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本文提出了同步荧光法同时测定四环素(TC)和脱水四环素(ATC)新方法。TC和ATC与铝离子形成络合物后分别在387/462nm和480/538nm处发射增强的荧光;加入十二烷基硫酸钠(SLS)后,TC和ATC络合物的荧光强度分别增强4.5倍和8倍。其同步荧光峰在△λ=60nm时完全分离,在TC和ATC浓度比为20:1~1:20范围内可同时测定TC和ATC。本法测定尿液中TC和ATC的回收率为94 相似文献
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原子吸收分析中共价氢化物原子化机理初探 总被引:1,自引:0,他引:1
自1969年Holk把氢化物生成技术应用于原子吸收光谱分析以来,尤其是1972年Braman等首先将新的还原剂NaBH_4用于砷、硒的原子吸收测定获得成功之后,快速、简便、灵敏的氢化物形成原子吸收法作为原子吸收分析的一个分支,在冶金、地质、环境、医药和食品等领域,越来越引起 相似文献
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含磷酸基辅酶磷酸吡哆醛(PALP)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)、烟酰胺腺嘌呤磷酸二核苷酸(NADP)、黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)可显著猝灭铽-钛铁试剂(Tb3 -TR)络合物的荧光,其荧光猝灭值△F=F0-F分别与PALP、NAD、NADP和FAD的浓度呈线性关系。分别对测定条件进行了优化,并研究了干扰物质情况,建立了Tb3 -TR络合物荧光探针灵敏测定PALP、NAD、NADP和FAD的方法。PALP、NAD、NADP和FAD的检出限分别为:1.1×10-7mol/L、6.4×10-8mol/L、1.6×10-8mol/L和1.15×10-8mol/L。 相似文献
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流动注射碱性降解荧光法快速测定微量金霉素 总被引:2,自引:1,他引:2
提出了流动注射碱性降解荧光法快速测定微量金霉素的新方法.金霉素在流动管路中与0.25 mol/L NaOH溶液快速反应,生成强荧光降解物.在流通池中用荧光法进行检测.反应产物荧光强度在10~(-8)~10~(-5)mol/L范围与金霉素含量成正比.共存四环素和脱水金霉素杂质不干扰金霉素测定.本法既可用于金霉素产品含量测定,又可用于四环素产品中杂质金霉素的测定,还成功地应用于尿液和血清中微量金霉素的测定. 相似文献
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1引言Fr■hde反应是药物的多种颜色反应之一,它依据反应前后的颜色变化进行一些药物的定性鉴定,许多药物具有这一反应。钼和钨是重要的工业原料,而钼又是决定生物生长的重要元素。在自然界中,钼和钨主要以Mo(Ⅵ)和W(Ⅵ)价态存在。作者研究发现,在弱酸性介质中Mo(Ⅵ)与去甲肾上腺素(NA)发生Fr■hde反应,从而严重猝灭NA的强荧光,W(Ⅵ)由于与Mo(Ⅵ)有相似的理化性质而发生相同的猝灭反应,利用这一特性成功地建立了Mo(Ⅵ)和W(Ⅵ)的荧光测定方法。2实验部分2.1仪器与试剂岛津RF-500… 相似文献
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临床医学发现,给病人服用四环素后定时测定体液中四环素含量,可以诊断胃癌~[1],因此.建立灵敏、准确的四环素测定方法具有重要意义.已知四环素类抗菌素与一些金属离子有很强的螯合能力,并能生成有色螯合物,其中以锆、钍、铀、锌、铜、铝、镁、铈及钴的螯合物尤为稳定,可用于鉴别、测定四环素类抗菌素的含量.一些螯合物也用于荧光测定~[2~6],但 相似文献
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自70年代以来,光化学荧光分析法(PCF)得到日益广泛的应用.PCF与HPLC或TLC联用具有独特的优点,尤其是在药物及复杂生物样品的分析方面显示出广阔的前景[1].但迄今为止,PCF的实施大多需要一个复杂的光化学反应装置[2].本文设计出一种简单易行的现场PCF技术,用同一光源的不同波长的光分别作光化学反应的光源和荧光测定的激发光,光照一定时间后,在产物的最大激发和发射波长处测量荧光强度,使光化学荧光分析能够在商品化的荧光分光光度计上进行.现已将此技术应用于维生素K3的分析,获得满意的结果. 相似文献
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汞离子的高灵敏度裸眼识别和荧光传感探针 总被引:1,自引:0,他引:1
设计合成了一种以耐尔蓝为母体的Hg2+光学探针分子1-苯甲酰-3-{2-[9-(乙氨基)-10-甲基-9H-苯并[α]苯酚-5-胺基]乙基}硫脲盐酸盐(NBET). 在pH=7.4的Tris-HCl缓冲液中, 探针分子最大吸收波长为640 nm, 此时溶液为淡蓝色; 加入汞离子可以诱导探针分子在640 nm处的吸收降低, 并在556 nm处产生新的吸收峰, 溶液变为浅紫色, 而其它金属离子的加入未引起显著变化, 基于此可对水溶液中的痕量Hg2+进行裸眼识别. 荧光光谱显示, 汞离子可以特异性地猝灭探针分子在660 nm处的荧光发射. 该探针分子的灵敏度、选择性及荧光量子产率高, 激发/发射波长长, 可以实现水溶液中0.005 μmol/L Hg2+的荧光检测. 相似文献