首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1900篇
  免费   679篇
  国内免费   990篇
化学   1362篇
晶体学   53篇
力学   162篇
综合类   118篇
数学   478篇
物理学   1396篇
  2024年   18篇
  2023年   60篇
  2022年   63篇
  2021年   44篇
  2020年   51篇
  2019年   87篇
  2018年   63篇
  2017年   82篇
  2016年   61篇
  2015年   67篇
  2014年   136篇
  2013年   126篇
  2012年   131篇
  2011年   143篇
  2010年   133篇
  2009年   152篇
  2008年   147篇
  2007年   147篇
  2006年   149篇
  2005年   153篇
  2004年   134篇
  2003年   124篇
  2002年   115篇
  2001年   131篇
  2000年   111篇
  1999年   94篇
  1998年   76篇
  1997年   52篇
  1996年   52篇
  1995年   57篇
  1994年   62篇
  1993年   66篇
  1992年   72篇
  1991年   54篇
  1990年   49篇
  1989年   46篇
  1988年   31篇
  1987年   35篇
  1986年   33篇
  1985年   27篇
  1984年   17篇
  1983年   20篇
  1982年   18篇
  1981年   14篇
  1980年   11篇
  1979年   6篇
  1965年   5篇
  1963年   4篇
  1959年   6篇
  1936年   4篇
排序方式: 共有3569条查询结果,搜索用时 121 毫秒
101.
小鼠腹腔注射氯化镍溶液(5 mg Ni/kg)染毒,观察了N-苯甲基-D-葡糖氨基二硫代甲酸钠(BGD)、二乙氨基二硫代甲酸钠(DDTC)、二羟乙氨基二硫代甲酸钠(DHED)及meso-2,3-二巯基丁二酸钠(DMSA)等螯合剂对镍致小鼠胰脏毒性的解毒作用。镍染毒后引起小鼠胰脏胰蛋白酶活性升高和羧肽酶A活性降低以及组织中镍、钙、锌浓度增加;镍染毒30 min和24 h后进行各螯合剂治疗(剂量均为400 μmol/kg),BGD、DDTC和DMSA可明显抑制上述变化,其中BGD解镍毒效果最好、自身毒性最小、对镍致小鼠胰脏毒性有更好的解毒作用。  相似文献   
102.
A-α-CAO对小鼠(icv)具有弱而短暂的镇痛作用并能拮抗吗啡(Mor)镇痛效应3—4d。未见A-α-CAO有成瘾倾向。小鼠输精管(MVD)试验表明A-α-CAO为阿片受点部分激剂,Ke为9×10~(-9)mol/L。保温时间较长或剂量较大,其拮抗效应经多次冲洗仍然存在,激剂作用亦不能被纳洛酮(N_x)翻转。A-α-CAO对豚鼠回肠纵肌(GPI)呈完全激剂效应,IC_(50)为5.7×10~(-10)mol/L,冲洗不能除去此种作用,但可被N_x翻转。在大鼠输精管(RVD)和兔输精管(RbVD)上A-α-CAO呈抗剂效应,pA_2值分别为7.5和7.6,作用也不易被冲洗除去。A-α-CAO可抑制~3H-依托啡(~3H-Etor)与小鼠脑勻浆P_2制备的特异给合,IC_(50)为3.2×10~(-9)mol/L,冲洗6次后A-α-CAO对~3H-Etor高亲合力结合的抑制仍达96%。  相似文献   
103.
基因分析在急性白血病分型中应用的基础研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文应用分子杂交技术,从DNA和RNA水平探讨了一些细胞谱性相关基因在急性白血病分型中应用的可能性及意义。研究系统分析了免疫球蛋白重链(JH)和T细胞抗原受体β链(Tβ)基因重排以及Tβ,CD_3ε和髓过氧化物酶(MPO)基因mRNA产物与各型急性白血病的相互关系。结果表明,上述各基因的重排或表达均是和急性白血病细胞谱系相关的早期标志。将基因分析应用于临床急性白血病分型将可弥补现有分型手段的不足,提高急性白血病分型的精确性。  相似文献   
104.
