催化作用的机理(Ⅲ)

本文将催化剂离子分成在反应过程中改变与不改变氧化态两种类型,对一些催化反应的机理进行了讨论。指出催化作用机理的研究能够帮助我们选择适宜的反应条件和发展新的催化分析法,以及进一步提高灵敏度和选择性的可能性。     

催化动力学分析法测定痕量钯(Ⅱ)

本文研究了H2O2-Pd（Ⅱ）一桑色素体系。按正交设计确定了有关试剂的适宜浓度;建立了测定痕量Pd(Ⅱ的新方法。检出限为9.25×10-9g/mL。测定范围0.1～1.0μgPd（Ⅱ）日/25mL。相对标准偏差为5.9%。     

萃取催化光度法间接测定水中痕量硫离子

研究了在pH 5 .5的HAc NaAc缓冲溶液介质中 ,利用不同硫离子对Fe 催化H2 O2 氧化邻氨基酚显色反应的作用不同 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度 ,通过测量 4 2 4nm下有机相的吸光度 ,建立了萃取催化光度法间接测定水中痕量硫离子的新方法。方法的线性范围为 :0 .5～ 9.0μg/L,9.0～ 2 8.0 μg/L ,检出限为 :1.3× 10 -7g/L。用于水样中硫化物的测定 ,结果满意     

有机溶剂在催化光度法中的应用——用DMF提高测定金的灵敏度

以次亚磷酸钠还原磷钼酸为指示反应催化光度法测定金具有很高的灵敏度。本文研究了加入有机溶剂(DMF)使其灵敏度进一步提高及反应介质中各种试剂的适宜浓度。当应用20％(V/V)DMF时灵敏度较水相中提高～50％。已用本法对两种矿样进行了分析,得到了满意的结果。     

非催化及酶催化动力学分析法简介(Ⅵ)

本文分两部分。第一部分简单地介绍了非催化动力学分析法,指出速差动力学分析法对性质相似混合物测定的实用价值,推导了基本方程式及对数外推法处理。第二部分介绍了酶法分析的米氏方程式,指出本法对生命科学的意义,并用实例阐述了在酶活性、底物、活化剂和阻抑制在测定中的应用。     

萃取催化光度法测定痕量锰及其反应机理

研究了在弱酸性介质中，以氨三乙酸为活化剂，利用锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化二苯卡巴肼的指示反应，用卒取平衡控制反应时间和水相中二苯卡巴肼的浓度及反应程度，建立了萃取催化光度法测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为０．１０～５０μｇ／Ｌ；检出限为８．７ｘ－８ｇ／Ｌ。用于水、茶叶和粮食中痕量锰的测定，结果满意。探讨了反应机理，建立了动力学方程式。     

催化-分光光度法测定矿石中微克量的金

近年来,催化动力学分析法测定Au(Ⅲ)已有一些报导,大多是根据Au(Ⅲ)对某一指示反应的催化加速作用,个别是利用Au(Ⅲ)对某一催化反应的阻抑作用;方法的灵敏度大多与分光光度法相若,有的则远远超过,达到10~(-6)微克Au/毫升。Au(Ⅲ)对下述反应有催化加速作用:     

催化动力学分析法测定痕量汞(II)的新方法研究:

本文应用多目标罚函数单纯形法对汞I(II)催化亚铁氰化钾与硫脲配体置换反应测定汞(II)的实验条件优化,并对其机理进行了较深入的研究。本法用于标准水样中痕量(II)的测定,得到满意结果。     

超声波在分析化学中的应用

近年来,超声波大大地引起了研究工作者们的注意。特别是在物理-化学研究的实践中,超声法得到了广泛的应用;在物理-化学的科学研究及生产的实验室中,这些方法很快地被当作惯常的方法来使用。由于超声波的振动能引起氧化和还原、解聚作用、各种分子的重排、沉淀老化、电解过程中的去极化作用等等。超声波可以帮助我们研究物质的性质及寻找各种不同过程的规律性。获得超声波的必要装置在文献中已有记载,并且在任何实验室中都是容易做到的。     

催化动力学分析法测定痕量铅

本文研究了在H3BO3—KCl—NaOH缓冲体系中,铅催化过氧化氢氧化对硝基偶氮苯—α萘酚这一新的指示反应,确定了测定痕量铅的适宜条件,当体系加入DMF后进一步提高了灵敏度。本方法的检出限为6.1×10-9g/mL,测定范围为0.01～0.1/μg/mL,变动系数为4.7％％的。本方法已用于酒样中铅