基于一种新微细加工技术的亚波长光栅的研制

描述了一种新的亚波长光栅的微细加工技术，即电子束（EB）扫描曝光得到相应的亚微米级的线宽图形，再利用快速原子束刻蚀设备获得了高深宽比的立体结构。用此加工技术获得了100nm以下的刻蚀精度，并研制成功亚波长光栅。该亚微米线宽微细加工技术可用于布拉格光栅、半导体激光器、无反射表面等需要亚微米结构的器件中。     

钌离子催化氧化研究石油沥青质芳香环系结构特征

对四种石油沥青质钌离子催化（RICO）的研究表明，芳羧酸产物中三元以上的芳羧酸主要分布在水相中，二元芳羧酸在水相和有机相中均有分布，而一元芳羧酸完全分布在有机相中。产物甲酯化后利用色谱/质谱检测到苯甲酸甲酯和对苯二甲酸二甲酯，表明沥青质中存在被忽略的联苯型（包括三联苯型）芳香环系的结构，现有沥青质结构模型可能高估了芳香环系的缩合程度。根据RICO氧化分析结果本文计算了沥青质的芳香环系结构特征参数，发现该参数能较好地反映沥青质芳环结构特征，而且与原油成熟度可能存在一定关系。     

二维琼脂凝胶体系中过渡金属离子对草酸钙晶体生长和周期性沉淀的影响

在二维凝胶圆盘体系中,研究过渡金属离子对草酸钙晶体生长和周期性环状沉淀的影响,并对其形成机理进行探讨.结果表明:在一定浓度的Fe3 存在下,体系中出现了周期性环状沉淀现象.同时发现在此条件下抑制了一水合草酸钙(COM)晶型生成.此外,加入Zn2 、Co2 、Ni2 体系中的晶体都以二水合草酸钙(COD)为主;而加Cu2 离子的圆盘中,三水合草酸钙(COT)占据了主要的成分,这说明不同的过渡金属离子对三种草酸钙晶型的生成影响不同.另外,还对出现的与尿结石有关的特殊现象(白斑和放射状的条纹)进行了探讨.     

三辛基氧化膦化学修饰电极预富集-石墨炉原子吸收测定水中痕量锑的研究

本文研究了三辛基氧化膦(TOPO)化学修饰电极预富集石墨炉原子吸收法测定水样中痕量锑。水中痕量锑被电解还原蓝电积在TOPO修饰的钨电极上,然后放入石墨杯中直接原子化。锑的测定线性范围1.0—20ng/mL,含10ng/mL锑的溶液九次平行测定,变异系数为3.1％,捡出限为0.1ng/mL,24种共存离子及有机物不干扰测定。方法灵敏、简便、并用于一些水样的测定,得到满意的结果。     

开放式长光程傅里叶变换红外光谱系统在环境气体分析中的应用

设计了一套用于环境气体分析的长开放光路傅里叶变换红外光谱系统。该系统具有往返250 m的开放式长距离采样光程,使用一台分辨率为1 cm-1的傅里叶变换红外光谱仪测量采样路径内的大气透过率光谱,然后进行非线性最小二乘光谱拟合,计算出待测组分浓度。实验部分通过选择特定波段分析了污染空气中CH₄,CO,N₂O和CO₂的浓度,拟合残差的均方根误差小于1％。结果表明,该系统的结构简单,光路易于校准,环境适应性良好,测量速度快,采样范围广,可用于探测大气中一些重要的痕量和微量组分,开展较大区域的环境气体的监测和研究。     

带电溶质在电色谱中柱内富集方法的研究————-基本理论 模型和实验验证

在电色谱(CEC)中引入场增强进样技术,并与HPLC柱内富集技术结合以使带电溶质得到更好的富集效果。理论研究表明,采用较高电阻率的样品溶剂,及匹配适当的有机调节剂强度有利于带电溶质在CEC中的柱内富集,以碱性药物普罗帕酮为实验样品,采用水(φ＝40%)-乙腈(φ=60%)为样品溶剂,水(φ=15%)-乙腈(φ=85%)-Tris(2mmol/L)-TEA(0.6mmol/L,pH7.60)为运行缓冲溶液时,达到了17,000倍以上的富集效果,从理论和实验研究的角度说明了CZE与HPLC机制结合的CEC进样方法用于样品柱内富集的可行性,进一步讨论了各种操作条件对富集结果的影响规律。     

机载FTIR地球大气红外背景辐射光谱特征研究

介绍了机载傅里叶变换红外(FTIR)光谱仪测量地球大气红外背景辐射的实验过程,对地球/大气的红外背景辐射进行了详细的分析,给出了描述这一辐射过程的理论表达式,证明红外背景辐射主要取决于地表温度、地表发射率、大气透过率和大气温度这四个参数。在理论分析的基础上,对不同观测高度、不同地物背景的实测光谱进行了对比和分析,得到了红外背景辐射的光谱特征。     

FTIR被动遥测热烟羽中污染气体

文章介绍和讨论了傅里叶变换红外光谱法(FTIR)在大气环境下被动遥测热烟羽中污染气体的原理及相关技术;提出了辐射光谱、测量区域内大气透过率谱的算法模型,以及应用非线性最小二乘拟合算法实现气体浓度反演的方法。实际遥测了工厂燃煤锅炉烟囱排放的污染气体,对SO₂和CO₂气体浓度进行了定量分析。实验结果表明该技术在工业烟囱及其他燃烧源污染排放的应急监测方面具有极大的应用前景。     

傅里叶变换红外光谱仪复数光谱误差分析及辐射定标方法研究

主要讨论了傅里叶变换红外光谱仪的相位偏移产生的原因,并且用严密的数学推导证明了相位偏移与复数光谱之间的关系。同时还分析了傅里叶变换光谱仪辐射量偏移产生的原因,并提出了复数光谱的辐亮度定标方法,该方法能够对辐射量偏移进行校正。实验数据与理论值的对比证明这种定标方法具有很高的精度。     

衰减全反射红外光谱对易燃液体的快速筛选

纵火是一种严重危害公共安全和社会稳定的个人极端暴力犯罪行为。在纵火案件调查过程中，火灾残留物中的易燃液体(ILs)是确定火灾性质和判断起火原因的重要物证，ILs的分析一直是法庭科学工作者关注的热点。利用衰减全反射红外光谱法(ATR-FTIR)对汽油、柴油、煤油、植物油等常见ILs进行检验，结合主成分分析(PCA)、层次聚类分析(HCA)、判别分析(DA)三种化学计量学方法，实现了常见易燃液体的快速筛选。通过红外光谱定性分析，汽油、柴油、植物油与含氧有机溶剂的红外光谱图差异明显，可相互区分，而柴油、煤油、航空煤油、溶剂油、汽轮机油五类ILs的红外谱图无明显差异，仅通过图谱的直接比较，无法进行区分。重点选取1 136~976 cm-1范围的红外特征吸收峰，结合PCA，PCA-HCA，PCA-DA化学计量学方法进行比较，成功将航空煤油与与其余四类ILs区分开；最后选取837～400 cm-1范围的红外特征吸收峰，利用PCA，PCA-HCA，PCA-DA方法，可将其余四种ILs实现互相区分。研究结果表明，ATR-FTIR结合化学计量学方法对常见ILs进行定性分析，具有方便、快捷、准确的优点，可作为ILs种类的快速筛选方法。