催化过氧化氢氧化杨梅红色素褪色光度法测定痕量锌

报道了杨梅红色素的提取与性质。基于加热条件下 ,Zn2 + 催化过氧化氢氧化杨梅红色素灵敏的褪色反应 ,提出了测定痕量锌的新方法。所建立的方法对Zn2 + 的线性范围为 0 .2～ 1 .0 μg L,并成功地用于发样和奶粉中锌的测定     

催化过氧化氢氧化曙红Y褪色光度法测定痕量铋（Ⅲ）

1 引言 在pH=4.34和加热条件下,痕量褪铋对过氧化氢氧化曙红Y的褪色反应有显著的催化作用,从而建立了催化褪色光度法测定痕量铋的新方法.测定Bi 的灵敏度(检出限为2.0×10-11 g/L)比文献报道的抑制KIO3氧化结晶紫、溴化十六烷基三甲铵存在下抑制H2O2氧化荔枝红色素和催化K2S2O8氧化[Ag(phen)2]+*[FIn]-离子缔合物等褪色光度法、苯基荧光酮-CTMAB光度法(ε=1.56×105 L*mol-1*cm-1)等高,本方法直接用于人发样与水样中痕量铋的测定,结果满意.     

三乙醇胺活化钴（Ⅱ）催化过硼酸钠氧化荔枝红色素褪色光度法测定痕量钴

基于三乙醇胺活化钴（Ⅱ）催化过硼酸钠氧化荔枝红色素的褪色反应，提出测定痕量钻的高灵敏的催化光度法。其摩尔吸光系数ε５００＝１．８×１０７Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１；线性范围为０～０．４μｇ／Ｌ；工作曲线的回归方程为；相关系数ｒ＝０．９９９８；检测限１．０×１０－１３ｇ／ｍＬ。该褪色反应的表观活化能 Ｅ＝４２．１２ ｋＪ·ｍｏｌ－１，速率常数 ｋ＝１，６×１０－３·ｓ－１。此法用于血清、尿液等样品中钻的测定，结果满意。     

催化十二烷基苯磺酸钠-溴化钾-亚甲基蓝褪色光度法测定痕量锌

1　引　　言实验表明 ,在ｐＨ =5 .95弱酸性和 1 0 0± 2℃加热 3 0ｍｉｎ的条件下 ,Ｚｎ2 + 能催化十二烷基苯磺酸钠 (ＤＢＳ) 亚甲基蓝(ＭＢ) 溴化钾褪色反应 ,据此建立了催化十二烷基苯磺酸钠 溴化钾 亚甲基蓝褪色光度法测定痕量锌的新方法。探讨了催化反应的动力学参数。本方法的灵敏度高 (检出限 4 .0ｎｇ Ｌ) ,精密度好 ,选择性与重现性均佳 ,操作简便 ,已用于奶粉和人发中痕量锌的测定。2　实验部分2 .1　主要试剂与仪器　Ｚｎ2 + 工作液 :取 1 .0 0ｇ ＬＺｎ2 + 基准试剂 ,用水逐级稀释成 1 0 .0 μｇ Ｌ ;1 .0× 1 0 - 3ｍｏｌ …     

室温磷光免疫分析研究的进展

对磷光免疫分析研究现状和发展趋势,作简要的概述,并对开展固体基体室温磷光免疫分析的可能性和优势,及其采用多发光分子微球作标记物的几种技术作了介绍,引用文献36篇。     

桑色素光度法测定痕量铝和聚丙烯酰胺

基于聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）作为增稳剂时,Ａｌ＾３＋叠色素（ｍｏｒｉｎ）之间的显色反应,提出了一种简便,快速,高灵敏测定痕量铝的光度法,络合物组成比为Ａｌ：ｍｏｒｉｎ＝１：２;表观摩尔吸光系数ε４０８＝６．３×１０＾７Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１;铝浓度在０．０４－０．２８μｇ／Ｌ范围内服从比尔定律;检测限４．０×１０＾－１０ｇ／Ｌ。     

高效液相色谱法测定脱氢乙酸色谱条件综述

选取近年来食品中脱氢乙酸的液相色谱检测方法，总结色谱表现良好的液相条件，通过比较对影响因素进行分析。脱氢乙酸的色谱峰结果主要受到3方面因素的影响：一是流动相pH值及其中的弱酸弱碱调节剂，流动相pH值小于5或大于8的情况下脱氢乙酸色谱峰结果较好，可以通过加入有机弱酸弱碱如乙酸和氨水改善脱氢乙酸色谱峰；二是色谱柱的制造工艺，未封端的色谱柱裸露的硅羟基较多，可能与脱氢乙酸形成次级保留，封端的色谱柱更有利于脱氢乙酸检测；三是最大吸收波长，不同流动相条件下脱氢乙酸的最大吸收波长具有差异性，建议确定分析方法的流动相之后，选择对应的脱氢乙酸最大吸收波长，在一定程度上有利于改善灵敏度。     

抑制-桑色素褪色光度法测定痕量铁(Ⅲ)

１　引　言 测定痕量铁有桑色素（Ｒ）光度法（检测下限为０．１４ ｇ／ｇ）、萃取催化光度法（检出限１．６×１０－７ｇ／Ｌ）等。研究发现,基于ＮａＯＨ介质中,溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ,下同）作为增稳剂时,Ｆｅ（Ⅲ）能抑制Ｈ２Ｏ２氧化桑色素的褪色反应。据此建立了一种高灵敏测定痕量铁的新方法。该方法灵敏度（检出限 ４．０×１０－９ｇ／Ｌ）高,无需萃取,操作简便,选择性好。未见抑制桑色素褪色光度法测定痕量铁的报道。２　实验部分２．１仪器及试剂 ７２３型可见分光光度计（上海分析仪器总厂）,７２２型光栅分光…     

固体基质室温磷光免疫分析法测定人IgG

在聚酰胺膜（PM）等固体基质上,人免疫球蛋白(IgG）能与异硫氰酸荧光素（FITC）标记的羊抗人抗体（GAHAb^*）发生定量的特异性免疫反应,并保持了FITC优良的室温磷光特性,据此建立了固体基质室温磷光免疫分析（SS－RTP－IA）测定人血清中人IgG的新方法。在0.4μL（取样浓度为1.56-50ng/mL）点样体积内,人IgG的含量在0.624-20pg范围内,与室温磷光强度呈良好的线性关系。工作曲线的回归方程△Ip=31.4 46.2lg[c(Ag)/pg],n=6。相关系数r=0.999,检出限0.32pg。用于正常人血清中人IgG含量的测定,加标回收率为96％－104％,结果满意。