全文获取类型
收费全文 | 306篇 |
免费 | 44篇 |
国内免费 | 290篇 |
专业分类
化学 | 504篇 |
晶体学 | 2篇 |
力学 | 39篇 |
综合类 | 20篇 |
物理学 | 75篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 10篇 |
2022年 | 9篇 |
2021年 | 20篇 |
2020年 | 11篇 |
2019年 | 16篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 21篇 |
2016年 | 22篇 |
2015年 | 11篇 |
2014年 | 17篇 |
2013年 | 14篇 |
2012年 | 33篇 |
2011年 | 20篇 |
2010年 | 18篇 |
2009年 | 29篇 |
2008年 | 34篇 |
2007年 | 27篇 |
2006年 | 28篇 |
2005年 | 22篇 |
2004年 | 26篇 |
2003年 | 18篇 |
2002年 | 32篇 |
2001年 | 22篇 |
2000年 | 27篇 |
1999年 | 25篇 |
1998年 | 21篇 |
1997年 | 17篇 |
1996年 | 14篇 |
1995年 | 9篇 |
1994年 | 9篇 |
1993年 | 10篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 11篇 |
1990年 | 8篇 |
1989年 | 10篇 |
1988年 | 7篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有640条查询结果,搜索用时 15 毫秒
151.
本文合成了既含聚醚柔性链、又含刚性介晶结构单元的活性增韧剂(LCEU(PEG)),用其改性E-51/dicy固化体系。系统研究了增韧剂中柔性链分子量与改性体系动态力学性能、冲击性能之间的关系。动态力学分析表明:改性体系的100℃以下的模量没有降低,并且随LCEU(PEG)中柔性链分子量的降低而略有升高;Tg随LCEU(PEG)的加入而略微降低,随改性剂中柔性链分子量的降低而略微增大。冲击实验结果表明:当LCEU(PEG)柔性链分子链为1000、600时,改性体系的冲击强度可以提高6~7倍;而当LCEU(PEG)柔性链分子链为400、200时冲击强度最大只能提高4倍。 相似文献
152.
为了提高环氧树脂的摩擦磨损性能,利用碳化硅颗粒填充改性制备了碳化硅/环氧树脂复合材料,探讨了碳化硅含量对于复合材料摩擦磨损性能的影响及磨损表面的磨损机理,分析复合材料的弯曲性能和动态力学性能,揭示了碳化硅的增强机理.结果表明高含量的微米碳化硅能够明显降低环氧树脂的摩擦系数,提高其耐磨性能:与纯环氧树脂相比,添加60wt;碳化硅的复合材料摩擦系数降低了21.44;,而添加40wt;碳化硅的复合材料,体积磨损率降低了83.49;.同时高碳化硅含量下复合材料的弯曲性能和动态力学性能有所增加. 相似文献
153.
选择环氧树脂E51作为改性填料,制备出一系列不同树脂质量分数(0%、2%、4%和6%)的发光树脂透水混凝土。环氧树脂的引入使发光树脂透水混凝土的抗压强度和抗折强度均得到了提高,且随着树脂掺量的增加呈现出先升高后降低的趋势,在树脂质量分数为4%时,抗压强度和抗折强度均达到最大值21.7和6.11 MPa,发光树脂透水混凝土的透水系数随着环氧树脂质量分数的增加呈现出先降低后升高的趋势,在4%时透水系数最低为5.1 mm/s。微观形貌分析发现未经改性的环氧树脂透水混凝土的断面处有明显的裂痕和气孔,整体结构较为疏松,在引入环氧树脂后,裂痕和气孔的数量明显减少,整体结合较为紧密,发光树脂透水混凝土的发光时间与树脂质量分数关系不大,且发光透水混凝土在光照1 h下可以保持超过5 h的较为高效的发光时间。 相似文献
154.
