动态杨氏模量实验有关测量方法的探讨

本文对有关实验现象作了描述和解释，通过理论分析和推导，给出了动态杨氏模量实验共振频率和相位差的测量方法．     

电催化木质素升级转化成高附加值化学品和燃料的研究进展

为节能减排和能源结构调整以快速实现"碳中和",发展可再生、清洁与绿色的能源以替代传统化石能源已成为当今世界高质量发展的重要共识.生物质能作为一种典型的可再生能源,具有储量丰富、分布广泛、可有效转化成各种化工原料和燃料等特点逐步受到广泛关注并成为科研热点.木质素是生物质的重要组成部分,其含氧量低、热值高,可转化成高热值燃料;同时,木质素富含芳香结构单元,可以转化成各类高附加值化工原料及医药中间体.木质素解聚及其对应单体升级转化是木质素高效转化利用的关键技术.当前,传统热催化是其主要应用技术手段.然而,该类方法常在高温高压下进行,需消耗大量能源及众多繁琐操作步骤,不易规模化生产.相对而言,电催化技术能实现常温常压的木质素解聚及对应单体的升级转化,采用由可再生能源(例如风能、太阳能等)获得的清洁电力,则能实现完全绿色可持续生产,对未来经济社会的发展及"碳中和"的目标具有重大意义.本文综述了近年来电催化技术在木质素升级转化成高附加值燃料和化学品方面的应用,尤其是在木质素解聚及其对应单体于水溶液相关电解质中升级转化方面的应用.(1)针对总体研究背景进行了概述,总结了木质素研究的重要意义并概括了当前木质素研究的主要思路,并简单介绍了木质素结构单元及连接键等基本性质;(2)针对电催化技术在木质素应用方面进行了总结,包括反应类型和反应路径等;(3)总结了木质素常用的几种典型表征技术手段,如GC-MS、NMR、IR等;(4)总结了电催化木质素解聚及其单体升级转化研究现状,对电催化木质素解聚应用中木质素前体类型、电解质种类和电还原/氧化催化剂进行了详细介绍及客观评价,并对几种代表性单体的电催化加氢反应及氧化反应做了详细评述.在此基础上展望了电催化技术在木质素升级转化中的应用前景,指出了当前电催化技术在木质素升级转化应用中存在的实际问题,提出了电催化技术在木质素升级转化中的发展方向.     

Synthesis of 1,2-allenic ketones through oxidation of homopropargyl alcohols with CrO_3(cat.)/TBHP under MWI

A CrO₃ catalyzed oxidation of homopropargyl alcohols with tert-butyl hydroperoxide under microwave irradiation was found to be an efficient and rapid alternative for the preparation of 1,2-allenic ketones.The advantages of this procedure include short reaction time,less adverse impact on the environment and reasonably high efficiency.     

Searching for a neutral top-Higgs in association with top-quark pairs at an e~+e~- collider in the TC2 model

We investigate the associated production of the neutral top-Higgs h_t⁰ with a pair of top-quarks in the context of the topcolor-assisted technicolor (TC2) model at the future e⁺e^- Linear Colliders (LC) i.e. e⁺e^- → tt h_t⁰. We calculate the production rate and present the distributions of the transverse momenta of top-Higgs and top-quarks. The results show that the total cross section is typically of the order of 1.0-7.5 fb in the energy range between 1000 GeV and 2000 GeV of the LC for the whole top-Higgs mass region of interest. It should be distinctly possible that hundreds or even thousands of h_t⁰ signals can be produced per year at the LC given the luminosity L=500 fb^-1.     

稳态Schr\"{o}dinger方程解的Liouville型定理

给出了锥中稳态Schr\"{o}dinger方程解的Liouville型定理, 推广了邓冠铁在半空间中关于拉普拉斯方程解的相关结论.     

纯应力边界条件下的平面弹性问题的一个二阶非协调矩形元

1引言对于几乎不可压材料,当材料的Lame常数λ→∞时,通常的低阶协调有限元的解不再收敛到原问题的解或达不到最优收敛阶,这就是弹性材料的Locking现象[1,2,3,5,4].为了克服Locking问题,目前已提出许多有效的方法.例如:采用高次元[6,7,8]、非协调元[4,9,10,11]和混合有限元方法[1,2,12,13]等.     

氘化聚酯型聚脲氨酯弹性体的红外光谱研究

用红外光谱法对基于4,4′－二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）、乙二胺（ED）和聚己二酸丁二醇酯（PBA）的嵌段聚酯型聚脲氨酯（PUU）弹性体及其氚化产物进行了研究。结果表明氚化反应对PUU中涉及PUU中涉及氢键化N－H振动红外吸收光谱带的影响较大,受氚化影响较大的那些谱带分别在3332,3190,1600,1539,1317,1257和1230cm^-1附近。另外也发现不同硬段含量和不同聚酯软段分子量的PUU受氚化影响的程度基本相似。     

β-DDB及其衍生物的结构与红外光谱特征

总结归属了肉豆寇醚酸甲酯、6－Br肉豆寇醚酸甲酯、β-DDB（6,6′－二甲氧基－4,5,4′,5′－二次甲二氧基－2,2′－二甲氧羰基联苯）及其5种衍生物的主要红外吸收谱带和特征,讨论了其红外吸收频率随化合物结构变化的规律。 结果表明分子中酯基的改变主要对羰基的伸缩振动频率有较大的影响,而对苯环的骨架振动影响较小;当苯环上H原子被其他取代基取代时,羟基及苯环的骨架吸收均发生显著变化。     

非线性森林发展系统的渐近性

本讨论他一类非线性森林发展系统,利用临界增生率要概念和算子的实特征值,讨论了系统解的渐近性质。     

EXISTENCE OF POSITIVE RADIAL SOLUTIONS FOR SOME QUASILINEAR ELLIPTIC EQUATIONSIN ANNULAR OMAINS

§１　ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＩｎｔｈｉｓｐａｐｅｒｗｅｃｏｎｔｉｎｕｅｔｏｃｏｎｓｉｄｅｒｔｈｅｅｘｉｓｔｅｎｃｅｏｆｐｏｓｉｔｉｖｅｒａｄｉａｌｓｏｌｕｔｉｏｎｓｆｏｒｔｈｅｑｕａｓｉｌｉｎｅａｒｅｌｌｉｐｔｉｃｅｑｕａｔｉｏｎ－ｄｉｖ（｜Ｄｕ｜ｐ－２Ｄｕ）＝ｆ（ｕ）　ｉｎΩ,（１）ｕ（ｘ）＝０　ｏｎΩ,ｗｈｅｒｅｘ∈Ｒｎ,ｎ≥２,Ω＝｛ｘ：ａ＜｜ｘ｜＜ｂ,ａ,ｂ＞０｝,ａｎｄｐ＞１,ｆ∈Ｃ１（（０,∞））∩Ｃ０（［０,∞））ｓａｔｉｓｆｙｉｎｇｔｈｅｆｏｌｌｏｗｉｎｇｈｙｐｏｔｈｅｓｅｓ…