咖啡因和茶碱在聚合物修饰电极上的电化学行为

研究了咖啡因 (CAF)和茶碱 (THEO)在聚对氨基吡啶 (POAP)修饰电极上的电化学行为。POAP电极对CAF和THEO的电氧化反应具有良好的催化能力 ,两反应物的电氧化呈现完全不可逆过程 ,峰电位相差 130mV左右 ,在最佳条件下测定 ,氧化峰电流与它们的浓度在 5× 10 -8～ 1× 10 -5mol/L之间均呈良好的线性关系。CAF和THEO在POAP电极上具有良好的重现性和稳定性 ,用于多种样品中CAF和THEO测定 ,结果令人满意。     

毛细管区带电泳同时分离苯二酚和硝基苯酚位置异构体

运用毛细管区带电泳模式,通过在缓冲溶液中添加有机溶剂成功地分离了邻、间、对苯二酚和邻、间、对硝基苯酚两组位置异构体。研究了缓冲溶液种类、浓度、pH值、电泳电压、温度、进样时间及有机溶剂等因素对分离的影响,得出了6种样品的标准曲线、线性范围及加样回收率。在优化条件下,10min内实现了上述6种酚类化合物的分离。该方法简便、快速、重现性好。     

常见阳离子定性分析新方法

引言目前定性分析在生产实践中仍有一定的价值,而且在化学教学的整个进程中,对于巩固和应用无机化学中的四大平衡理论,熟悉常见离子的共性和个性,以便为选择和设计离子的定性和定量分析方法提供依据,培养学生的三个能力（观察分析问题和解决问题的能力,逻辑思维能力,实验操作能力）等都有很大的作用。     

嵌入式超薄碳膜电极的伏安行为及其应用

以镍铬合金为基体,在其表面嵌入碳膜或碳纳米管,制备了超薄碳膜电极,并用于酚磺乙胺(ETA)的测定。超薄碳膜电极对ETA有良好的电催化作用和增敏作用,与玻碳电极相比,氧化峰电位负移120mV,还原峰电位正移160mV,电流响应明显增大。在最优条件下,ETA浓度在5×10-7 ~9×10-6 mol/L和9×10-6~6×10-5 mol/L之间与其氧化峰电流呈良好的线性关系,相关系数分别为0. 9967和0. 9979。该电极制备简便,价格低廉,用于酚磺乙胺的测定结果令人满意。     

胶束电动毛细管色谱分离测定嘌呤衍生物

用胶束电动毛细管色谱(MECC)分离测定了咖啡因、茶碱、次黄嘌呤、黄嘌呤及尿酸五种嘌呤衍生物。研究了背景缓冲液浓度、pH值、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、分离电压、温度及进样时间等因素对五种嘌吟衍生物分离的影响。在选定的实验条件下,五种化合物在8min内达到基线分离。该方法具有快速、准确、重现性好等优点,已用于尿样、茶叶及复方茶碱片等样品的测定,结果满意。     

玻碳电极的阳极化预处理及其分析应用

本文研究了玻碳电极(GCE)循环伏安扫描预处理及其应用。阳极化预处理的电极对多巴胺(DA)具有良好的电催化活性,显著增强DA的电流响应。与裸GCE相比,此电极上DA的氧化峰电位负移了350mV、还原峰电位正移了300mV。在最佳条件下,DA浓度在4.1×10-7～1.0×10-5mol/L之间呈良好的线性关系,相关系数为0.9989,检出限为1.0×10-7mol/L。该电极制作简便,稳定性好。     

聚吖啶橙修饰电极伏安法测定黄嘌呤

报道了聚吖啶橙 (POAO)修饰电极多阶半微分伏安法测定黄嘌呤 (Xa)。在pH 5 .3的磷酸盐缓冲溶液中 ,Xa在POAO电极上于 0 .8V处产生一灵敏的氧化峰 ,峰电流与其浓度在 7.8× 1 0 - 8～ 1 .1× 1 0 - 6mol/L和 1 .1× 1 0 - 6～ 1 .0×1 0 - 5mol/L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 7.8× 1 0 - 9mol/L。方法可用于人尿中Xa的测定     

胡椒碱在磷酸三丁酯修饰电极上的电化学行为研究

研究了胡椒碱在磷酸三丁酯(TBP)修饰玻碳电极上的电化学行为.在pH4.6的Britton-Robison缓冲溶液中,胡椒碱在-1.40V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱还原峰.吸附溶出峰电流与胡椒碱的量浓度在7.40×10-9～2.22×10-7mol/L范围内有良好的线性关系.富集6min检出限为 2.22×10-11mol/L.已用于天然胡椒中胡椒碱的测定.