限为3.2 nmol/L,其它阴离子的存在并未干扰GQDs-IL对H2PO4-的检测.     

离子热法合成多级孔CuAPO-5分子筛

采用丁二酸、氯化胆碱与四乙基溴化铵三元低共熔体为溶剂和模板剂,借助微波辐射快速合成了具有多级孔结构的CuAPO-5分子筛。系统地考察了P2O5/Al2O3、HF/Al2O3与Cu O/Al2O3的物质量之比,铝源及铜源对CuAPO-5分子筛合成的影响。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和N2物理吸脱附等检测手段对合成产物的结晶度、形貌和孔结构等进行了表征。通过SEM可知在一定的条件下,可得到具有六角纳米盘状特殊形貌的CuAPO-5分子筛。N2物理吸脱附、SEM和TEM分析表明该分子筛是一种同时存在微孔和介孔的多级孔磷酸铝分子筛材料。