BaBeF4:Sm3+的温和水热合成与光谱性质研究

已报道的复合氟化物发光材料多数是通过高温固相反应或高温高压水热反应制备的^[1～3].高温固相合成方法需要苛刻的氟化设备,惰性气氛保护及高温(>800℃)条件。高温高压水热反应通常在400℃以上进行,对反应设备要求高且反应不易控制。     

晶场效应和化学键性质对Eu^2+光谱结构的影响

合成了掺Eu^2+的单一氟化物五种和复合氟化物六种; 研究了Eu^2+在基质中的跃迁发射随晶场、化学键性质变化的规律。 在一些低配位数、强晶场的体系中观察到了Eu^2+的f→f跃迁发射, 首次在室温下,观察到单一氟化物AlF3:Eu^+中的f→f跃迁发射。     

应用氟负离子的多相合成反应

<正> 氟负离子的碱性行为造成它本身或促使另一化合物具优良的亲核能力,因而可用来进行多种有机反应。例如氟负离子能促进对碳、氧、硫和氮原子中心的烃化,羧酸与卤代烃间的酯化,分子间缩合,环化,氧化,聚合及消除作用等。由于氟化物试剂较为稳定并可以回收,反应在基本中性条件     

室温固相法制备EuF3和SmF3纳米微粒

通过室温固相反应制备了不同形貌的EuF₃和SmF₃纳米微粒，并利用XRD，TEM，SEM，和XPS对产物进行了表征。研究表明氟源对所得的稀土氟化物的尺寸与形貌有着重要的影响。通过硝酸盐与NH₄F的反应得到了盘状的EuF₃和SmF₃微粒，而硝酸盐与HF·NH₄F的反应得到的是不规则的EuF₃和SmF₃微粒。EuF₃微粒的荧光光谱表明它们的发射峰的强度与尺寸与形貌有关。     

离子色谱法测定煤化工浓盐废水中氟化物

建立离子色谱法测定煤化工浓盐废水中微量氟化物。浓盐废水经过滤后，依次经过On Guard Ag柱、On Guard Ba柱和On Guard H柱三种预处理柱净化，再由Ion Pac AS11-HC选择性阴离子交换色谱柱分离，以KOH淋洗液等度洗脱，电导检测器分析，外标法定量。结果表明，F-的质量浓度在0.2～5.0 mg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系，相关系数为0.999，检出限为0.015 mg/L。样品5次重复测定结果的相对标准偏差为0.18%，加标回收率为99.79%～103.11%。通过样品处理能有效分离氟化物，消除了高盐度对氟化物检测的干扰。该方法适合煤化工浓盐废水中微量氟化物含量的分析。     

Mn4+激活氟化物强零声子线发射红光荧光粉

Mn⁴⁺激活荧光粉实现强零声子线(Zero phonon line,ZPL)发光将会使其发射光谱中短波红光增强，且常伴随荧光寿命缩短。本文对Mn⁴⁺激活氟化物红光荧光粉中具有强ZPL发光特征的28种荧光粉的组成、制备、晶体结构与荧光性质进行综述。发现了一些规律：(1)这28种荧光粉可以根据Mn⁴⁺与被取代离子是否为等价取代及被取代离子在基质中是否形成六配位分为四类。(2)[MnF6]配位八面体畸变是Mn⁴⁺实现强ZPL发光的必要条件。(3)大部分Mn⁴⁺激活强ZPL氟化物荧光粉中Mn⁴⁺掺杂为对3+离子的不等价取代；在等价取代且被取代离子为六配位时，获得强ZPL发射的空间群主要为P321和P3m1等三方晶系空间群。(4)Mn⁴⁺在绝大多数强ZPL发射氟化物荧光粉中ZPL都弱于ν6声子伴峰，仅在Na₂TiF₆∶Mn⁴⁺等5种荧光粉中ZPL强于ν6峰。(5)其ZPL波长都在...     

Nd,Gd:SrF2晶体材料在宽带放大中的光谱增益特性

光谱的增益窄化是影响超短脉冲宽带放大的关键因素之一.本文利用Nd, Gd:SrF₂晶体发射光谱的特点,开展了宽带放大中的光谱增益特性理论和实验的研究.通过数值模拟,详细研究了激光增益介质在不同的光谱增益线型及不同增益倍数下,输出光谱的演化规律. Nd, Gd:SrF₂晶体光谱增益窄化特性研究实验结果表明,输入光谱半高宽为5 nm时,在140倍的增益条件下, Nd, Gd:SrF₂晶体的输出光谱宽度未见明显窄化,实验结果与理论计算分析相符合.研究结果为氟化物晶体在宽带啁啾脉冲放大的应用奠定了基础.