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32.
虎纹捕鸟蛛毒中次黄嘌呤核苷的分离与鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
本文从虎纹捕鸟蛛粗毒中经高效液相色谱分离纯化出一种组分,通过场解吸质谱和电子电离质谱鉴定为次黄嘌呤核苷,其含量为3.9%。同时,进一步用标准样品进行紫外、液相色谱对照验证,并对次黄嘌呤核苷以毒液中的一种成分的形式存在的作用进行了简单的讨论。 相似文献
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關於教学工作的改進,在前中央人民政府政務院“关於改進和發展中學教育的指示”里,會经明確地向我們指出:“这首先要求教師努力鑽研教材,深刻领會和掌握自己所教学科的教学目的、思想内容和科學內容,相應地改進教学方法,以求正確地系統地進行教学。”從这里,我們不僅可以看到改進教学的努力目标,還可以看到改進的途径。從1954年暑假以後,許多中学教师都已開始積極地鑽研起教材來。但在热情鑽研之下,不久有的感到鑽下進去,有的却又覺得沒有什么可鑽的,於是就產生了这樣的问题:究竟應該怎樣鑽研才能“深刻領會 相似文献
35.
气相色谱中,由于非极性固定液对大多数有机化合物具有良好的分离效能,且由于在该类固定液上溶质的保留值与溶质的物化参数间存在着简单的关系,而使这类固定液得到了广泛的应用。分离效能好可使我们用较少的柱子解决较多的分析问题;保留值与溶质的物化参数间关系简单,则使我们从理论上预测保留值成为可能。然而极性物质在此类固定液上保留数据的非重现性就使这些数据损失了定性价值。保留数据的非重现性 相似文献
36.
高效液相色谱-串联质谱法测定黄瓜与土壤中烯酰吗啉和氰霜唑及其代谢物的残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
为评价烯酰吗啉和氰霜唑在黄瓜和土壤中的安全性,建立了同时检测烯酰吗啉和氰霜唑及其代谢物4-氯-5-(4-甲苯基)-1H-咪唑-2-腈(CCIM)的高效液相色谱-串联质谱法。样品经乙腈提取,乙二胺-N-丙基硅烷键合相(PSA)和十八烷基硅烷键合相(C18)净化后,质谱多反应监测模式扫描,基质匹配标准曲线外标法定量。烯酰吗啉、氰霜唑和CCIM在0. 01~0. 5 mg/L范围内均具有良好的线性关系,相关系数(r)均大于0. 994 0,在0. 05、0. 1、0. 5 mg/kg加标浓度下,3种待测物在黄瓜和土壤中的平均回收率为78%~105%,相对标准偏差(RSD)为1. 3%~14. 8%,定量下限为0. 05 mg/kg。对35%氰霜唑·烯酰吗啉悬浮剂在黄瓜和土壤中的残留动态及最终残留量进行分析,发现烯酰吗啉、氰霜唑及CCIM之和在黄瓜和土壤中消解较快,烯酰吗啉在黄瓜和土壤中的半衰期分别为1. 2~2. 1、3. 0~9. 6 d;氰霜唑及CCIM之和在黄瓜和土壤中的半衰期为0. 9~2. 3、1. 8~6. 2 d。该方法简单、快速、灵敏度及准确度高,能够满足黄瓜和土壤中烯酰吗啉、氰霜唑及CCIM残留量的检测要求。 相似文献
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胰岛素是临床上I型及II型糖尿病的常用治疗药物,能有效控制人体血糖浓度,是目前治疗糖尿病最有效的方法之一.现阶段胰岛素主要的给药方式为皮下注射,但长期频繁的皮下注射给患者带来很多毒副作用,如疼痛感、局部组织麻痹或感染以及神经受损等.近年来,随着纳米技术的日益成熟,许多新颖的闭路智能胰岛素载药体系得到了广泛发展.本综述主要从胰岛素载药体系的响应机制、新型载药母体的构筑方法以及智能释放的调控原理等角度概述了近年来闭路智能胰岛素载药体系的发展概况,分析了现阶段胰岛素载药体系的优缺点,并指出其未来发展面临的机遇与挑战. 相似文献
38.
蜂蜜中链霉素与双氢链霉素残留量的液相色谱串联质谱法测定 总被引:3,自引:1,他引:2
建立了液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)同时对蜂蜜中链霉素和双氢链霉素残留量进行分析的方法。采用磷酸溶液提取,苯磺酸固相萃取柱和C18固相萃取柱串联净化,液相色谱串联质谱测定。链霉素的检出限为0.002 mg/kg,线性范围为0.005~0.100 mg/kg,相关系数为0.9992;双氢链霉素检出限为0.001mg/kg,线性范围为0.002~0.050 mg/kg,相关系数为0.9924。方法回收率为78%~95%,相对标准偏差为2.6%~4.9%。该法实用、准确、快捷,可应用于蜂蜜样品中链霉素和双氢链霉素的同时检测。 相似文献
39.
量子点传感器测定水中微量银离子 总被引:4,自引:0,他引:4
来守军 《广东微量元素科学》2008,15(6)
选择铋试剂Ⅱ作为硫化镉(cds)量子点的修饰剂,合成了表面修饰的量子点,利用其有效官能团与银离子作用,导致修饰的量子点的荧光增强作用,建立了测定银离子的方法,开发了新型的银离子的传感器。结果表明,对水中银离子测定的线性范围为0.01~5.0μmol.L-1,相关系数为0.999 3,检测限达到1.6 nmol.L-1,对实际水样的分析获得了较满意的结果。 相似文献
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