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影响有机合成选择性和收率的因素主要包括反应机理、反应温度、立体效应、副反应等。由于缺乏相关数据和方法,一般很难对反应的影响因素(如溶剂和反应温度)进行理论预测,这使得合成路线的优化非常繁琐耗时。本论文基于反应的可能机理,在估算活化能的基础上,利用物理化学原理对温度的影响进行了讨论。结果表明,运用物理化学原理进行简单分析即可对有机合成路线的优化提供有益的理论指导。 相似文献
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乙酸基和羟基对固化的环氧树脂吸水性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
应用称重法、差示扫描量热法和腐蚀测试法研究固化的环氧树脂的吸水行为。实验结果表明,该树脂中的羟基改为乙酸基后可降低树脂的饱和吸水率,并增大水在树脂中的扩散能力。邻甲酚环氧树脂用乙酸线型酚醛酯树脂固化后所得的树脂(EPA)在30℃时饱和吸水率为0.84%(质量分数),而用线型酚醛树脂固化所得的树脂(EP)的则为1.97%;水在EPA和EP中的扩散活化能分别为40和48kJ.mol-1.这可归因于乙酸基中的甲基的憎水性,降低了吸水率,却因乙酸基的弱相互作用增强了链的柔顺性,而有利于水在链空间中的扩散。EPA涂层/金属铝界面的特殊结构降低了该界面的吸水率,从而提高了该涂层的防护性能。 相似文献
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电化学阻抗法研究降低环氧涂层的吸水性能 总被引:3,自引:0,他引:3
降低固化环氧树脂吸水性能是提高其可靠性与寿命的重要前提之一。作者曾将常用的线型酚醛树脂(NOV)中吸水性较强的羟基用乙酸基取代,制成乙酸线型酚醛酯树脂(NOVA),并作为邻甲酚环氧树脂(ECN)的新型固化剂。用称重法研究,发现采用NOVA代替NOV所得的新型固化环氧树脂样片的饱和吸水率(M~∞)可降低一半以上。由于环氧涂层一般很薄,难以称重法研究其吸水性能,本文改用电化学阻抗法研究上述新型环氧涂层的吸水性能所得的一些有兴趣的结果,并作出了初步的解释。 相似文献
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The amount of water sorption of an epoxy coating can be determined approximately by measuring the electrochemical impedance spectra of both an Al electrode coated with the epoxy film and a preliminary wetted Al electrode covered tightly with the epoxy film. By comparing the double layer capacity of these two electrodes, the amount of water sorption can be estimated. The resistivity of the electrolytic solution in the film may by thousands times larger than that of the bulk solution. This is due to the fact that the cross-section area of the water passages in the film is of molecular size. The short-distance interaction between the ions and the wall of the water passage retards the transport of the ions seriously. The structure of the water passages is discussed. 相似文献
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对于碳氧化反应,在不同温度范围内,温度对反应速率常数的影响呈现不同规律的现象进行了讨论。指出第一阶段主要由氧气在碳表面化学吸附平衡受温度的影响决定。第二阶段则由碳在二氧化碳中发生气化反应,特别是其中的酮基脱附步骤决定。对已有的反应机理进行了比较,提出了新的简化机理,并采用速率控制步骤近似和平衡近似对机理进行了近似处理,得出的第二阶段动力学方程可以较好地解释相关实验规律。 相似文献
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