用光栅的正负一级能量之比测体积相位全息光栅参量

提出利用光栅衍射级次正负一〖WTBX〗级的能量之比(w+1/w－1)，结合模拟退火优化算法来反演出光栅参量的一种方法.用正负一级的能量之比来弱化实际光栅表面存在的粗糙、周期畸变、介质折射率分布不均匀等误差，保证光栅参量的准确反演.在反演体积相位全息光栅参量的实验中，反演出的光栅参量与真值的误差不超过1%.证明了该法的正确性和可行性.同时此方法具有非破坏性，测量简单，操作方便，稳定性好等特点.     

关于改善彩色全息图色饱和度的处理工艺研究

本项目采用俄国PFG－03C新型全色超微粒银盐干版作为记录材料,通过控制三原色激光曝光的色平衡比,优化改进显影、漂白等后处理配方及步骤,制作出色饱和度好、衍射效率高、信噪比高的彩色全息图。实验测试结果表明,我们的处理工艺比国外报道的结果好,可以有效地抑制乳胶收缩及由此带来的再现波长漂移、全息图像色饱和度降低等关键性问题。     

9-氯甲基蒽的实验室制备法

介绍一个在室温条件下反应制备9-氯甲基蒽——构造荧光分子探针的常用中间体的,方法。该实验以9-蒽甲醇和二氯亚砜为原料,苯为溶剂,在吡啶催化下反应,经水洗,干燥,旋转蒸发除去溶剂,最后得到固体产品。推荐该方法作为高校实验室自制9-氯甲基蒽的方法。     

标准型方案与链型方案的等效性转换

本文通过对标准型与链型统计抽样方案的分析和研究，在等效性和可操作性原则下，使标准型方案和链型方案可以相互转换使用，并在计算机上实现程序化。     

KNO3/Al2O3上强碱位的产生和表征

报导了碱性催化能力强于Ｋ２ＣＯ３／Ａｌ２Ｏ３或ＭｇＯ的新型固体碱ＫＮＯ３／Ａｌ２Ｏ３，并研究了ＫＮＯ３在Ａｌ２Ｏ３上的分解以及强碱位的产生．ＫＮＯ３负载在Ａｌ２Ｏ３上，活化过程中６７３Ｋ才开始分解并形成碱位．由于催化反应在原位情况下进行，活性位未受到污染而保持高效率．在２７３ＫＫＮＯ３／Ａｌ２Ｏ３对顺－丁烯－２的异构化反应的碱性催化能力高于Ｋ２ＣＯ３／Ａｌ２Ｏ３或ＭｇＯ     

沸石分子筛吸附和催化降解亚硝胺

综述了近年来国内外在使用沸石和介孔分子筛吸附和催化分解以及检测亚硝胺方面的新进展.亚硝胺属于强致癌物,是吸烟导致癌症的重要原因.本文剖析了沸石对亚硝胺的选择性吸附以及大体积亚硝胺在小微孔沸石上的"嵌入式"吸附模式,探讨了沸石在气相和液相中吸附挥发性亚硝胺的规律和影响因素;研究了介孔分子筛材料对于催化降解烟草特有亚硝胺的高活性,阐述了修饰金属氧化物对于提高沸石吸附或催化分解亚硝胺能力的促进作用,并展望消除亚硝胺污染功能新材料的发展方向.     

5-溴水杨醛缩乙醇胺Schiff碱Cu(II)配合物的合成和晶体结构

The title complex Cu(L)₂ [HL=N-(5-bromosalicylidene)-2-aminoethanol] was synthesized by the reaction of Cu(CH₃COO)₂·H₂O with N-(5-bromosalicylidene)-2-aminoethanol in the ethanol. It was characterized by elemental analysis, IR and X-ray single crystal diffraction analysis. The crystal of the title complex [Cu(C₉H₉BrNO₂)₂] belongs to monoclinic, space group P2₁/n with a=1.319 1(5) nm, b=0.444 58(16) nm, c=1.656 7(6) nm, β=91.226(5)°, V=0.971 46(6) nm³, Z=2, D_c=1.879 Mg·m^-3, μ=5.264 mm^-1, F(000)=542, and final R₁=0.045 6, wR₂=0.097 0. The complex comprises a four-coordinated copper(II) center, with an N₂O₂ planar coordination environment. The molecules are connected by hydrogen bonds to form two-dimensional layered structure. CCDC: 274180.     

微波介电加热及其在化学中的应用

简要介绍了９０年代以来在微波介电加热及微波致热和非致热效应方面的研究、微波炉中测温控温技术上的新进展，以及微波技术在无机化学、有机化学、物理化学、放射化学等领域中的部分新应用。     

钴掺杂对碳化钼催化噻吩加氢脱硫性能的影响

以MoO3和CoMo混合氧化物为前驱体, 制备了碳化钼和碳化钼-钴催化剂, 采用XRD, BET, SEM和XPS等技术对其进行了表征, 研究了Co掺杂对碳化钼催化剂噻吩加氢脱硫性能的影响. 结果表明, 掺入适量的Co后制得的CoMo双金属混合氧化物为MoO3和CoMoO4的两相混合体, 经CH4/H2气氛程序升温还原碳化反应生成共生共存的Co-Mo2C, Co以金属细颗粒的形态均匀地分散在生成的Mo2C组分之间. 在共生过程中含Co物种的掺入可降低制备碳化钼所需要的还原碳化温度, 使制备的碳化钼颗粒变小, 比表面积增大, 表面Mo2+含量增多, 从而对碳化钼的噻吩加氢脱硫活性有较好的促进作用, Co的添加量以Co/Mo摩尔比为0.2左右较为适宜. 用化学共沉淀法制得的Co-Mo2C共生共存体系的噻吩加氢脱硫反应活性, 好于由金属Co与Mo2C机械混合法制得的Co+Mo2C二相共存体系. 这表明当两个活性相共存时, 只有经过相互共生过程才能发挥其最佳的协同效应.