一种水中稳定的锌(Ⅱ)金属有机骨架用于检测四环素

采用溶剂热法合成1个锌(Ⅱ)金属有机骨架（Zn-MOF）：[Zn (H₂L)(4,4''-bpy)]_n (1),其中H₄L=1,1''-乙烷基联苯-3,3'',5,5''-四羧酸,4,4''-bpy=4,4''-联吡啶。通过单晶X射线衍射、元素分析和热重分析等方法对其结构进行表征。单晶结构分析表明,1属于单斜晶系C2/c空间群,H₂L^2-配体采取单齿配位模式连接Zn (Ⅱ)形成一维链,4,4''-bpy连接一维链构筑成二维波浪状网。该化合物在水中表现出良好的稳定性,并且可作为高灵敏度、高选择性荧光探针检测四环素(TET),其检出限为0.17 μmol·L^-1。1可成功用于延河水中TET的测定。此外,还研究了1对TET的荧光猝灭机理。     

基于一维锌(Ⅱ)配位聚合物的水中2,4,6-三硝基苯酚和氟啶胺的选择性检测（英文）

以1,1’∶4’,1’’∶4’’,1’’’-四联苯-2,4,2’’’,4’’’-四羧酸(H₄L)和4,4’-联吡啶(4,4’-bpy)为配体,采用水热法合成了一维锌配位聚合物[Zn₂(H₂L)₂(4,4’-bpy)₂(H₂O)]_n(1),并通过单晶X射线衍射分析、元素分析、红外光谱分析和热重分析等方法对其结构进行了表征。单晶结构分析表明1属于三斜晶系,空间群为■。配合物1含有2种配位构型不同的锌离子,分别处于扭曲的三角双锥{ZnNO₄}和八面体{ZnNO₅}几何构型中。配合物中2个H₂L^2-配体之间通过锌离子相互连接,构成了无限的一维zigzag平面结构。荧光传感实验表明配合物1的荧光能够被2,4,6-三硝基苯酚和氟啶胺猝灭,且具有较高的灵敏度和选择性,抗干扰性也非常好。     

Two New Silver Coordination Polymers Constructed from 3,3-Azodibenzoic Acid and Different Pyridine Derivatives:Syntheses,Structures and Fluorescent Properties

Two coordination polymers(CPs),{[Ag(ADA)_(0.5)(DPE)]·H_2O}_n(1) and {[Ag(ADA)_(0.5)(Bipy)_(0.5)]·H_2O}_n(2),(H_2ADA = 3,3-azodibenzoic acid,DPE = 1,2-di(4-pyridyl)-ethylene,Bipy = 4,4?-bipyridine),have been synthesized via solvothermal reactions of Ag+ with ADA~(2-) and/or DPE,Bipy.CPs 1 and 2 were characterized by elemental analyses,IR spectra,thermal behaviors,and X-ray single-crystal diffraction.CPs 1 and 2 feature "Ag···Ag" subunits.CP 1 shows a 3D construction,in which the "Ag···Ag" subunits extend through ADA~(2-) and DPE ligands using μ6-kO,O;kO;kO;kO,O;kO;kO and μ_2-kO;kO coordination modes,respectively.It crystallizes in triclinic system,space group P1,with a = 0.3808(18),b = 1.2476(6),c = 1.309(6) nm,α = 76.757(5),β = 84.649(5),γ = 86.809(5)o,V = 0.6024(5) nm~3,Z = 2,Mr = 351.11,C_(13)H_(11)AgN_2O_3,Dc = 1.936 g/cm3,F(000) = 348,S = 1.064,R = 0.0323 and w R = 0.0689.CP 2 exhibits a 3 D supramolecular structure,in which the "Ag···Ag" subunits are connected by ADA~(2-) and DPE ligands with μ_6-kO;kO;kO,O;kO;kO and μ_2-kO;kO coordination modes,respectively.Ultimately,through hydrogen bond and π???π interaction,the "Ag···Ag" subunits stabilize the 3D supramolecular structure of 2.It crystallizes in monoclinic,space group C2/c,with a = 25.301(15),b = 13.197(8),c = 6.970(4) nm,β = 102.597(7)o,V = 2.271(2) nm~3,Z = 8,C_(12)H_(10)AgN_2O_(2.50),M_r = 330.09,D_c = 1.931 g/cm~3,F(000) = 1304,S = 1.082,R = 0.1107 and wR = 0.2984.The fluorescence properties of CPs 1 and 2 have been also investigated.     

Pt对负载型Ni-B非晶态合金苯加氢活性及稳定性的影响

以拟薄水铝石、丝光沸石为原料制备载体AM,采用浸渍-化学还原法制备了不同Pt含量的Ni-Pt-B/AM非晶态合金催化剂,并运用XRD、ESEM、BET、ICP、XPS和H2 -TPR等手段对催化剂进行表征.以苯加氢制环己烷反应为探针,考察了微量Pt对Ni-B/AM非晶态合金催化剂加氢活性及稳定性的影响.结果表明,Ni-...     

