水杨酸与牛血清蛋白相互作用的荧光光谱研究

应用荧光光谱研究了水杨酸与牛血清蛋白 (BSA)分子间的相互作用。研究表明 :水杨酸对BSA内源荧光的猝灭机制属于形成化合物所引起的静态猝灭 ,猝灭常数Ksv 为 1 0 97× 10 4 (mol·L- 1 ) - 1 ;水杨酸与BSA反应的结合常数为 7 377× 10 4 ,结合位点数为 1,当水杨酸浓度较低 (摩尔比小于 1∶1)时 ,它与Trp残基或其附近基团结合但并不引起Trp残基微环境的改变 ;根据F rster非辐射能量转移理论 ,计算了授体 受体间的结合距离和能量转移效率     

Synthesis, Structure and Magnetic Properties of a Diphenoxo-bridged Binuclear Copper(II) Complex

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＥｘｃｈａｎｇｅ ｃｏｕｐｌｅｄｐｏｌｙｎｕｃｌｅａｒｃｏｐｐｅｒ(ＩＩ)ｃｏｍｐｌｅｘ ｅｓａｒｅｏｆｓｐｅｃｉａｌｉｎｔｅｒｅｓｔｄｕｅｔｏｔｈｅｉｒｉｎｖｏｌｖｅｍｅｎｔｉｎｂｉｏ ｌｏｇｉｃａｌｐｒｏｃｅｓｓｅｓａｎｄｉｎｉｎｏｒｇａｎｉｃｍａｔｅｒｉａｌｓ .1,2 Ｔｈｅｉｎｔｉ ｍａｔｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｓｐｉｎｃｏｕｐｌｉｎｇａｎｄｔｈｅｍｏｌｅｃｕｌａｒｓｔｒｕｃｔｕｒｅｈａｓｆｏｓｔｅｒｅｄｔｈｅｅｍｅｒｇｅｎｃｅｏｆｍｏｌｅｃ ｕｌａｒ…     

叠氮化钠与烟草多酚氧化酶相互作用的光谱学研究

N₃^- is a kind of ligand with very strong power for coordination, and is able to bind with many kinds of metal ions or metalloproteins. The metal ions in metalloproteins usually locate at the active site of them, and the combination of other chemical compound(s) to them will cause great influence on the structure and function of them. In addition, the combination can also provide information of the structure of the active site of the enzymes, and that of the higher-order structure of the enzyme. In this paper, we studied the interaction between N₃^- and PPOⅡ from Nicotina Tobacco by the determination of changes in enzymatic activity, UV-Vis, fluorescence spectra and FT-IR. The results showed that N₃^- can activate PPOⅡ with a near linear increase in enzymatic activity to the concentration of N₃^- when the [N₃^-]/[PPOⅡ](molar/molar) is less than or equal to 1.0, and that the enzymatic activity begins to decrease from 1.0 to 4.0; N₃^- didn’t coordinate directly with Cu²⁺ in the active site, but may interact with the side chain groups with positive charges, and further resulted in the increase in α-helix and the slightly decrease in β-turn, random coil and extended chain; the Cu²⁺ may locate deeply in the inner part of PPOⅡ, and coordinates strongly with nitrogen atoms in imidazole of histidine; N₃^- can quench the fluorescence of PPOⅡ, and make the microenvironments of Trp residues more polar after the interaction between N₃^- PPOⅡ.     

尖吻蝮蛇毒抗凝血因子Ⅱ的稀土离子荧光探针研究

尖吻蝮蛇毒抗凝血因子(ACF)分子中有两个钙离子结合位点,钙离子对ACF的内源荧光有增强作用,稀土离子(Nd³⁺,Sm³⁺,Eu³⁺,Gd³⁺和Tb³⁺)能取代ACF分子中的钙离子,并对ACF的内源荧光有不同程度的猝灭作用,其中Tb³⁺接受ACF分子中Trp残基传递的能量后,特征荧光增强.稀土离子与ACF荧光滴定表明,ACF分子中有两个稀土离子结合位点,稀土离子和钙离子在ACF分子中两个结合部位是共同的竞争结合部位.ACF与不同稀土离子之间有相近的表观结合常数K₁或K₂.Tb³⁺与RE³⁺(RE=Nd,Sm,Eu或Gd)间线性自由能关系表明,稀土离子与ACF结合时,没有明显的空间效应.ACF分子中的两个结合位点在结构上都有较大的柔性,这种结构柔性为钙离子在ACF与活化凝血因子X的结合反应中起到的促进作用提供了结构基础.     

