简单铜盐催化的芳基二硼酸与咪唑的偶联反应

铜盐促进的芳基化反应是一个非常重要的反应,底物范围已经拓展到了几乎所有含N-H,S-H的化合物以及部分含O-H化合物[1].经典的铜盐促进的Ullmann反应是这个反应的基础,然而其苛刻的反应条件使它的应用受到不少限制[2].近年来,一些新的反应方法和试剂的引入使反应条件更温和,产率更高,取得了非常好的结果,特别是1997年以来,芳基硼酸的引入使大家更为关注这个反应的研究与应用[3].     

长链烷氧取代金属卟啉的合成及催化性能研究

本文报道了一类长链烷氧取代金属卟啉化合物3的合成。研究了由化合物3与表面活性剂:十二烷基三甲基溴化铵所形成的混合胶柬体系作为仿细胞色素P-450加氧酶模拟物对苯乙烯环氧化的催化活性。结果表明:在胶束体系中长链烷氧取代金属卟啉的催化效率优于简单对称四甲苯基金属卟啉,由此证实:混合胶束中,疏水内核提供的模拟酶的疏水微环境,在苯乙烯环氧化反应中起着重要作用。     

新型两亲性大环多胺的合成

以亚胺基二乙酸和二乙撑三胺为原料, 通过关环等反应合成了一类侧链含有羟基的新型两亲性大环多胺. 其结构经MS, ¹H NMR, IR和元素分析等证实.     

金属胶束(Metallomicelles)——一类新的金属酶模型

综述了金属胶束作为水解酶模型、氧化酶模型及维生素Ｂ６相关酶模型的研究进展，同时对它催化各类反应的机理进行了讨论。     

高分子负载Mn（Ⅲ）卟啉／PhIO体系催化烯烃环氧化反应研究

研究了负载化金属卟啉催化烯烃环氧化反应的催化活性，探索了催化反应体系中轴向配体、溶剂、锰卟啉在高分子上的担载量及反应温度等对催化反应的影响．结果表明，金属卟啉负载化后，增大了催化剂的稳定性．本文还考察了负载化催化剂对苯乙烯催化环氧化反应的动力学行为，根据Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ－Ｍｅｎｔｅｎ方程，求得了相关的动力学参数     

疏水性金属卟啉的合成及催化性能研究

本文合成了一类带疏水性长链的对称卟啉及其金属配合物, 研究了该类金属卟啉在CH2Cl2/H2O两相体系中催化苯乙烯的环氧化反应性能。通过以上研究, 发现催化反应体系中水相PH值对烯烃环氧化反应有很大影响; 改变金属卟啉的疏水性对催化反应影响不大; 具不同中心金属离子的金属卟啉有不同的催化活性, 催化活性顺序为:Mn>Co>Ni>Cu。