含二氮杂萘酮联苯结构热塑性聚芳醚树脂基复合材料研究进展

含二氮杂萘酮联苯结构聚芳醚是一类综合性能优异的耐高温热塑性树脂,可采用多种方式加工成型。与传统聚芳醚相比,具有低成本、优异的高温力学性能和良好的溶解性等优势,可作为基体树脂应用于制备复合材料。本文主要介绍了近几年在含二氮杂萘酮联苯结构热塑性聚芳醚树脂基复合材料方面的研究进展,包括玻璃纤维增强复合材料、碳纤维增强复合材料...     

不同溶剂对聚醚砜酮基炭膜结构及气体分离性能的影响

为考察不同溶剂对聚醚砜酮(PPESK)炭膜结构和性能的影响,以PPESK为前驱体,分别以NMP,CHCl3,C2H2Cl4,DMAc为溶剂制备气体分离炭膜。并采用红外光谱、热重分析、X射线衍射和气体渗透等测试手段对所制膜的化学结构、炭膜的微结构和气体的分离性能进行了表征。结果表明,溶剂的溶度参数、沸点、挥发性以及原膜中溶剂的含量等导致所制备聚合物膜形成不同的化学结构,改变它在预氧化和炭化过程的结构变化规律,使形成炭膜表现出不同的炭结构、孔隙结构和表观柔韧性,最终影响炭膜的气体渗透性和分离选择性。     

氟硅改性聚氨酯自组装膜的合成及性能

以甲苯二异氰酸酯、聚酯二元醇、2,2-二羟甲基丙酸和十三氟-1-辛醇等为原料合成了氟醇封端的聚氨酯预聚体(FPU)。 通过FPU侧链含有的羧基官能团与异氰酸酯基硅烷偶联剂(Si-NCO)反应制备了含硅氧烷官能团功能性树脂(FPUSi)。 采用红外光谱(FT-IR) 对产物结构进行了表征,用TGA和水接触角等测试了自组装薄膜的表面性能。 结果表明,在N2气氛围下,FPU和FPUSi的热失重温度（T5％）均为178 ℃;硅基表面经FPUSi自组装膜修饰后,其表面水接触角达到81°。 微摩擦测试结果表明,当载荷为400 mN时,FPUSi自组装薄膜的稳定摩擦系数达到0.09。     

含3-甲基苯基-2,3-二氮杂萘-1-酮结构聚醚酰胺的合成、表征与性能

合成了一种新型芳香二胺双-(4-氨基苯基)-4-(3-甲基-4-苯氧基)-2,3-二氮杂萘-1-酮(1)[2-(4-aminophenyl)-4-(3-methyl-4-phenoxy)-2,3-phthalazinone-1,DAMPP].采用Yamazaki体系,二胺(1)能与多种芳香二酸进行溶液亲核缩聚反应,制得一类新型聚芳醚酰胺,其特性粘度为0.40～0.60dL/g;以MS,FTIR和¹HNMR等分析手段研究了新型二胺单体及其聚合物的结构;利用DSC和TGA研究了聚合物的耐热性能,结果表明,新型聚芳酰胺具有高的玻璃化转变温度为598～620K,N2气气氛中10%热质量损失温度在673K以上.聚合物2a～2c的表面电阻系数为3.75×10¹⁴～9.87×10¹⁵Ω,体积电阻系数为1.39×10¹⁶～4.09×10¹⁶Ω·cm.聚合物在二甲基甲酰胺、1-甲基吡咯烷酮和间甲酚等极性有机溶剂中可溶解,并经浇注得到透明、韧性薄膜.     

含3,5-二甲基二氮杂萘酮联苯结构聚醚酰亚胺的合成与性能

由4-[(3,5-二甲基-4-羟基)苯基]-2,3-杂萘-1-酮与4-氯-N-苯基邻苯酰亚胺通过亲核取代反应、水解反应和脱水反应合成了一种新型不对称含二氮杂萘联苯结构的二酐单体,并对其进行结构表征.由新型二酐单体与市售的二胺单体通过“一步法”溶液聚合反应合成了5种含二氮杂萘酮联苯结构的聚醚酰亚胺.通过FTIR和¹HNMR方法研究了聚合物的结构及性能.结果表明,该类聚合物既具有较高的耐热性能,又可以在室温下溶解于非质子极性溶剂,如N-甲基吡咯烷酮和间甲酚等.     

含萘结构聚芳醚砜的合成与表征

聚芳醚砜;亚萘基;耐热性;溶解度;含萘结构聚芳醚砜的合成与表征     

磷钼酸盐作为反应控制相转移催化剂催化氧化醇

以磷钼酸盐[C₇H₇N(CH₃)₃]₃{PO₄[MoO(O₂)₂]₄}为反应控制相转移催化剂, 用过氧化氢水溶液为氧化剂, 在液相选择性氧化醇制备醛的反应中, 发现该催化剂具有良好的催化活性. 在H₂O₂与醇的物质的量比为0.75的条件下, 产物中未检测到任何副产物, 基于H₂O₂的醇转化率最高达到95.2%. 反应结束时, 催化剂以沉淀的形式析出, 回收率不低于78%. 以苯甲醇的氧化为探针反应, 详细考察催化剂的反荷阳离子和溶剂种类对反应控制相转移现象和催化活性的影响. 结果表明, 选择 [C₇H₇N(CH₃)₃]^＋作为反荷阳离子和乙腈为溶剂, 体系出现了反应控制相转移催化的特征. 催化剂循环使用三次, 在保持较高回收率的同时其催化活性无明显降低, 说明该催化剂具有良好的稳定性.