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31.
通过用前沿分析测定热力学参数的方法,研究了枯草杆菌α-淀粉酶在几种色谱介质上的热变性行为。实验结果表明,在RP-C18反相介质、Zn2+螯合的Chelating Sepharose Fast-Flow亲和介质和WCX-1阳离子交换介质上,当温度分别低于或超过30℃时,α-淀粉酶分子分别以一种稳定的构象存在;而在PEG-400 和修饰的PEG-400疏水色谱介质上,当温度分别低于40℃和30℃时,α-淀粉酶分子分别以一种稳定的构象存在,但当温度分别高于40℃和30℃时,α-淀粉酶分子的构象会发生剧烈的变化。同时,通过测定α-淀粉酶分子在自由溶液以及在PEG-400 和修饰的PEG-400疏水色谱介质上的热失活曲线,可以得出结论:在液相色谱过程中,色谱介质会诱导α-淀粉酶分子构象的变化,并促进它们的热变性;而在疏水色谱中,色谱介质的疏水性越高,α-淀粉酶分子在其上的构象变化温度越低。 相似文献
32.
33.
用于光纤拉曼放大器抽运源的单级光纤拉曼激光器 总被引:5,自引:0,他引:5
抽运光源是光纤拉曼放大器应用于密集波分复用系统的关键技术,设计了一种紧凑型的808nm激光二极管抽运的基于钒酸钇(Nd^3+:YVO4)晶体1342nm固体激光器模块,提出利用上述1342nm固体激光器抽运基于光纤光栅的单级全光纤型拉曼谐振器获得1.4μm激光输出的光纤拉曼激光器,分析了固体激光器的阈值特性、性能优化方法和单级光纤拉曼谐振器的设计方法。上述1342nm固体激光器模块在抽运功率2W时获得了最大655mW的激光输出功率和42.6%的斜率效率,单级拉曼谐振器的1342nm到1.4μm光功率转换斜率效率达75%,在1425nm、1438nm、1455nm和1490nm处的输出功率达到300mW以上。最后给出基于1.4μm光纤拉曼激光器抽运的宽带平坦放大的光纤拉曼放大器的结构参量和性能测试结果。 相似文献
34.
提出了一种基于LabVIEW的无源器件光谱测试方案.通过LabVIEW编程控制可调谐激光器、可编程光滤波器、光功率计和数据采集平台,获得了具有不同传递函数的光谱特性.实验中激光器的扫描速度为10nm/s,扫描范围为10nm,数据采集卡的采样速率为1MS/s,结果表明:单个器件的光谱测试可以在1s内完成,光谱分辨率可达1pm;与利用宽带光源和光谱分析仪的传统光谱测试方法相比,所提方案的测试性能可达到传统方案水平,且能显示更精细的光谱细节.该方案能应用于有高分辨率、快速和高效要求的光谱测试中. 相似文献
35.
36.
交叉增益调制型波长转换器噪声特性的研究 总被引:10,自引:3,他引:7
对基于半导体光放大器的交叉增益调制型波长转换器相向和同向两种工作方式进行了研究。实验上分别实现了两种工作方式在1550nm波段的波长转换,比较了相同外部条件下两种工作方式的噪声特性,在全面考虑放大自发辐射噪声及其消耗载流子,增益谱的色散性和有源区内部损耗等因素的基础上,运用放大器的分段模型,计算了不同条件下两种方式的输出噪声功率,结果表明:相向型工作方式受放大自发辐射噪声的影响要远大于同向工作方式,输出放大自发辐射噪声功率的大小主要取决于载流子浓度的高低,而载流子空间分布的不均匀程度则决定两种工作方式输出噪声功率的差值大小。 相似文献
37.
建立在蛋白质变性-复性三态模型的基础上, 给出了一个描述在变性液中变性蛋白质复性时蛋白质浓度和其复性率的关系式. 通过这个关系式, 可以获得两个重要的描述蛋白质变性-复性体系特征的参数, 一个是包含在一个集聚体分子中的变性蛋白质的分子数目n, 另一个是蛋白质从原始态到形成集聚体过程中的表观集聚平衡常数K. 以三种溶菌酶在脲和盐酸胍溶液中的变性-复性过程对此方程进行了验证, 结果表明所给出的方程能够很好地描述三种溶菌酶在这两种变性液中的复性结果, 三种溶菌酶在两种变性液中有形成二分子集聚体的趋势. 变性溶菌酶在复性过程中的电泳和高效凝胶排阻色谱也同时能够监测到复性过程中集聚体的形成, 并且监测结果与上述方程所得的结果一致. 相似文献
38.
在科学发展史上,尤其在化学发展史上,有很多发明与发现往往起因于偶然因素。世界炸药大王,诺贝尔奖金创立者诺贝尔发明黄色炸药就是一例。在黄色炸药发明之前,诺贝尔经过千百次反复实验制出了一种叫硝化甘油的液体炸药,一晃就爆炸,很危险。为了安全起见,在运输时就把它装在铁盒里,铁盒之间填充一种叫硅藻土的白色粉末,使硝化甘油不至于晃荡。 相似文献
39.
40.