LB技术制备双(对甲苯磺酸)-2,4-己二炔-1,6-二醇酯及其聚合物的沉积薄膜

<正> LB(Langmuir-Blodgett)技术是人为排列分子的一项技术。由LB技术制备的LB膜高度规整又极薄,有望在微电子学(分子电子器件)和集成光学(非线性光学器件)等高技术领域中得到应用。本文利用LB技术制备了端头不具备亲水基团的双(对甲苯磺酸)-2,4-己二炔-1,6-二醇酯(TS)的沉积薄膜,用X-射线衍射研究了TS及其聚合物PTS沉积薄膜的分子排列情况。     

含钕聚合物的制备及荧光性质

用复分解的方法制备了辛酸钕[Nd(OCA)_3]和甲基丙烯酸钕[Nd(MAA)_3];将它们分别加入甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸的混合体系,聚合后得到交联的[含Nd(MAA)_3]和非交联的[含有Nd(OCA)_3]二种聚合物。研究了上述钕的有机酸盐和二种含钕聚合物的荧光性质。     

结构改变对聚对苯二甲酸乙二醇酯局域能级性质的影响

用双轴拉伸、热处理和γ射线辐照的方法制备了一系列具有不同平面取向度,不同结晶度和不同分子链长度的PET试样。通过热释电极化温度扫描法分离出对解俘获电流峰贡献的各局域能级峰。平面取向度、结晶度和γ辐照剂量的提高引起局域能级深度增加,结构缺陷种类的增多导致局域能级数增大(由二个增至六个),能级深度分布加宽。     

聚酰胺6/粘土纳米复合材料结晶行为研究进展

由于粘土的异相成核作用以及硅酸盐片层间形成的纳米受限空间，使聚酰胺6，粘土纳米复合材料（PA6CN）的结晶行为与纯聚酰胺6（PA6）相比，有着很大的差别，其结晶行为和影响因素倍受关注。本文着重从PA6CN结晶行为的基本特征、热处理、成型加工和结晶动力学等四个方面对PA6CN的结晶行为进行了综述。     

甲基丙烯酸缩水甘油酯与甲基丙烯酸氯乙酯共聚反应竞聚率的研究

本文合成了甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸氯乙酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯与甲基丙烯酸氯乙酯共聚物。用~1H-NMR谱仪测定了共聚物中两种单体的含量。用Fineman-Ross和Kelen-Tilds两种作图方法以及最小二乘法对单体的竞聚率进行估假。结果表明了甲基丙烯酸氯乙酯的竞聚率(r_1)和甲基丙烯酸缩水甘油酯的竞聚率(r_2)分别为r_1=0.712,r_2=1.081。     

SbxSn1-xO2固溶体系电学性能与导电机制研究

本文报道以均匀共沉淀法制得Sb_xSn_1-xO₂体系半导体气敏材料,研究了固溶体组成与电导的变化规律,并对导电机制进行了讨论。结果表明:x<0.30时均可生成固溶体。微量Sb(x=0.04)的掺入即能提高SnO₂电导一个数量级,在x≤0.04区间电导都呈上升趋势,其后一直到固溶范围内随着X增加,电导反而缓慢下降。根据体系中存在的Sb°_Sn和Sb′_Sn两种缺陷,讨论了其电导变化和导电机制。认为平衡Sb°_Sn+2e′=Sb′_Sn对上述导电机制起决定作用。XPS分析对Sb⁵⁺、Sb³⁺的含量进行了确认,交流阻抗谱的测试结果从另一角度对电导行为加以证实。     

线形多嵌段聚氨酯的合成与结构研究

本文用溶液二步法合成了分别以聚酸、聚酯为软段的线形多嵌段聚氨酯，经抽提证明该弹性体内没有产生交联．用核磁共振（NMR）、红外光谱（FTIR）、差示扫描量热法（DSC）等手段对其进行表征，计算得到弹性体中硬段的百分含量，并就弹性体的热塑弹性作了深入的探讨。     

乙交酯与丙交酯共聚反应和竞聚率的测定

乳酸一羟基乙酸共聚物（PLG）是一种很好的生物医用材料，具有良好的生物相容性和生物降解性，对人体无毒害，可用作医用缝合线[1]、药物缓释胶囊[2]、内固定及牙科材料等[3]．Gilding和Reed[4]在乙交酯和丙交酯共聚反应转化率较高（12．9％～16.4％）时，利用二元共聚方?..     

聚乙二醇—硝酸镧配位聚合物的表征研究

以聚乙二醇(PEG)为配位体,首次合成了三价稀土金属镧与PEG的配位聚合物。实验测定了该配位聚合物的红外光谱、示差扫描量热谱(DSC)、热失重分析(TGA)和凝胶渗透色谱(GPC),并就配位反应、热分解以及配位前后分子流体力学体积的变化进行了讨论。     

点击化学合成具有聚集诱导荧光特性的双响应性聚合物凝胶

本文合成了巯基功能化的四苯基乙烯并利用thiol-ene点击化学合成得到聚合物凝胶. 基于四苯基乙烯的聚集诱导发光特性，聚合物凝胶的合成过程可以通过四苯基乙烯荧光发射性能的变化进行监测. 此外，由于凝胶的还原和酸性环境响应性，在二硫苏糖醇和三氟乙酸存在下，凝胶的荧光发射会被猝灭，这种双重刺激响应性使其在荧光传感成像、癌症诊断和自愈合材料方面具有潜在的应用价值.