低密度聚乙烯/聚丙烯聚乙烯共聚物共混体系混溶性的研究

通过在溶液中混和，然后采用将溶液冷冻干燥的方法，获得低密度聚乙烯与聚丙烯聚乙烯共聚物的共混物，用ＤＳＣ及洗提技术对其进行了表征，讨论了配比及淬火条件对此共混体系混溶性的影响，证明了通过冷冻干燥的方法可显著提高共混体系的混溶性．     

聚(3-羟基丁酸酯)/聚氧化乙烯共混物非晶区相容性的固体核磁共振研究

用固体高分辨核磁共振碳谱方法研究了不同组成比的聚 (3 羟基丁酸酯 ) 聚氧化乙烯共混物的结晶度、非晶区的相容性和分子运动能力 .结果表明聚 (3 羟基丁酸酯 )的结晶度几乎不随组成比变化 ,而聚氧化乙烯的结晶度则随其在共混物中含量的降低而显著降低 .聚氧化乙烯的加入使得聚 (3 羟基丁酸酯 )非晶区的分子运动能力有所增强 .共混物的非晶区表现出一定的相容性 ,相容程度与共混物的组成比有关     

乙烯-丙烯酸共聚物非晶区结构和分子运动的固体核磁共振研究

利用固体高分辨1 3CCP MAS和变温固体质子宽线技术对乙烯 丙烯酸共聚物 (EAA)非晶区的结构和分子运动进行了研究 ,结果发现 ,非晶区中羧基之间可以形成氢键 ,其数量随着共聚物中丙烯酸共聚单体含量的增加而增加 ,使得共聚物中非晶区分子运动能力随非晶区相对含量的增加而减弱 ,这是一种与一般的乙烯共聚物相反的变化趋势 .通过交叉极化方法间接测量了非晶区中乙烯链段的1 H自旋 自旋弛豫时间 (T2 ) ,表明非晶区中乙烯链段的运动同样受到氢键的束缚 .随着温度的升高 ,羧基之间的氢键发生解离 ,非晶区的柔性增强     

Syntheses and Crystal Structures of Two Supramolecular Architectures:(H_2tfbdc)·(tfbdc)·(Hbipy)_2 and (tfbdc)·(H_2pz)(tfbdc=Tetrafluoroterephthalate,bipy=4,4'-Bipyridine,pz=Pyrazine)

Two new supramolecular compounds,2C 10 H 9 N 2 + ·C 8 HF 4 O 4 2-·C 8 H 2 F 4 O 4 /(H 2 tfbdc)· (tfbdc)·(Hbipy) 2 (1) and C 4 H 6 N 2 2+ ·C 8 HF 4 O 4 2-/(tfbdc)·(H 2 pz) (2),were synthesized and characterized by elemental analysis,IR spectra,and single-crystal X-ray diffraction.Compound 1 crystallizes in the triclinic system,space group P1,with a=8.3453(12),b=10.1798(15),c=10.6626(16),α=87.591(2),β=74.047(2),γ=69.006(2)°,V=834.53(12) 3,D c=1.614 g/cm 3,F(000)=400,u=1.45 cm-1,Z=2,the final R=0.0353 and wR=0.1005 for 5882 observed reflections with I > 2σ(I);and compound 2 crystallizes in the monoclinic system,space group P2 1 /c,with a=10.471(4),b=5.4419(19),c=12.249(4),β=114.909(6)°,V=633(4)3,D c=1.669 g/cm 3,F(000)=320,u=1.63 cm-1,Z=2,the final R=0.0794 and wR=0.2923 for 3213 observed reflections with I > 2σ(I).Both compounds 1 and 2 crystallize as charge-transfer organic salts with the dianionic or neutral acid components lying at the inversion centers.Hbipy + cations and anionic acid in compound 1 are linked to form a chain by means of C-H···O hydrogen bonds.Adjacent chains are further extended into a two-dimensional layer network via N-H···O and O-H···N hydrogen bonds.In compound 2,the acid and base subunits are arranged alternately to generate a linear tape motif via N-H O hydrogen bonds;these tapes are further combined into a three-dimensional array with CdSO 4 topology via C-H O intermolecular hydrogen bonds.     