The interaction of cis-[Pt(NK_3)_2Cl_2] with nucleosides, as constituents of DNA, was studled by spectrophotometric, ~(13)C NMR and CNDO/2 methods. The apparent stability constants of the complexes formed and the initial rate of formation were determined. The sites of binding of nucleoside (or nucleotide) with Cisplatin were ascertained and the electronic structure of the model coordination compounds of Cisplatin and guanine was calculated by MO approach. On the basis of the obtained results, the mechanism of the antitumour action of Cisplatin was discussed, and a new possible mode of bonding of Cisplatin with DNA was proposed.  相似文献   
105.
本文叙述了近十年来我国对正烷烃酵母研究的进展。我们用的菌种是热带假丝酵母Y-17,本所实验厂的生产规模是年产一百吨酵母。发酵罐为6米~3的内或外循环空气提升式,两级连续发酵,50%废水循环利用。生产能力为2克/升·小时。酵母产品的化学分析,包括蛋白质、氨基酸、脂肪、核酸、维生素等,都证明该产品为一优良蛋白饲料。有毒物质含量(如苯骈(a)芘、重金属)符合国际标准。动物试验(包括用大白鼠、鸡、猪的营养试验,慢性毒性试验,传代试验)证明该正烷烃酵母为安全可靠的优良饲料。我们也研究了酵母的核酸和脂肪的综合利用、并筛选了一株高产新菌株球拟嗜烷烃酵母(新种)4B-2,使生产能力提高至2.8克/升·小时。  相似文献   
106.
三甲基硅基化反应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了以水玻璃作为硅酸盐阴离子,按Lentz方法进行的三甲基硅基化反应。在改变反应克分子比例时,可得到不同分子量和硅基化程度的硅树脂,由此说明,在硅基化反应时可能发生聚合、解聚和水解等副反应。对影响硅树脂产率的反应条件和三甲基硅基化树脂的一些物理性质也进行了讨论。  相似文献   
107.
本文从顺序扫描式双通道电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)的特点出发,对微克级介形虫壳体样品中的低含量元素选择最灵敏谱线和最佳通道,对各项条件进行最优化。Mg、Sr、Mn、Fe、Ba、Zn的检测限分别为0.6~5.2μg/L,Ca和Na的检测限分别为16μg/L和52μg/L,测定了微克级样品的多元素含量,回收率为90%~106%。  相似文献   
108.
热缓冲剂对稀土贮氢合金吸氢动力学的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以铜粉作为热缓冲剂添加到稀土贮氢合金粉中,应用动力学机理函数计算机拟合的方法,研究了ML(NiCoMnAlCu)5和Mm(NiCoMnAlCu)5(ML为富镧混合稀土金属,Mm为富铈混合稀土金属)在α+β相区恒温吸氢动力学.研究结果表明,当铜粉与贮氢合金粉达到一定比例时,能够消除热传导对吸氢动力学的影响.富铈稀土合金和富镧稀土合金吸氢均受氢在β相的内扩散控制,合金中随La/Ce比例的减小,吸氢速度加快.  相似文献   
109.
烯烃在HZSM-5分子筛上原位芳构化反应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
烯烃在ZSM-5分子筛上转化成芳烃的反应是一个非常复杂的反应,既包括聚合裂解反应,又包括氢转移、脱氢环化反应,同时也包括烷基转移和脱烷基等反应,对于这一复杂反应的机理研究较少.Vedrine等人[1]认为烯烃首先在酸性位上通过氢转移生成戊二烯正碳离子,接着环化以及扩环反应生成  相似文献   
110.
利用SAC/SAC-CI方法,使用D95++、6-311++g及cc-PVTZ等基组,对BH分子的基态(X1撞+)、第一简并激发态(A1装)及第二激发态(B1撞+)的平衡结构和谐振频率进行了优化计算.通过对三个基组计算结果的比较,得出了cc-PVTZ基组为三个基组中的最优基组的结论;使用cc-PVTZ基组,利用SAC的GSUM(groupsumofoperators)方法对基态(X1撞+),SAC-CI的GSUM方法对激发态(A1装和B1撞+)进行单点能扫描计算,用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得到了相应电子态的完整势能函数;从得到的势能函数计算了与基态(X1撞+)、第一简并的激发态(A1装)和第二激发态(B1撞+)相对应的光谱常数(Be、琢e、棕e和棕e字e),结果与实验数据较为一致.其中基态、第一激发态与实验数据吻合得较好.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号