原子荧光光谱法测定茶叶中砷和汞的含量

正茶是我国人民喜爱的传统饮品,也是我国出口创汇的主要农产品[1]。近年来,由于过度施用农药、土壤酸化、生产加工过程不规范等问题日趋严重,导致茶叶重金属污染时有发生。这严重制约着我国茶产业经济效益以及影响人体的身体健康。砷、汞及其化合物在工农业中有着广泛的用途[2],是具有很强蓄积性的有毒元素,在食品领域其被列为重点监督检测项目[3]。砷会蓄积于体内各个脏器,产生呼吸困难、咽喉肿痛以及消化道不良反应等症状,严重     

Hyperfine structures and the field effects of IBr molecule in its rovibronic ground state

Hyperfine structures and the field effects of IBr molecule in its rovibronic ground state are theoretically studied by diagonalizing the effective Hamiltonian matrix. Perturbations of high-J levels up to 4 are taken into account when studying the hyperfine sub-levels of the J = 0 level, and thus, an 80×80 matrix is constructed and solved. Some of the experimentally absent molecular constants are computed using Dalton program. Our results will be helpful in the experimental investigation of manipulation and further cooling of cold IBr molecules.     

He2分子 b3Πg(v=9)态的预解离

利用光外差-浓度调制吸收光谱技术测量了b³Π_g～a³∑_u⁺(9,3)带在12065～12445 cm^-1的光谱,并研究了He₂分子b³Π_g(v=9)态与c³∑_g⁺ 态的预解离相互作用．基于He₂分子c³∑_g⁺ 态的ab initio理论计算势能曲线和b³Π_g态的RKR势能曲线,分析了b³Π_g(v=9)态的预解离机制,并计算了b³Π_g(v=9)态转动能级的预解离线宽,计算结果同实验测量基本一致.     

不同载气下气体相对电离度的光谱诊断

利用速度调制光谱技术,以N2+为分子探针,研究了N2在不同缓冲气体(氦和氖)下的电离行为.N2+某一振转吸收谱线的强度与速度调制的调制度和N2+浓度成正比,因而通过测量两种缓冲气体下光谱强度,即可推算出相对电离度.     

光外差-磁旋转-浓度调制光谱技术

介绍了一种针对瞬态分子光谱测量的新技术:光外差磁旋转浓度调制光谱技术,这种光谱技术具有很高的灵敏度,综合了光外差探测技术、磁旋转光谱技术和浓度调制光谱技术的特点,利用浓度调制光谱技术针对寿命很短的瞬态分子和激发态分子的光谱进行测量,利用光外差探测技术可以消除来自光源的幅度涨落噪声,实现散粒噪声的测量极限,利用磁旋转光谱技术可以对顺磁性分子进行选择性的测量,并且进一步提高探测灵敏度。详细讨论了这种光谱技术的工作原理,并用这种技术对O2分子的b1Σg+-X3Σg-三重禁戒跃迁光谱进行测量,获得了很好的测量信噪比。并对该技术的灵敏度作了详细的分析,估计最小相对吸收度可达1.9×10-9以及O2分子三重禁戒跃迁的吸收截面为σ=2.4×10-24cm2。     

腐蚀环境作用后LC4铝合金疲劳累积损伤竞争模型

日历腐蚀环境作用后材料或结构件的疲劳累积损伤规律是科学地确定飞机结构日历寿命的关键，为此本文进行了多种“疲劳 腐蚀”模式的损伤累积试验，研究了“机械栽荷”和“腐蚀载荷”的相互影响，提出了腐蚀环境作用后疲劳累积损伤的竞争模型。与实验结果的比较表明在“疲劳 腐蚀 疲劳……”的加载模式下竞争模型与试验结果吻合较好。     

等离子体参数的光谱测量法

通过对速度调制分子离子激光光谱技术中光谱信号的强度及线宽的测量,获得了辉光放电中等离子体的电子浓度、电子温度及德拜长度等主要参数.     

气体放电中正柱区电场的光谱不介入诊断

基于速度调制分子离子光谱技术，提出并实现了分别通过研究分子离子光谱强度随母体分子气压变化以及光谱线宽随放电电流变化两条途径对气体放电等离子体中电场的两种光谱不介入诊断方法，两者所获得的电场吻合较好，表明速度调制分子离子光谱方法对等离子体诊断具有十分重要的意义。     

氧分子离子第一负带系(b4∑g--a4∏u)(2,6)带的光谱测量与分析

采用光外差-速度调制分子离子吸收光谱技术,在近红外波段13170~13500 cm-1范围内,对氧分子离子第一负带(b4∑g--a4∏u)(2,6)带进行测量和分析,有关第一负带(2,6)带光谱测量尚未见文献报道.本文简述了光外差-速度调制光谱技术的特点,同时给出了对复杂四重态跃迁谱带的分析,运用非线性最小二乘拟合获得了该跃迁上下态精确的分子常数.