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以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、去保护基等反应,以18.4％的总收率首次完成了天然异戊烯基查尔酮Paratocarpin B的全合成,中间体3′,4′-(2,2-二甲基吡喃)-2′-羟基-3-异戊烯基-4-甲氧甲氧基查尔酮(10)未见文献报导,其结构经1H NMR,IR和MS表征. 相似文献
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以2,4-二羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为起始原料,经过C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、去保护基反应首次成功地完成了天然产物3″,3″-二甲基吡喃[3’,4’]2,4,2’-三羟基查尔酮的全合成,总产率18.4%,其结构经1H NMR,IR和MS表征。中间体8未见文献报道。 相似文献
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以2,4---羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为起始原料,经过C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、去保护基反应首次成功地完成了天然产物3",3"-二甲基吡喃[3’,4’]2,4,2’-三羟基查尔酮的全合成,总产率18.4％,其结构经1H NMR,IR和MS表征.中间体8未见文献报道. 相似文献
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