Synthesis, Crystal Structures and Characterization of Ba5LiTiNb9O30

A new niobate compound with the chemical composition of Ba5LiTiNb9O30 was synthesized by doping Li^ into the system BaO-TiO2-Nb2O5 in conventional solid state reaction method. The crystalline structure was determined by X-ray diffraction analysis (XRD). The results showed that crystal structure of Ba5LiTiNb9O30 belongs to tetragonal tungsten bronze structure with space group P4bm and its unit cell parameters: a=b=1.2512(2) nm, c=0.4008(5)nm. The microstructure of reaction products was observed by scanning electron microscopy (SEM).     

微波场对SrTiO3化学合成中热过程的影响

在分析微波场中 SrTiO3化学合成体系与电磁场相互作用的基础上 ,探讨合成体系在微波场中的加热机制和影响升温的主要因素（如合成体系的介电性质、保温材料的结构、生坯的致密度等） .结果表明 ,TiO2和 SrCO3在低温阶段对体系的升温速率的贡献相接近 ;高温阶段体系升温主要是 TiO2的贡献 ,同时产物对升温有较大的影响 .微波合成与常规合成在加热方式上的明显不同,对合成过程、合成时间等影响较大 .     

[2~3]Cyclophanes电子结构的理论研究

用改造的重叠模型多重散射X~α自洽场方法计算环芳类化合物[2~3]cyclophanes的电子结构, 分析该类分子中分子轨道通过空间和通过键的相互作用,单键连接桥.双键连接桥对通过键相互作用的影响, 用过渡态理论方法计算分子前线分子轨道的电离能,理论结果与紫外光电子能谙符合较好.     

层状类钙钛矿结构有机-无机杂合物的制备

综述了近年来层状类钙钛矿结构有机-无机杂合物的制备方法,包括有机元、无机元的选择及其合成.     

钨青铜结构Ba6Zn0.67M9.33O30(M=Nb,Ta)的合成与介电特性

Two compounds Ba₆Zn_0.67M_9.33O₃ and Ba₆Zn_0.67M_9.33O₃₀ with tungsten bronze structure were synthesized in the BaO-ZnO-Nb₂O₅/Ta₂O₅ systems by the conventional high temperature solid-state reaction.The structure and dielectric properties of Ba₆Zn_0.67M_9.33O₃ and Ba₆Zn_0.67M_9.33O₃₀ were determined by X-ray powder diffraction,scanning electron microscope and dielectric measurements.The results show that Ba₆Zn_0.67M_9.33O₃₀ belongs to paraelectric phase of fully filled tetragonal tungsten bronze structure at room temperature with unit cell parameters a:1.26256(4) nm, c:0.39698(2) nm. The room temperature dielectric constant (ε) of Ba₆Zn_0.67M_9.33O₃₀ ceramic reached 108 combined with a low dielectric loss of 0.005 at 1 MHz. While Ba₆Zn_0.67M_9.33O₃ belongs to fully filled tetragonal tungsten bronze structure at room temperature with the unit cell parameters a:1.25940 (3) nm, c=0.40008(2) nm. Ba₆Zn_0.67M_9.33O₃₀ ceramic shows significant relaxor behaviors, and the phase transition from ferroelectric to paraelectric occurred at 55℃ (at 1 MHz). The room temperature dielectric constant (ε) of ceramic reached 570 at 1 MHz.     

配合物Cr(CN) ,Co(CN) , COF 光谱的Xα理论研究

应用考虑重叠修正项多重散身Xα自洽场方法,详细研究其重叠修正项对过渡金属配合物分子的价电子轨道的影响,进一步利用不可约张量方法,发展一种求解多体Schrodinger方程的方法. 将该方法应用于计算Cr(CN) ,Co(CN) , COF 的d-d跃迁能,其结果优于其它理论方法的计算结果.计算结果还表明Xα方法中重叠修正项对多体问题有一定的影响.     

熔盐法制备SrTiO3片状晶的研究

采用熔盐法(MSS)合成了片状SrTiO₃晶体,主要由两个步骤来完成,首先在助熔剂KCl中合成片状前驱体Sr₃Ti₂O₇,然后再通过SrTiO₃生长基元在第一步获得的片状晶体Sr₃Ti₂O₇上进行生长制备出片状SrTiO₃.采用扫描电镜(SEM)、 X射线衍射(XRD)分析产物的显微结构,表明熔盐法制备的SrTiO₃具有纯度高、明显的片状结构等特点,在1200℃下保温4 h,产物的衍射指标与钛酸锶的标准图谱基本上完全一致.1200℃下保温2 h获得的片状钛酸锶晶粒尺寸基本上符合要求(长10～15 μm),而时间延长后,在1200℃下保温4 h获得的钛酸锶晶粒尺寸达到40 μm以上.常规固相合成SrTiO₃具有球状显微结构.     

微波合成SrTiO~3的反应机理

研究了微波合成SrTiO~3的合成过程,XRD及电子探针的结果表明这一反应过程是由扩散控制,微波场的存在使扩散过程明显增强,存在有Sr和Ti元素的相互扩散,与常规合成有较大不同。从微波合成和常规合成反应产物的组成及显微结构等方面说明微波合成与常规合成具有不同的反应机理,微波合成在反应过程中没有出现其他的中间相,反应动力学计算表明反应过程的动力学符合Carter方程,反应的活化能为129kJ/mol,约为常规合成的1/2～1/3。     

金属(Ti,Ni)/(0001)Al~2O~3界面电子结构的光电子能谱研究

采用离子减薄结合X射线光电子能谱方法原位对金属-陶瓷界面的电子结构进行研究, 其结果表明在界面处, 对Ti/Al~2O~3体系, 有氧化态的Ti, 同时发现部分的Al^3^+被还原; 对Ni/Al~2O~3体系, 在经退火处理后, 界面处Ni有多种结合态存在。本文结果与理论分析相一致, 对其它的实验结果给予了较好的解析。