大孔强酸性阳离子交换树脂催化甲缩醛和三聚甲醛合成聚甲醛二甲醚的研究

以大孔强酸性阳离子交换树脂(CT175)为催化剂,催化甲缩醛和三聚甲醛反应得到聚甲醛二甲醚(PODEn)。考察了催化剂种类、温度、时间、压力、催化剂用量、原料配比对反应的影响,并研究了催化剂的重复使用性能。结果表明,反应最佳条件为:m甲缩醛:m三聚甲醛=2.5:1,催化剂用量7.5wt%,温度90℃,时间0.5h,压力1.5MPa。在最优条件下,三聚甲醛的转化率达89.0%,PODE3-8的选择性为64.2%。催化剂重复使用20次后,催化活性无明显变化。     

Omori-Yau极值原理及其应用

在紧致Riemann流形上的几何与分析中,Hopf最大值原理是一个非常有用的工具.Omori-Yau极值原理是完备非紧Riemann流形上相应于紧致情形Hopf最大值原理的一个重要、基本而有力的工具.本文概述了经典的Omori-Yau极值原理以及它的各种推广,并给出它们在流形的几何与分析问题中的应用.     

可聚合萘酰亚胺类衍生物的合成及光谱研究

以4-溴-1,8-萘酐和4-硝基-1,8-萘酐为原料制备了分别含碳-碳双键和硅氧烷结构的可聚合萘酰亚胺衍生物4-二甲胺基-1,8-萘酐、4-二甲胺基-N-烯丙基-1,8-萘酰亚胺、4-硝基-N-烯丙基-1,8-萘酰亚胺和4-硝基-N-[(3-三甲氧基硅基)丙基] -1,8-萘酰亚胺. 通过¹H、¹³C及多种二维核磁共振（NMR）技术表征了其分子结构,完成了氢和碳的谱峰归属. 利用紫外吸收光谱与荧光发射光谱研究了这些化合物的光学性质,并讨论了取代基对这些化合物荧光性质的影响.      

低共熔溶剂中三取代咪唑的绿色合成

以氯化胆碱和对甲苯磺酸为原料,制备了质子酸型低共熔物,并研究了其在“一锅法”制备2,4,5-三取代咪唑化合物反应中的催化活性。结果表明,该低共熔物制备简单、催化活性高、反应后处理简便且催化剂可回收使用。另外,对可能的反应机理也进行了探讨。该实验符合绿色化学的要求,涉及有机、分析等相关内容,并锻炼了萃取、熔点测定、重结晶等操作,具有显著的综合化学实验特征。     

基于Gadgetron平台的多GPU分布式磁共振图像重建

为了满足磁共振成像（MRI）临床扫描的需求,磁共振图像重建算法的开发一直在不断进行.目前广泛使用的算法实现方式是利用中央处理器（CPU）对磁共振扫描数据进行数学变换得到图像,随着算法复杂度的提升,计算性能问题逐渐显露.利用CPU在大数据量下执行复杂算法时,计算并行性的缺失以及运算中产生的海量数据的存储负荷会导致计算变得极为缓慢,使得一些算法因为重建时间过长,在临床上面临难以推广的问题,也制约了基础研究中新算法的研发.本文设计并实现了一种新的重建算法执行方式,利用Gadgetron磁共振软件重建平台在多核CPU基础上搭载多块图形处理器（GPU）,将磁共振图像重建以分布式并行计算方式实现,并以重建耗时较长的3D径向数据采集Stack of Star（SOS）的图像重建为实例,展示这种重建的实现方法能以相对低廉的硬件成本极大提升重建的速度.     

壳聚糖和N-羟基苯并三氮唑相互作用的NMR研究

运用液体¹H谱、固体高分辨13C谱以及脉冲梯度场测量自扩散系数等核磁共振技术,研究了壳聚糖（CS）和N-羟基苯并三氮唑（HOBt）的相互作用.结果表明,CS重复单元中2位碳上的-NH₂和HOBt唑环上的-OH之间存在较强的氢键作用,HOBt的存在可以促进CS在水溶液中的溶解,使得在水溶液中对CS进行化学改性成为可能.通过测量CS与HOBt混合溶液中HOBt的自扩散系数,计算出复合物结合与解离的平衡常数K.