激光促进异丁烷选择氧化制甲基丙烯酸

用共沉淀法制备了Fe和Mo的复合氧化物。运用XRD,IR,TPD和LSSR技术研究了其晶体结构,表面构造,化学吸附特性和激光促进异丁烷选择氧化反应性能,结果表明,Fe-Mo-O的主体物相为Fe2(MoO4)3,并有少量的MoO3相;其表面上存在Lewis碱位（Mo=O和Mo0O-Fe键中的O）及Lewis酸位Fe^3+,异丁烷的两个甲基H分别吸附在两个相邻的Lewis碱位（Mo=O)上形成双位分子吸附态;在常压和200度条件下,用一定频率的激光激发Mo=O键1000次,异丁烷的转化率为5．8％,其反应产物是异丁烯,甲基丙烯醛和甲基丙烯酸,其中甲基丙烯酸的选择性为80％,根据实验结果,探讨了激光促进异丁烷选择氧化为甲基丙烯酸的表面反应机理。     

HZSM-5/SAPO-11复合分子筛的制备、 表征及在异丁烷芳构化反应中的催化性能

将经聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)预处理的HZSM-5分子筛置于SAPO-11分子筛的合成母液中, 在水热体系中原位制备了一系列HZSM-5/SAPO-11复合分子筛, 并对分子筛的结构、 形貌及酸性进行了表征, 考察了其在异丁烷芳构化反应中的催化性能. 结果表明, 所得复合分子筛由HZSM-5表面包覆约20 nm的SAPO-11微晶组成, 且通过调变SAPO-11的Si含量可以有效调变复合分子筛的酸性, 提高芳构化强弱酸协同催化作用, 有效抑制裂解副反应. 结合异丁烷芳构化转化率及液体收率结果可知, 当SAPO-11合成溶胶中硅铝摩尔比为0.6时, HZSM-5/SAPO-11复合分子筛的芳构化活性及稳定性最佳.     

EMT与β沸石的异丁烷／丁烯烷基化反应性能比较

异丁烷／丁烯烷基化反应是生产高辛烷值汽油的重要途径［‘j．目前,工业生产烷基化汽油使用HF或H。SO。作为催化剂,存在严重的环保和安全问题．用固体酸催化剂替代液体酸的研究已有30多年历史．90年代初,一种新型六方相八面沸石（现称为EMT）被合成出来［‘j,这种沸石是具有两维交叉直孔道体系的大孔沸石［’‘,且其H型结构具有强酸性“’,因而很快受到人们的重视．St6cker等人‘’‘使用半批量式反应器的研究表明,HEMT是一种优良的异丁烷／丁烯烷基化催化剂．另外,Corma等人＊‘使用固定床反应器的研究表明,HS沸石对该烷基…     

过硫酸盐改性的Al2O3-ZrO2催化剂上的正丁烷异构化反应

The conversion of n-butane to isobutane over strong acid catalysts is an important process in the petrochemical refining industry, because isobutane is a valuable precursor to methyl-tert-butyl ether and other fuel additives. Many reports dealing with sulfate promoted zirconia as catalysts for n-butane isomerization have appeared[1, 2].     

负载型高分散双组分催化剂的表面结构及催化性能研究

通过原位M ssbauer谱、PtLⅢ 边EXAFS谱、H2 吸附等对γ Al2 O3 负载高分散Pt Sn及Pt Fe双组分催化剂的表面结构进行了研究 ,并将其与异丁烷脱氢反应结果及催化剂积碳、再生性能进行了深入的关联 .结果表明 ,负载型高分散Pt Sn/Al2 O3及Pt Fe/Al2 O3 双组分催化剂中Sn或Fe均以氧化物形式存在于γ Al2 O3 载体表面 ,而Pt物种则以高分散金属态存在 .这两种催化剂表面上均存在两类表面Pt活性中心 ,即M1中心和M2中心 .M1中心为Pt直接锚定在γ Al2 O3 载体表面上的Pt活性中心 ;而M2中心则为Pt锚定在高度分散在γ Al2 O3 载体上的Sn或Fe氧化物表面上的Pt活性中心并形成Pt Sn(Fe)Ox γ Al2 O3 “夹心”结构 .M1中心对低温吸附氢有利 ,对烃类氢解有主要贡献 ,易为积炭覆盖 ;M2中心对高温吸附氢有利 ,对烷烃脱氢反应有主要贡献 ,不易为积炭覆盖 .Sn ,Fe引入Pt/γ Al2 O3 催化剂后 ,促进了M1中心向M2中心的转化 ,从而提高了异丁烷脱氢反应的选择性和稳定性 .对于Pt Sn/γ Al2 O3 催化剂 ,随着催化剂循环再生次数的增加 ,这种具有Pt SnOx γ Al2 O3 “夹心”结构的M2中心逐渐遭到破坏而使催化剂失活     

