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以脱镁叶绿酸-a甲酯为原料,利用Vilsmeier反应合成δ-(甲酰乙烯基)二氢卟吩衍生物.镍(II)脱镁叶绿酸-a甲酯和镍(II)红紫素-18与Vilsmeier试剂作用,生成了E环被打开的镍(II)δ-(甲酰乙烯基)红紫素-7-三甲酯和镍(II)δ-(甲酰乙烯基)二氢卟吩P6三甲酯.镍(II)N-乙酰氧基红紫素-18-酰亚胺和Vilsmeier试剂作用,生成了镍(II)δ-(甲酰乙烯基)-N-乙酰氧基红紫素-18-酰亚胺.当这些化合物脱去镍离子后,吸收波长明显红移,δ-(甲酰乙烯基)-N-乙酰氧基红紫素-18-酰亚胺的吸收波长达到742nm.同时保留了对δ-位再进行化学修饰的可能性.合成的新化合物均由核磁共振、红外光谱、元素分析和质谱予以证实. 相似文献
24.
中性红作试剂荧光光度法测定亚硝酸根 总被引:3,自引:1,他引:3
研究了在盐酸介质中NO^-2与中性红的亚硝化反应。结果表明,在0.048mol/L的盐酸介质中,NO^-2与中性红反应生成无荧光的物质,NO^-2在40-240μg/L,范围内与荧光猝灭程度成正比,常见的共存离子不干扰其测定。所拟方法用于水样中NO^-2的测定,结果满意。 相似文献
25.
示波极谱法直接测定水中超痕量钨 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对钨—溴邻苯三酚红极谱催化波进行了研究,发现体系中加入四乙基碘化铵后,极谱渡高明显增加,体系的稳定性显著提高,检出限达1.8×10~(-11)mol/L。确定了最佳条件,拟定了不经分离富集直接测定水中痕量钨的方法。此外还对极谱波性质进行了探讨,证明该极谱波为配合物吸附催化氢波,讨论了阳离子表面活性物质对催化氢波的作用机理。 相似文献
26.
催化褪色反应动力学法测定痕量钯 总被引:3,自引:0,他引:3
基于弱酸和α,α′-联吡啶介质中,Pd(Ⅱ)强烈催化氧化氢氧化中性红褪色反应,建立了动力学光度法测定痕量Pd(Ⅱ)新方法,方法检出限为0.71mg.ml^-1,线性范围为0~0.6μg/25ml,可用于矿样中钯的测定。g 相似文献
27.
研究了在0.1 mol·L-1 Tris-HCl缓冲溶液(pH 8.2)中,人血清白蛋白(HSA)的荧光性质以及由于苏丹红Ⅰ的存在而使HSA的荧光猝灭现象进行了研究.结果表明:当HSA溶液在280 nm波长激发时,其发射波长为337 nm.当有苏丹红Ⅰ存在时其荧光发射的强度将出现猝灭,而且荧光猝灭程度(△F)与苏丹红Ⅰ的质量浓度在0.5~7.5 mg·L-1(r=0.999 7)之间呈线性关系,方法的检出限(3Sb/k)为0.1 mg·L-1,测定限(10Sb/k)为0.5 mg·L-1,相对标准偏差(m=6,n=11)为0.7%~1.8%,加标回收率为91.9%~109.3%. 相似文献
28.
红腐乳及含油着色食品中苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ的高效液相色谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了凝胶色谱净化、高效液相色谱检测红腐乳等含油及着色食品中苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ的方法.用V(正己烷或乙酸乙酯):V(环己烷)=1:1提取检测食品中的苏丹红,经凝胶色谱(GPC)去除样品中分子量较大的油脂和天然色素等干扰物后,用HPLC-DAD检测.该方法在浓度0.1~20mg/L有良好的线性关系,苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ的相关系数分别为0.9999,0.9999,0.9981,0.9900;回收率在70%~96%;检出低限为7.8μg/kg. 相似文献
29.
铋(Ⅲ)-溴邻苯三酚红配合物吸附波及其应用*刘家欣段友构黄诚朱苗力(吉首大学化学系湖南吉首416000)匡向阳(永州市水文站湖南永州425000)关键词铋溴邻苯三酚红配合物吸附波中图分类号O657.14近年来,在某些有机试剂存在下用极谱法测定铋已有一... 相似文献
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溴酸钾氧化靛红催化光度法测定痕量亚硝酸根 总被引:11,自引:3,他引:11
基于磷酸介质中NO2^-催化溴酸钾氧化靛红的褪色反应,建立了测定痕量NO2^-的新方法,并讨论了其动力学条件。方法检测限为1.36×10^-6g/L,线性范围0.3 ̄2μg/25mL,方法简便,已用于环境水样中痕量NO2^-的测定。 相似文献