Sol-gel法制备的LiTi2-xMnx(PO4)3@C复合纳米材料及其储锂性能

通过简单的溶胶-凝胶方法成功合成一系列Nasicon型LiTi2-xMnx(PO4)3@C(x=0.02,0.05,0.08和0.1)。掺入异价元素锰增大了LiTi2(PO4)3的晶格参数,从而扩大Li^+的传输通道,并降低了电化学阻抗。同时材料的表面包覆均匀的导电碳层以提高电子的传输速率。所有复合材料通过粉末X射线衍射仪及透射电子显微镜进行表征。LiTi1.92Mn0.08(PO4)3@C作为锂离子电池正极材料表现出最佳的电化学性能。在0.1C倍率下,电池循环150次后放电容量高达145 mAh·g^-1,增大至5C倍率下首次充放电达到132mAh·g^-1。优异的电化学性能可归因于掺杂提高了锂离子扩散系数及包覆碳材料降低了传荷阻抗。     

液液萃取-气相色谱-质谱联用法测定饮用水中19种农药残留量

提出了液液萃取富集-气质联用法测定饮用水中19种农药的残留量。样品用二氯甲烷萃取3次(20,10,10mL),萃取液合并后旋转蒸发至1.0mL,分取1.0μL进样,进行气相色谱-质谱分析。用HP-5MS毛细管柱分离及电子轰击离子源,用离子检测扫描模式做质谱测定。用菲-d_(10)作内标,峰面积定量。19种农药在一定浓度范围内呈线性,检出限(3S/N)为0.002～0.10mg·L~(-1)之间,回收率在81.1%～103.0%之间,相对标准偏差(n=6)为0.25%～7.7%。     

椭圆叶花锚的化学成分研究

目的:对龙胆科花锚属植物椭圆叶花锚(Halenia elliptica D.Don)的干燥全草进行化学成分研究.方法:椭圆叶花锚的干燥全草用90%乙醇提取,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对乙酸乙酯萃取部分采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析(1H NMR,13C NMR,MS)进行结构鉴定.结果:从乙酸乙酯萃取部分分离鉴定了5个化合物,分别为vogeloside(1),3-表蒲公英赛醇(2),swertanone(3),木犀草素(4),邻苯二甲酸丁酯异丁酯(5).结论:化合物1～5为首次从椭圆叶花锚中分离得到.     

s-正规子群与有限群的p-可解性

群G的一个子群H称为在G中s-正规的,如果存在G的一个次正规子群K,使得G=HK且H∩ K≤HSG,其中HSG是包含在H中的G的最大次正规子群.利用s-正规子群研究有限群的p-可解性和可解性,取得并推广了前人的一些结果.     

p-超可解群的一些充分条件

设X是群G的非空子集,A≤G,B≤G,若x∈X使得ABx=BxA,则称A和B在G中X-可换;若P∈Sylp（G）,x∈X,使得APx=PxA,则称A在G中X-s-可换。利用有限群G的子群的X-可换及X-s-可换性刻画群G的结构,得到群G为p-超可解群的一些充分条件。     

局部次仿紧空间的一些性质

在次仿紧空间的基础上定义了3种局部次仿紧空间,分别讨论了它们的有关性质.结果表明,次仿紧空间中某些好的性质在相应的局部次仿紧空间中仍成立,从而将次仿紧空间的有关理论进行了推广.     

铽-α-萘甲酸-邻菲口罗啉三元配合物的抗菌效果

采用滤纸片法测定了铽- α萘甲酸-邻菲口罗啉三元配合物、铽元素、α萘甲酸、phen的抗菌性.结果表明:铽- α萘甲酸-邻菲口罗啉配合物的抑菌性大于配体邻菲口罗啉、α -萘甲酸、铽元素;稀土配合物的抗菌性存在浓度效应;配合物对6种测试菌的抑制性顺序为大肠埃希氏菌>酿酒酵母>枯草芽胞杆菌>表皮葡萄球菌>金黄色葡萄球菌>铜绿假单胞杆菌.对铽- α -萘甲酸邻菲口罗啉稀土配合物抑菌谱的研究有助于稀土配合物抑菌机理的探索.     

浅析MPLS/VPN设计

在MPLS/VPN网络中,一个VPN是由共享相同路由信息的SITES（VPN用户站点）组成的集合,而一个VPN用户站点也可能是不同VPN的一部分;其也可以被看成有共同应用的用户集;一个VPN在MPLS/VPN网中的体现,可以看作由不同PE路由器上的多个的虚拟路由表（VRF VPN ROUTING/FORWARDING INSTANCES）所组成的集合。本文对于MPLS/VPN设计做出简单分析。     

改进QuEChERS-气相色谱-质谱法测定苹果中胺鲜酯残留

以改进的QuEChERS前处理技术结合气相色谱-质谱（GC-MS）技术,建立了苹果中胺鲜酯残留的检测方法,为苹果中胺鲜酯残留限量的制定提供依据。采用温水作为提取溶剂,提取液经二氯甲烷反萃取,旋转蒸发浓缩、定容净化后,以HP-5MS毛细管柱进行分离,在电子轰击（EI）源、选择离子监测（SIM）模式下检测苹果中胺鲜酯。在3个添加水平下,胺鲜酯的回收率为74.1%~84.2%,相对标准偏差（RSD）为1.5%~4.1%,检出限和定量限分别为0.0024 mg/L和0.008 mg/kg。该方法用于苹果中胺鲜酯残留的检测,灵敏度高,实用性强。     

1-甲基-3-苯基哌嗪的合成

以α-溴代苯乙酸乙酯和乙二胺为起始原料首先发生环合反应制得3-苯基-2-哌嗪酮,接着经由N4用叔丁氧羰基保护、N1甲基化、N4保护基去保护和酰胺还原,最终制得1-甲基-3-苯基哌嗪,总得率为29%。在文献工作的基础上,对该路线中的第一步反应的后处理过程进行了改进,即将所得的粗产物首先和一定量的二碳酸二叔丁酯在二氯甲烷中反应,再于四氢呋喃中低温析晶得到3-苯基-2-哌嗪酮。此改进提高了产品质量,且重现性好。同时对N4上保护基和酰胺还原这两步也作了一些工艺改进,使之更适合于工业化生产。