固体超强酸(SO24-/ZrO2)的异丁烷/1-丁烯烷基化反应性能和失活研究

研究了固体超强酸(SO24-/ZrO2)催化剂的酸性及异丁烷-1-丁烯烷基化反应性能, 结果表明, 固体超强酸的酸性与焙烧温度有关, 适当提高焙烧温度有利于样品酸强度的提高, 但焙烧温度过高会导致脱硫, 使样品酸强度和酸量降低. 固体超强酸的异丁烷/1-丁烯烷基化催化反应活性与其酸性相对应, 酸性强, 反应活性高, 但催化剂的活性衰减很快, 这是催化剂表面的快速积炭所致.     

Coupling dehydrogenation of isobutane in the presence of carbon dioxide over chromium oxide supported on active carbon

The dehydrogenation of isobutane （IB） to produce isobutene coupled with reverse water gas shift in the presence of carbon dioxide was investigated over the catalyst Cr2O3 supported on active carbon （Cr2O3/AC）. The results illustrated that isobutane conversion and isobutene yield can be enhanced through the reaction coupling in the presence of carbon dioxide. Moreover, carbon dioxide can partially eliminate carbonaceous deposition on the catalyst and keep the active phase （Cr2O3）, which are then helpful to alleviate the catalyst deactivation.     

不同工作气体对PPAC性能的影响

描述了为RIBLL研制的一种双维位置灵敏PPAC在不同工作气体下的性能测试.位置读出采用电荷分除法.在7mb气压和C₃F₈工作气体时阳极在+595V,对于3组分α粒子,位置分辨为0.64mm.使用异丁烷气体,阳极在+500V,位置分辨为0.76mm.PPAC在两种气体中探测效率均为99.1%.C₃F₈气体质量厚度和能量损失较大,信号幅度较高,适合探测较高能量较轻粒子.异丁烷气体能损较小,适合探测较重粒子.     

异丁烷部分氧化V-P-O/SiO2催化剂的研究

采用溶胶 凝胶法制备了V2 O5 /SiO2 和V2 O5 P2 O5 /SiO2 催化剂 ,用XRD、TPR、IR、TPD和微反应等技术研究了催化剂的表面结构、晶格氧活泼性、化学吸附和异丁烷部分氧化反应性能 .结果表明 ,催化剂的活性组份在无定型的SiO2 表面上呈超细粒子均匀分布 ,表面活性位主要由Lewis碱位 (V =O键的端氧、V -O -V键的桥氧 )和Lewis酸位 (Vn + )构成 ,PO43 - 的引入可以降低表面Lewis碱位V =O键端氧的活泼性 ;异丁烷分子主要通过两个甲基中H双位吸附在催化剂表面Lewis碱位V =O的端氧上 ,PO43 - 的引入使异丁烷的吸附强度略有下降 ;异丁烷在V2 O5 P2 O5 /SiO2 催化剂上反应产物主要是i C4H8、MAL、MAA和COx,PO43 - 的引入可以明显的提高部分氧化产物的选择性     

Effect of Citric Acid Solution Treatment on Textural Properties and Alkylation Activity of Zeolite Beta Catalyst

Zeolitebetaisalarge porecrystallinealuminosil icate,whichwasfirstsynthesizedbyWadlingeretal[1] in 196 7.Duetoitspeculiarframeworktopologyandsuitableacidity ,zeolitebetahasreceivedincreas ingindustrialinterestforsomeimportantreactionssuchasalkylationofbenzenewithlightolefins[2 ] andalkylationofisobutanewithbutene[3] .Manylitera turepapershavereportedmethodstomodifytheacid ityofzeolitebeta ,whichincludeion exchange ,hy drothermaltreatment ,andacidtreatment .Forexam ple ,Xieetal[4 ] investigated…