pH诱导烟草多酚氧化酶二级结构变化的光谱学研究

为了获得更多的关于多酚氧化酶二级结构和活性中心结构的信息 ,应用FT -IR以及去卷积技术、荧光光谱、紫外差光谱研究了溶液 pH的变化对烟草多酚氧化酶的二级结构的影响并对其活性中心的光谱跃迁进行了归属 .实验结果表明 ,随着 pH值的降低或提高 ,多酚氧化酶的二级结构发生了变化 ,浕 螺旋和反平行 β 折叠含量减少 ,无规卷曲含量有所增加 ,同时色氨酸和酪氨酸残基的微环境发生了一定的变化 ;随pH的降低 ,活性中心的Cu2 + 与配位的组氨酸咪唑基的作用加强 ;此外 ,归属和讨论了酶活性中心金属离子与配体间全部电荷转移谱带     

钙(Ⅱ)对抗凝血因子Ⅱ与活化凝血因子Ⅹ结合反应的影响

皖南尖吻蝮蛇毒抗凝血因子Ⅱ(ACF Ⅱ)不具有酶的活性,通过与活化凝血因子Ⅹ(FXa)结合成1∶1的复合物来延长凝血时间.用高效液相色谱方法,发现ACF Ⅱ与FXa的结合反应依赖于Ca(Ⅱ)浓度,ACF Ⅱ与FXa的最大结合反应所需要的Ca(Ⅱ)浓度约为1×10-3 mol/L.平衡透析的结果表明,ACF Ⅱ分子中有两个不同亲和性的Ca(Ⅱ)结合位点,表观结合常数分别为(1.1±0.3)×105 L/mol和(1.7±0.4)×104 L/mol,ACF Ⅱ与2个Ca(Ⅱ) 结合所需要的Ca(Ⅱ)浓度也约为1×10-3 mol/L.Ca(Ⅱ)对ACF Ⅱ的荧光有增强效应,其最大荧光增强所需要的Ca(Ⅱ)浓度也约为1×10-3 mol/L.由此推测ACF Ⅱ结合上2个Ca(Ⅱ)可能是其与FXa结合的前提条件.     

Single—Molecular Imaging of Anticoagulation Factor I From Snake Venom by Atomic Force Microscopy

ＡｎｔｉｃｏａｇｕｌａｔｉｏｎｆａｃｔｏｒＩ (ＡＣＦＩ)ｆｒｏｍｔｈｅｖｅｎｏｍｏｆＡｇｋｉ ｓｔｒｏｄｏｎａｃｕｔｕｓｉｓａｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎｔｏａｃｔｉｖａｔｅｄｃｏａｇｕｌａｔｉｏｎｆａｃ ｔｏｒＸ (ＦＸａ)ａｎｄｐｏｓｓｅｓｓｅｓｍａｒｋｅｄａｎｔｉｃｏａｇｕｌａｎｔａｃｔｉｖｉｔｙ .Ｓｉｎ ｇｌｅＡＣＦＩｍｏｌｅｃｕｌｅｈａｓｂｅｅｎｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｌｙｉｍａｇｅｄｉｎａｉｒｂｙｔａｐ ｐｉｎｇｍｏｄｅａｔｏｍｉｃｆｏｒｃｅｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ (ＡＦＭ )ｗｉｔｈｈｉｇｈ ｒｅｓ…     

盐酸胍变性烟草多酚氧化酶的复性

盐酸胍变性烟草多酚氧化酶的复性;多酚氧化酶;复性;盐酸胍;β-环糊精;溴化十六烷基三甲基铵