基于PXI总线的导弹测试系统设计

为了满足某型导弹的批生产测试需求,设计了基于PXI总线的导弹测试系统。介绍了该测试系统的系统组成、工作原理,详细阐述了硬件系统和软件系统的设计方法和思路。经过实践证明,该测试系统可实现导弹的全时序自动化测试,工作稳定、可靠性高,能够很好的满足某型导弹的测试需求。     

蛋白质与线性DNA片断结合过程中的末端效应

各种体外实验技术被广泛地用来研究DNA-蛋白质之间的相互作用, 但体外和体内实验一个最明显的区别是实验使用的DNA片段远远短于基因组DNA, 因而多出了大量线性DNA分子末端. 末端问题曾倍受关注, 若干研究小组在不同系统中对其进行了研究, 但结果却并不一致, 甚至完全相反. 本文利用表面等离子共振技术(SPR)对一系列不同长度非特异DNA和Mnt阻遏蛋白结合和解离过程进行实时监测, 结果表明该蛋白在线性DNA分子末端有比内部位点更高的解离速率. 通过考察在不同位点含有特异序列的DNA与Mnt阻遏蛋白的结合过程, 发现线性DNA分子末端在一定距离内会直接影响DNA与该蛋白的特异性结合.     

含硅冠醚化合物的合成及其催化活性

合成了两种新型的含硅烷醚化合物。它们的结构经元素分析、ＩＲ和ＨＮＭＲ表征。并对其相转移催化生进行了考察。     

一种温和高效的钯催化乙炔的环三聚

乙炔是石油化工的重要产品之一,乙炔分子中存在高活性的π电子体系,具有很高的反应活性。许多催化体系包括过渡金属催化剂、非金属催化剂等可以催化活泼的乙炔发生环三聚反应,得到重要的化工原料苯。作者首次利用氯化钯作为催化剂催化乙炔环三聚,在很温和的条件下高效率地实现了这一反应。     

人锰超氧化物歧化酶的紫外可见吸收光谱研究

研究了重组人锰超氧化物歧化酶(MnSOD)的紫外可见吸收光谱。经光学电负性和摩尔吸收系数分析,重新归属了酶中 Mn(Ⅲ)的可见光谱,首次报道了酶中Mn(Ⅱ)的电荷转移光谱。研究表明,MnSOD中显示的电荷转移谱带全部是由His咪唑基π轨道向金属轨道的LMCT跃迁。     

P2O5对Li2O-SiO2-Al2O3-K2O-ZnO体系微晶玻璃析晶性能的影响

采用差热分析、X射线衍射及扫描电镜分析手段研究了P₂O₅对Li₂O-SiO₂-Al₂O₃-K₂O-ZnO体系牙科微晶玻璃析晶性能的影响, 并确定了P₂O₅的最适含量. 结果发现P₂O₅是该玻璃体系的有效成核剂, 未添加P₂O₅的玻璃体系成核密度低, 热处理后不能形成微晶体, 且主晶相为硅酸锂; 添加P₂O₅使玻璃在热处理后形成以二硅酸锂为主晶相的微晶玻璃. 该玻璃体系中添加4.5 wt%的P₂O₅可以得到较高体积含量和理想显微结构的牙科二硅酸锂微晶玻璃. P₂O₅含量为6 wt%的基质玻璃发生乳浊, 呈不透明的乳白色.     

一类连续且处处不可导的函数

在高等数学中，常可看到在一点或数点上连续且不可导的函数，但在一个区问连续且处处不可导的函数却鲜见。历史上，第一个提出这种例子者被认为是德国数学家Weierstrass（1871年），其实早在1830年捷克数学家Bolzano就已经建立了这种例子，从工程问题中也可得到此类函数，其性质也可得到证明。     

氯化镧对小鼠胃肠推进运动的影响

以炭末胶液在小鼠胃肠推进距离占小肠全长的百分数为指标，研究了氯化镧对小鼠胃肠推进运动的影响。结果如下：（1）氯化镧低剂量时促进胃肠推进运动，高剂量时则相反，对推进运动呈抑制效应；（2）以相同剂量的氯化镧灌胃、皮下注射和静脉注射，对胃肠推进运动的影响均不明显，唯腹腔注射具有上述（1）项结果；（3）异搏定、阿托品、酚妥拉明、心得安都不能拮抗或阻断氯化镧抑制胃肠推进运动的作用，但Ca^2 可部分地拮抗氯化镧的作用；（4）反复注射氯化镧10d，小鼠胃肠对氯化镧产生耐受性，但停止注射10d后，已产生的耐受性可消退。     

会计数字版权管理描述语言与实现

针对在会计信息发布中引入XBRL GL(exlensible Business Reporting Language for Global Ledger)技术存在会计机密信息向非法用户流出安全风险的问题,本文在引入数字版权机制基础上,提出了一个基于语义的会计数字版权管理描述语言(ADRML).该语言描述了不同的会计信息发布者与使用者之间对会计信息的权利及义务,其解析器实现的Earley算法保证了ADRML能被机器高效并无二义性的解析,ADRML/XBRL体系结构设计在有效利用现有成熟的XBRL技术的同时又为ADRML的嵌入提供了支持,因此本文提出的方法在保障XBRLGL技术为使用者提供方便快捷服务的同时,又能保障企业的商务安全与合法权益的可行性.     

人组织型纤溶酶原激活剂表达调控及高效表达的研究——Ⅰ.t-PA mRNA 3′-UTR对其表达的调控

运用分子剪切技术构建了含不同长度3′端非翻译区(3′-UTR)的t-PAcDNA克隆,体外转录的mRNA在兔网织红细胞裂解物中翻译和COS-7细胞中表达的结果表明t-PA mRNA 3′-UTR序列对其表达有明显抑制作用,3′-UTR缺失使t-PA表达水平提高3—8倍。进一步研究表明,t-PA mRNA 3′-UTR对其表达的抑制是由3′末端长约200nt的富含AU序列所致。RNA稳定性试验证实这段富含AU的序列使t-PA mRNA稳定性下降3倍以上;将该序列插入荧光素酶(Luc)基因3′-UTR,使Luc的表达水平明显降低。分析了该序列调节t-PA表达的可能机理,提出了调控的模式。