SBSVP的环氧化改性及其增韧环氧树脂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以吡啶基官能化的SBS(SBSVP)为基料,利用甲酸和过氧化氢对SBSVP进行环氧化改性,合成了环氧化SBSVP(ESBSVP),并对其增韧环氧树脂进行了研究。研究结果表明:随着ESBSVP的加入,环氧树脂/二乙烯三胺固化物的弯曲强度降低,抗冲击强度先升高而后降低,ESBSVP含量3%时抗冲击强度最大,与未改性环氧树脂相比提高了85%。SEM结果表明,经ESBSVP改性的环氧树脂体系断面呈现出明显的韧性断裂特征。DMA分析表明,加入ESBSVP后,环氧树脂体系在改善韧性的同时,玻璃化转变温度略有增加。 相似文献
155.
LIAO Le-ping ZHANG Wei ZHAO Yang LI Wu-Jun 《高等学校化学研究》2010,(3):496-500
The urea-formaldehyde(UF) capsules filled with a healing agent, a mixture of epoxy resins(epoxy 711 and E-51) as core material, were produced by means of one step in-situ polymerization. The characteristics of these microcapsules were studied via scanning electron microscopy(SEM), particle size analysis, FTIR and DSC/TGA. The results show that the dispersed and integrated microcapsules of 5 μm in shell thickness were synthesized successfully. The capsules were produced with diameters ranging from 10 to 250 μm via controlling agitation rate. Young’s modulus of the capsule was a little lower than those of the epoxy resins, but the microcapsules having such a shell thickness were robust enough to survive handling during manufacturing self-healing composites. When damage occurred in the epoxy matrix, the crack could rupture the microcapsule to make the repairing agent release. 相似文献
156.
采用模压成型方法制备各向异性粘结NdFeB磁体,并研究了其经交流退磁及热退磁后磁体的表面剩磁大小对磁粉吸附程度的影响。考察了分别以环氧树脂(epoxy resin)和聚四氟乙烯(PTFE)为粘结剂时,其对各向异性粘结NdFeB的热退磁效果、尺寸精度、磁性能和力学性能的影响。通过试验发现,以聚四氟乙烯为粘结剂的磁体在取向成型后能够在高于NdFeB合金居里点(312℃)的温度(360-380℃)进行热退磁处理,达到良好的热退磁效果,使得磁体的表面剩磁降低到5 mT以下,以满足磁体表面防腐处理和尺寸精度的要求。 相似文献
157.
阴极电泳涂料的制备及MEQ值的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用封闭的甲苯二异氰酸酯作为固化剂合成了环氧树脂阴极电泳涂料,讨论了基料树脂的合成条件,最终确定了合成树脂的反应条件为:温度80℃,反应时间为2h,并采用了简便的方法测定了槽液的MEQ值,在150v下电泳3min,得到外观平整,综合性能优良的漆膜. 相似文献
158.
159.
含刚性链节和脲端基聚醚增韧剂改性环氧树脂的研究———反应活性及力学性能 总被引:8,自引:0,他引:8
合成了一系列既含环氧丙烷聚醚(PPG)柔性间隔基、又含刚性介晶结构单元的端脲基活性改性剂(LCEUPPG),并对其改性环氧树脂E 51/双氰双胺(E 51/dicy)体系的固化反应活性、改性剂含量对增韧体系动态力学性能及冲击性能的影响进行了研究.结果表明:LCEUPPG的加入对固化体系具有明显的增韧作用,冲击强度提高了3~7倍;其对E 51/dicy固化反应具有明显的促进作用,可使固化反应表观活化能(Ea)降低50~70KJ/mol、固化温度降低30~40℃;体系的玻璃化转变温度(Tg)略有下降,但模量基本不降低或略有升高;β 转变向低温方向移动. 相似文献
160.
用化学滴定、粘度测定等方法,研究了苯乙烯含量对聚醚型聚氨酯改性双酚A型环氧树脂(PUDGEBA/聚苯乙烯(PSt)室温同步半-IPN’s(简称SIPN’s)体系固化动力学的影响。结果表明,在上述所研究的体系中,苯乙烯含量的变化对凝胶时间有着不可忽略的影响。随苯乙烯含量的增加,凝胶的时间明显延长。随苯乙烯含量的变化,两个组分固化反应反应速度最大值到来的时间可以相对提前或延后,甚至达到刚好同步,对上述 相似文献