K3C60取向相变的同步辐射光电子谱研究

在190K,220K和300K3个不同温度下测量了K₃C₆₀单晶薄膜沿[111]方向发射的同步辐射角分辨光电子谱.样品温度为190K时,能够观察到导带有规律的角散,并且带结构与已报道的温度为150K时的结果基本一样.而在220K附近,导带的许多子峰消失,色散不再存在.这两个温度的实验结果与K₃C₆₀在200K存在取向相变相符合,并且可在反铁磁Ising模型基础上得到理解.这种模型的定量分析结果还首次对K₃C₆₀在200K的相变机理作出了解释,即相变是由低温下的一维无序取向结构转变为200K以上的双取向结构畴与无序分子(约占40%)的混合.室温光电子谱与低温下的结果显著不同,对应于C₆₀分子取向在室温附近的动态无序.     

体液直接进样高效液相色谱法测定尿中肌酐和尿酸

肌酐和尿酸是人体重要的代谢产物,二者均随尿排出.在体液中二者的含量及其比值是临床化学的重要参数.已报道的肌酐和尿酸的高效液相色谱分析方法常需要费时的样品预处理或使用复杂的柱切换设备,而且分析中还可能受其它物质的干扰,给分析工作带来麻烦.本实验室合成的聚氧乙烯交联γ.氨基两基固定相属于生物体液直接进样高效液相色谱固定相,在固定相疏水的表面键合亲水的基团,避免了体液中蛋白质变性吸附在柱中,同时利用填料的小孔径对蛋白质的体积排阻作用,使色谱柱对蛋白质不保留,而小分子物质则可以达到分离的目的.曾对该固定相考查了蛋白质回收实验,回收率达95%以上,并测定了实际样品,具有满意的柱效及柱寿命.本文利用该固定相直接进样分析了人尿中肌酐和尿酸,方法的线性范围宽,灵敏度高,准确性好,省时省力,为临床化学提供了一个有益的分析手段.     

用同步辐射光研究CO在Cs/Ru(100)表面的吸附

（ＣＯ＋Ｃｓ）／Ｒｕ（１０１０）共吸附的体系中,ＣＯ分子由于受Ｃｓ原了强烈影响,分子轨道发生重新杂化组合,ＣＯ分子原来在清洁Ｒｕ（１０１０）表面上结合能位于７．５７ｅＶ处相重叠的５σ和１π轨道对应谱峰分裂为两峰结合能分别位于６．３和７．８ｅＶ处,其中６．３ｅＶ处的谱峰来自ＣＯ分子１π轨道的一支,它显示出该分子轨道沿衬底〈００１〉晶向的镜面反对称性,ＣＯ分子１π轨道的另一支和５σ轨道在结合能７．８ｅ     

响应面法优化巴旦木壳对废水Pb、Cu和Cd的吸附及同时测定

研究废弃巴旦木壳对模拟废水中Pb、Cu和Cd的去除率。在单因素试验的基础上,采用响应面法对吸附剂投加量、吸附时间和pH值3因素进行优化。实验结果表明,最佳吸附条件为Pb：为吸附剂投加量0.4g、吸附时间49.38min、pH值为9.96;Cu：吸附剂投加量0.4g、吸附时间49.91min、pH值为10.13;Cd：吸附剂投加量0.4g、吸附时间49.83min、pH值为10.42;在此条件下,Pb、Cu和Cd的去除率分别为87.42%、73.49%和85.11%。采用偏最小二乘法(PLS)对Pb、Cu和Cd模拟混合试样吸附后的溶液进行同时测定,计算得出吸附剂对Pb、Cu和Cd的去除率分别为83.2%、66.0%和83.3%。