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研究了La_(1-x)Sr_xNiO_(3-λ)(0≤x≤1)系列催化剂的固态性质与催化氨氧化反应性能的关系。发现在LaNiO_3中掺入Sr~(2+),在x≤0.3的范围内,催化剂保持钙钛石结构不变,但晶格发生了较大的畸变,氧空位有序化程度提高;在X>0.3的范围内,钙钛石结构逐步被破坏,出现La_2NiO_4相。此系列催化剂用于氨氧化反应,Ni~(3+)是主要的活性离子,O~-或O_2~(2-)离子为主要活性氧种,反应遵循Redox机理。 相似文献
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研究了YBa2Cu3O6~7超导催化剂上CO2的加氢反应。应用TPD、TPR、SEM和原位FTIR等技术对催化剂进行表征发现,CO2极易吸附到YBa2Cu3O6~7催化剂的氧空位上。反应过的催化剂易被还原。反应的中间物种是醛基和甲酸根。根据FTIR结果提出甲醇是CO2和H2反应的直接产物,CO2+H2→CH3OH+H2O和CO2+H2→CO+H2O是体系中存在的平行反应 相似文献
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研究了YBa2Cu3O6~7超导催化剂上CO加氢反应,反应主要产物是甲醇和二甲醚。利用原位FTIR、XPS和XRD技术对催化剂进行了表征。原位FTIR结果表明,反应中间物可能为醛基、甲氧基和甲酸根。CO吸附到YBa2Cu3O6~7上与晶格氧发生反应生成CO2,YBa2Cu3O6~7产生氧空位并由Orthorhombic相转变为Tetragonal相。 相似文献
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通过预还原的LaNiO3,La4Ni3O10,La3Ni2O7和La2NiO4催化分解CH4可以制备大量高度石墨化的碳纳米管。还原前后的催化剂的结构和组分通过X射线衍射(XRD)测定。所制得的碳纳米管由扫描电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)表征。碳纳米管在空气在的热氧化性由热重实验(TG)测定。实验结果表明不同催化剂前驱中的La/Ni比会影响碳纳米管的管径分布和石墨化程度。La/Ni比越小,碳纳米管的管径越大,石墨化程度越高。 相似文献
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制备了Cu-Zn-Al (4/50/5)催化剂(Cat)和Cu-Zn-Al-Li(40/50/5/5)催化剂(Cat-Li).并将其分别用于由CO/H_2和CO_2/H_2合成甲醇。诸如TPD、TPR、TPSR、脉冲、CD3I-捕获、同位素标记、EPR及原位DRIFT等技术和方法被用来表征这两种催化剂及研究反应机理,对处于去氢、含氢及含氧态催化剂进行了对比研究以期阐明表面氧和表面氢对CO_2和CO活化所起的作用。提出了一个由甲酸根和甲醛氢化及甲醇氧化结果为证的CO/CO_2氢化机理。由于通过Li 取代CuO晶格上的Cu2+形成的氢空位,在Cat中添加Li+改善了甲醇合成活性。CO_2能被一捕获的电子(F-中心)活化,生成的CO2-能容易地被氢化成甲酸根和亚甲基双草酰,后者分解生成H2CO和表面氧。CO能被表面氧活化,生成的CO2-将遵循CO_2氢化的途径。在CD3I-捕获的实验中,我们捕获了表面氧。在无表面氧时,CO可能直接氢化成甲酸基,即CO_2氢化中的一途径。由亚甲基双草酰产生的H2CO表面模型可能与由甲醛吸附或CO氢化生成的H2CO表面模型不同。 相似文献
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甲烷在预还原的LaCoO3催化剂上分解生成碳纳米管(CNTs)。研究了稳态下NO在CNTs,Rh/CNTs,Rh/A12O3上的分解,温度区间为573K~973K,原料气为6000ppm的NO,He为平衡气。程序升温还原结果表明:(1)Rh的负载显著降低了CNTs的氢吸收量;(2)负载于CNTs上的Rh比负载于A12O3上的Rh更易还原。在573K时NO即能与预还原后的CNTs,Rh/CNTS,Rh/Al2O3中存储的氢反应;随着氢的消耗,反应活性逐渐降低,当储存的氢消耗完后,NO的直接催化反应发生。在873 K及以上,Rh/CNTs中的CNTs能彼NO分解产生的氧氧化为CO。在973K时,NO在CNTs上几乎能100%分解,连续反应150min后其反应活性不降低,且未观察到CO或CO2的生成。在973K时CNTs本身可作为NO分解的催化剂,这是一个非常有意义的结果。 相似文献
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