β-环糊精与Triton N-101相互作用的研究

用表面张力法及紫外光谱研究了β-CD与非离子型表面活性剂TritonN-10(TN)的包结体系。结果表明,TN的表面张力值及表观临界胶束浓度（CMC^*)随β-CD浓度增加而增大,由于实验数据与所构建的1：1包结的数学模型完全相符,由此推测β-CD与TN形成1：1包结物。运用这一数学模型计算了TN与β-CD体系的包结平衡常数Ka(289K),结果表明Ka值与β-CD浓度成正比。通过Ka值还计算了包结体系自由能变化。紫外光谱结果表明,在β-CD浓度较小时,TN的疏水链优先进入β-CD内腔,而β-CD浓度较大时,TN的苯环部分也进入β-CD内腔。     

全取代胍基衍生物的合成及其与核苷酸或丁二酸分子间相互作用研究

通过酰氯作为活性中间体与四甲基胍反应，制备出具有不同空间结构的新型胍基化合物，其结构经元素分析，IR，1HNR，EI－MS，HRMS等表征，并通过1HNMR初步研究了其中部分化合物与核苷酸及丁二酸的分子间相互作用，为进一步研究胍基与生命物质－蛋白质和核酸的特异性识别奠定了基础。     

新型分子筛SBA-15固载手性Salen Mn(Ⅲ)配合物的合成及其催化性能的研究

手性催化剂在现代有机合成领域有着十分广泛的应用^[1]，其中Jacobsen型催化剂在非官能化烯烃的不对称环氧化反应中有很好的效果^[2]，但是在均相条件下存在着催化剂与产物难以分离的问题，多相催化剂较均相催化剂有许多的优点，其中之一就是易于和产物分离，所以近年来，手性配合物的固     

吡啶-水体系中快速合成纳米Pt的新方法

在吡啶-水体系中用KBH4还原H2PtCl4首次制得了贵金属Pt纳米粒子且纳米Pt体系不受空气的影响可以较长时间的存在，并通过透射电镜(TEM)、低能电子衍射和紫外漫反射(UV-Vis)对其进行了表征．Pt纳米粒子的平均粒径在2．0～3．0nm，该体系同时也可以制备Ru、Pd等纳米粒子．     

离子液体中无膦、无铜、钯催化的Ｓｏｎｏｇａｓｈｉｒa 交联反应的研究

研究了离子液体中无膦、无铜、钯催化剂在Ｓｏｎｏｇａｓｈｉｒａ交联反应中的催化性能．系统考察了反应温度、溶剂、钯源、碱等因素的影响及底物的适用性．研究结果表明,该催化体系对各种电子效应的碘代烷和末端炔烃的Ｓｏｎｏｇａｓｈｉｒａ交联反应是十分有效的,反应在温和的条件下取得较好的收率．此外,该催化体系有很好的重复使用性,循环四次后催化活性只有略微的降低．     

1,1,3,3-四甲基胍基衍生物的合成及其与二酸的分子识别性能研究

四甲基胍分别与间苯二甲酰氯和间苯二磺酰氯反应合成了间苯二甲酰四甲基胍和间苯二磺酰四甲基胍,其结构经元素分析,IR,1H NMR和EI-MS表征.核磁滴定研究表明,上述化合物可与二酸形成1 ∶1化学计量络合物,其络合常数在5.33×105～3.68×105.