新型高分子手性固定相的制备

酒石酸N,N′-二烯丙基酰胺与异氰酸酯反应得到对应的手性衍生物(3a~3c)。3在丙烯酰化硅胶表面发生自由基聚合反应,得到用于高效液相色谱柱的新型高分子手性固定相。3及其手性固定相的结构经1HNMR,IR和元素分析表征。     

中药中砷镉汞铅ICP-MS测定值的聚类分析

聚类分析又称集群分析,它是研究“物与类聚”的一种数理统计方法,聚类分析可将一些观察对象依据某些特征加以归类。已经在生物学和医学分类问题[1]以及中药的鉴别与质量评价[2]中获得广泛应用。祁俊生等[3]利用因子分析和聚类分析探讨了微量元素含量与中药药性的相关性。梁逸曾     

ICP-MS法测定中成药中微量砷铅镉和汞

对药品中毒性较大的有害元素指标进行严格限量控制是国际通用法规的重要规定。目前,已报道的光学分析方法归纳起来有：原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、分光光度法、荧光分析法、化学发光法。在诸多方法中ICP-AES由于检出限低,精密度高、基体效应小、线性范围宽和多元素同时测定等优点,已在中草药微量元素分析中得到广泛应用。而ICP-MS比ICP-AES检出限改善了2-3个数量级,在中药微量分析中的应用开始受到人们的重视。本文利用微波消解ICP-MS法对几种中药及中成药中的As、Pb、Cd、Hg进行了测定,结果满意。     

六种花青素类化合物抗氧化活性的DFT研究

本文采用密度泛函理论中的B3LYP方法在6-311G(d,p)水平上对花青素分子中天竺葵色素、矢车菊色素、飞燕草色素、芍药色素、牵牛色素、锦葵色素及相关自由基分子进行了优化计算。从六个分子的结构参数、酚羟基氢原子上的自然键轨道(NBO)电荷数、酚羟基解离能、HOMO和LUMO能级以及其能级差△E(LUMO-HOMO)等方面分析了六种花青素类化合物清除自由基的活性。计算数据表明,酚羟基解离能、最高占据轨道及轨道能级差最能说明抗氧化活性情况,C4’酚羟基清除自由基活性最强,C3位最易发生糖苷化。在相同方法下对天竺葵色素分子C4’位酚羟基与·OH自由基的反应的过渡态进行了计算,发现该反应的反应势垒只有14.6 kJ·mol-1,反应热ΔH=-87.7 kJ·mol-1,该反应为放热反应。     

水热法一步合成N/P-掺杂碳点及其荧光性能研究

本文采用水热合成法一步合成具有不同荧光性能的N/P-掺杂碳点。利用X-ray光电子能谱(XPS)和透射电子显微镜(TEM)对所得碳点的元素组成和微观形貌进行测试和分析。通过荧光光谱研究了不同碳点的光学性能,并考察了合成体系、碳源和掺杂情况对所得碳点荧光性能的影响。研究表明,通过加入植酸作为磷源成功实现了P-掺杂,所得碳点粒径约为2.3 nm。合成体系和碳源将影响所得碳点的荧光发射光谱和量子产率,通过P-掺杂可使其峰位发生明显移动,并改善碳点的荧光量子产率。     

协作式实验教学模式在仪器分析实验中的探索推广——以气相色谱-质谱联用实验为例

以气相色谱-质谱联用实验为例,阐述协作式实验教学模式在仪器分析实验教学中的应用。通过团队协作的方式,激发学生参与实验的热情,提高学生的团队协作能力和竞争意识,提高实验教学质量。     

钝化处理1Cr18Ni9Ti不锈钢在H2O2 水溶液中的摩擦学性能初探

为研究1Cr18Ni9Ti不锈钢钝化膜在H2O2水溶液中的摩擦学性能,对1Cr18Ni9Ti不锈钢表面进行了酸洗钝化处理,利用CS300电化学测试系统和XPS对不锈钢表面钝化膜的电化学行为、元素组成和化学状态进行了分析;用SST销-盘式摩擦磨损试验机研究了1Cr18Ni9Ti不锈钢盘与GCr15钢球摩擦副在不同浓度H2O2水溶液中配副时的摩擦学性能;用TR240形貌轮廓仪和扫描电子显微镜(SEM)观察分析了盘试样磨损处的轮廓形貌、磨痕面积和微区结构.结果表明,1Cr18Ni9Ti不锈钢经钝化工艺处理后,耐腐蚀性能显著提高,且表面形成一层富氧、富铬、贫铁的钝化膜,其主要成分是Cr2O3;钝化后的1Cr18Ni9Ti不锈钢在过氧化氢溶液中的摩擦系数较钝化前均出现不同程度的降低,耐磨性提高;钝化或未钝化的1Cr18Ni9Ti不锈钢在过氧化氢溶液中的磨损机理均表现为黏着磨损、磨粒磨损和腐蚀磨损,但在90%H2O2水溶液中,盘磨损表面的黏着作用明显减轻.