通过单分子化学调控单个离子磁性--单分子"手术"开启分子磁性"开关"

报道了如何通过改变单个磁性离子的化学环境来调控其白旋性质．利用扫描隧道显微镜，对吸附于Au（111）表面的单个钴酞菁分子进行化学修饰，通过在针尖上施加一定的电压脉冲，将分子配合体外层的8个氢原子“剪裁”掉，使其与金衬底形成稳定的化学键合．在这个新的人造分子结构中，其中心钴离子的电子态在费米面上出现强烈的共振峰；通过理论的模拟和分析，发现出现这一共振峰的原因是，脱氢和与衬底的化学结合使中心钴离子自旋性质发生改变，从而导致了输运特性中近藤效应（Kondo effect）的出现．     

钒氧酞菁(VOPc)与钒酞菁(VPc)分子的扫描隧道显微镜图像模拟

利用第一性原理方法模拟了自由钒氧酞菁(VOPc)和钒酞菁(VPc)分子的扫描隧道显微镜(STM)图像,与实验观察结果相当符合.理论STM图像都显示出亚分子内结构,外围呈四叶状.其主要差异表现在VOPc分子中心处的钒氧离子在STM图像中为一空洞,而在VPc分子的STM图像中钒离子为突起的亮斑.通过分析VOPc和VPc分子的电子结构,对模拟结果给出自洽的理论解释.造成两者图像显著不同的物理原因是VPc分子在费米能级附近有明显含dz2成分的分子轨道,导致钒离子在STM图像中央为突起的亮斑.而在VOPc分子中dz2分态密度峰位由于氧原子的加入使之远离费米能级,使STM不能“看到”VOPc分子中钒氧离子. 关键词： 钒氧酞菁 钒酞菁 STM图像模拟 电子结构     

非晶态Cu+导体分相和晶化行为的XRD和SEM研究

对非晶态Cu⁺快离子导体0.4CuI-0.3Cu₂O-0.3P₂O₅在等温热处理条件下测量离子电导率的同时,进行了X射线衍射(XRD)与扫描电子显微术(SEM)研究。结果表明:初始的非晶态材料是分相的;随着等温热处理,分离的非晶第二相逐渐消失,并发生非晶态晶化;晶态的γ-CuI与Cu₂P₂O₇先后析出,逐渐长大。此材料的分相和晶化行为同电导率反常性的对应,再一次证实了非晶态快离子导体中的相界效应及其普遍意义。 关键词：     

Single—Molecular Imaging of Anticoagulation Factor I From Snake Venom by Atomic Force Microscopy

ＡｎｔｉｃｏａｇｕｌａｔｉｏｎｆａｃｔｏｒＩ (ＡＣＦＩ)ｆｒｏｍｔｈｅｖｅｎｏｍｏｆＡｇｋｉ ｓｔｒｏｄｏｎａｃｕｔｕｓｉｓａｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎｔｏａｃｔｉｖａｔｅｄｃｏａｇｕｌａｔｉｏｎｆａｃ ｔｏｒＸ (ＦＸａ)ａｎｄｐｏｓｓｅｓｓｅｓｍａｒｋｅｄａｎｔｉｃｏａｇｕｌａｎｔａｃｔｉｖｉｔｙ .Ｓｉｎ ｇｌｅＡＣＦＩｍｏｌｅｃｕｌｅｈａｓｂｅｅｎｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｌｙｉｍａｇｅｄｉｎａｉｒｂｙｔａｐ ｐｉｎｇｍｏｄｅａｔｏｍｉｃｆｏｒｃｅｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ (ＡＦＭ )ｗｉｔｈｈｉｇｈ ｒｅｓ…     

在线自动配标-离子色谱法同时测定饮用水中7种阴离子的含量

建立了在线自动配标技术同时测定水样中常见阴离子的电导检测-离子色谱分析方法。以较高浓度7种阴离子混合标准母液,通过万通多思(Disino)在线加液单元定量进样4~200μL,7种阴离子进样质量浓度与其峰面积呈良好的线性关系,相关系数均在0.9999以上。水样加标回收率93.6%~106%,测定结果相对标准偏差(RSD)在1.5%~2.8%(n=6)。在线自动配标方法操作简单,准确度好,能够降低在绘制工作曲线中配制梯度浓度的标准样品出现的误差,提高分析效率,能够满足水样中F-、Cl-、NO2、Br、NO3、PO4^3、SO4^27种阴离子的测定要求。     

基于磁偶极子的磁场梯度张量局部缩并及试验验证

基于磁偶极子的磁场梯度张量缩并理论虽然可较好地描述磁源,不受测量系统的朝向的影响,但在实际的磁场梯度张量测量中通常仅可测得部分磁场梯度参数,没有获得磁场梯度张量中的所有张量分量,如何有效利用这些部分磁场梯度参量,已成为目前磁场梯度张量缩并理论及在磁场定位的应用中亟需解决的问题。基于磁偶极子理论提出磁场梯度张量局部缩并的方法,给出磁场梯度张量的局部模量的概念,分析了磁场梯度张量的局部模量及相关参数的三维空间分布规律,结果表明:局部模量CXY及kXY值随着g先增大后减小,在g=39°时取最大值,在g=90°时取最小值;局部模量C_Z及k_Z值随着g先减小后增大,在g=63°时取最小值,在g=0°时取最大值。提出磁场梯度张量局部模量中重要参数的近似计算公式,并通过试验进行验证。试验结果表明,试验值与理论计算值基本一致,可为磁场梯度张量局部缩并理论的应用提供依据和参考。