磁场下2种羰基铁磁流变液的摩擦磨损特性

本文采用改进后的四球摩擦磨损试验机,考察了羰基铁磁流变液在外加磁场条件下的摩擦磨损行为,并比较了有场和无场条件下磁流变液的摩擦系数变化情况。结果表明：外加磁场能使磁流变液的摩擦系数显著增大,且磁流变液的摩擦系数随磁场强度的增加呈现出增大的趋势;钢球磨斑形貌由圆形或椭圆形变为近似矩形,磨痕变浅;无场条件下,系统的摩擦磨损形式是钢球、磁性颗粒、钢球之间的三体磨损;外加磁场时,磁流变液的摩擦磨损形式发生改变。     

基于1⁃(3,5⁃二羧基苄基)⁃3,5⁃吡唑二羧酸的镍(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构、磁性和光催化性质

用水热法合成了一个新的镍配位聚合物{[Ni2(L)(bib)1.5(H2O)4]·3H2O}n (1)(H4L=1-(3,5-二羧基苄基)-3,5-吡唑二羧酸,bib=1,4-双(1-咪唑基)苯),通过单晶X射线衍射、元素分析和热重分析等方法对其结构进行表征。结构分析表明配合物1具有三维网状结构。通过变温磁化率测量发现,配合物1中的Ni(Ⅱ)离子之间存在反铁磁相互作用。另外,光催化实验表明,配合物1对亚甲基蓝污染物的光催化降解效率达到了82.7%。     

基于三脚架羧酸和咪唑基配体的两种镉基配合物的合成、结构与荧光性质

通过水热法合成了2种镉基配位聚合物[Cd(Htatb)(1,4-bimb)]· H₂O (1)和[Cd(Htatb)(1,4-bib)( H₂O)]·DMF (2)(H3tatb=4,4′,4″-s-三嗪-2,4,6-三苯甲酸,1,4-bimb=1,4-双(咪唑-1-甲基)苯,1,4-bib=1,4-双(1-咪唑基)苯),并用X射线单晶衍射、热重分析、红外光谱和元素分析等手段对其进行了表征。1是一个2D层结构,这些层进一步通过O—H…O氢键连接,形成四重互穿3D结构。2也是2D层结构,通过O—H…O氢键进一步连接,形成二重穿插的3D结构。配合物1和2具有荧光性质。1通过不同的检测机制对硝基苯和Fe³⁺离子具有高度的选择性和敏感性,而2对2,4,6-三硝基苯酚和CrO₄^2-离子具有高度的选择性和敏感性。     

一维钴(Ⅱ)/镍(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构、磁性及荧光传感性质

采用水热法合成了2个新的配位聚合物[Co(L)_0.5(1,4-bib)(H₂O)₃]_n (1)和[Ni(L)_0.5(1,4-bib)(H₂O)₃]_n (2)(H₄L=1,4-二(2,6-二甲基-3,5-二羧基吡啶基)苯,1,4-bib=1,4-双(1-咪唑基)苯),通过X射线单晶及粉末衍射、元素分析、红外光谱分析和热重分析对其结构进行表征。结构分析表明配合物1和2为异质同构,均为一维结构。通过变温磁化率测量发现,配合物b>1和2中的Co(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)离子之间存在反铁磁相互作用。此外,配合物 1可通过荧光猝灭法检测头孢克肟(CEF),配合物 2可用来检测四环素(TET),该方法灵敏度高、选择性好,其检出限分别为0.86 μmol·L^-1 (CEF)和0.49 μmol·L^-1 (TET)。     

一种水中稳定的锌(Ⅱ)金属有机骨架用于检测四环素

采用溶剂热法合成1个锌(Ⅱ)金属有机骨架（Zn-MOF）：[Zn (H₂L)(4,4''-bpy)]_n (1),其中H₄L=1,1''-乙烷基联苯-3,3'',5,5''-四羧酸,4,4''-bpy=4,4''-联吡啶。通过单晶X射线衍射、元素分析和热重分析等方法对其结构进行表征。单晶结构分析表明,1属于单斜晶系C2/c空间群,H₂L^2-配体采取单齿配位模式连接Zn (Ⅱ)形成一维链,4,4''-bpy连接一维链构筑成二维波浪状网。该化合物在水中表现出良好的稳定性,并且可作为高灵敏度、高选择性荧光探针检测四环素(TET),其检出限为0.17 μmol·L^-1。1可成功用于延河水中TET的测定。此外,还研究了1对TET的荧光猝灭机理。     

Synthesis,Structure, and Properties of {[Mn(ADA)(Phen)]·(H_2O)_2}_n Constructed from Azobenzene-4,4?-dicarboxylic Acid and 1,10-Phenanthroline

One coordination polymer(CP) {[Mn(ADA)(Phen)](H_2O)_2}_n(1, H_2ADA = azobenzene-4,4?-dicarboxylic acid, Phen = 1,10-phenanthroline), has been synthesized via hydrothermal reactions. CP 1 was characterized by elemental analyses, IR spectra, thermal behaviors, and X-ray single-crystal diffraction. In CP 1, each ADA~(2-) ligand bridges two Mn~(2+) to give one-dimensional zigzag chains with the Mn···Mn separations of 17.6911 and 16.3976 ?, which generates a three-dimensional supramolecular structure by means of strong π···π interaction and hydrogen bonding. It crystallizes in triclinic, space group P1, with a = 7.6200(13), b = 9.1530(15), c = 18.262(2) ?, α = 88.467(3)o, β = 84.145(2)o, γ = 77.542(2)o, V = 1237.2(3) ?~3, Z = 2, C_(26)H_(20)MnN_4O_6, Mr = 539.40, Dc = 1.448 g/cm~3, F(000) = 554, S = 1.018, R = 0.0531 and w R = 0.1094. In addition, natural bond orbital analysis was performed by the B3 LYP/LANL2 DZ method of Gaussian 09 Program. The fluorescence, magnetic, and electrochemical properties of 1 have been investigated.