6-羟基水杨酸-EDTA-溴化十六烷基三甲铵体系荧光法同时测定铽镝钐

探讨了溴化十六烷基三甲铵对Tb~(3+)、Dy~(3+)、Sm~(3+)-6-羟基水杨酸-EDTA三元体系的荧光增敏效应,利用胶束增敏体系同时测定Tb~(3+)、Dy~(3+)、Sm~(3+)的荧光新体系。Tb~(3+)、Dy~(3+)、Sm~(3+)的相对检出限分别达到了1.0、1.6、80ng·ml~(-1)。用标准加入法测定了某些稀土氧化物中的Tb_4O_7、Dy_2O_3和Sm_2O_3含量。     

固蓝盐B分光光度法测定药物中抗坏血酸

探讨了一种简便的选择性高的药物中抗坏血酸的测定方法。该方法是基于在酸性介质中抗坏血酸和固蓝盐B的反应,产物的最大吸收为420nm.摩尔吸光系数为1.31×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1).方法已应用于某些药物中抗坏血酸的测定,结果与碘量法一致,回收率为98.4％～105％,相对标准偏差低于3.7％。     

钐,铕—四环素类抗生素络合物荧光性能的研究及其在荧光分析中的应用

本文探讨了钐、铕－四环素、强力霉素、土霉素、金霉素络合物的荧光性能及利用该体体系以荧光分析光度法测定痕量钐和铕的可能性与最佳测定条件。结果表明：在高碱度条件下，以四环素体系的稳定性、灵敏性最好，钐和铕的检测限分别为３８．２和０．０９ｎｇ／ｍＬ。     

吡嗪—2,3—二羧酸体系导数荧光法同时测定铕,铽

研究了以吡嗪－２，３－二羧酸为荧光试剂应用导数荧光技术同时测定Ｅｕ＾３＋，Ｔｂ＾３＋的最佳条件，共存离子的影响和Ｅｕ＾３＋，Ｔｂ＾３＋－ＰＹＤＡ配合物的配合比，稳定常数及光机理，Ｅｕ＾３＋，Ｔｂ＾３＋的检测限分别达４．０和２．０ｎｇ／ｍＬ，利用本方法成功地测定了稀土试样中铕、铽的含量。     

利用标记药物布洛芬及保泰松研究萘啶酸与血清白蛋白的结合作用

血清白蛋白与萘啶酸的结合，可以猝灭萘啶酸－铽螯合体系的特征荧光，保泰松（Ｐｈｅｎｙｌｂｕｔａｚｏｎｅ）及布洛芬（Ｉｂｕｐｒｏｆｅｎ）等药物在白蛋白的特定结合位置与其具有较强的结合作用，因此，可用作白蛋白分子结合位置的标记物。本文以保泰松或布洛芬作标记物，探讨了牛血清白蛋白及人血清白蛋白对萘啶酸－铽螯合体系特征荧光的不同影响方式，并根据蛋白结合位上药物的置换作用确定了萘啶酸在牛血清白蛋白分子上的结合位置。     

钙对钐、铕-四环素类体系荧光法测定钐和铕的增敏作用及其机理探讨

本文研究了常见金属离子（Cr3+、Mn2+、Fe3+、Ni2+、Cu2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+、Sn2+、Al3+、Zn2+、Li+、Ms2+）对钐、铕-四环素（TC）、土霉素（OTC）、强力霉素（DOTC）、金霉素（CTC）体系荧光的影响，并从电子自旋磁性和多核络合物的形成等方面对其作用机理进行了探讨。进一步探讨了Ca2增敏TC类体系恻定Sm3+、Eu3+的最佳测定条件。由于钙的加入，可使钐、铕的荧光强度分别增敏3～5和6～30倍。以TC体系为最佳，加入钙，可分别使钐、铕的检测限由38.2和0.09μg／L降低到7.9和0.015μg／L。成功地对样品进行了分析测定。     

吡嗪－2，3－二羧酸体系导数荧光法同时测定铕、铽

研究了以吡嗪－２，３－二羧酸（ＰＹＤＡ）为荧光试剂应用导数荧光技术同时测定Ｅｕ~（３＋）、Ｔｂ~（３＋）的最佳条件、共存离子的影响和Ｅｕ~（３＋）、Ｔｂ~（３＋）－ＰＹＤＡ配合物的配合比、稳定常数及发光机理。Ｅｕ~（３＋）、Ｔｂ~（３＋）的检测限分别达４．０和２．０ｎｇ／ｍＬ，利用本方法成功地测定了稀土试样中铕、铽的含量。     

用氨气敏电极-标准加入法测定土壤中全氮量

目前氨气敏电极已广泛地应用于测定土壤及植物中的含氮量,但多用凯氏消化法处理试样,时间长,所费药品也多。本文采用高氯酸消化法处理试样,并与凯氏消化法及蒸馏滴定法相比较得到满意的结果。为简化标准添加法的结果计算,用电子计算机编制了E/S—Q值表供使用,大大提高了计算速度和精确度。主要仪器和试剂 1.ORION-801A数字显示离子活度计,精度±0.1毫伏。 2.碱试剂:称100克氢氧化钠和75     

α-羟基羧酸类络合体系荧光法测定铽、镝

本文探讨了苹果酸、酒石乳、苯基乳酸和乳酸等α-羟基羧酸类络合体系荧光法测定铽、镝。发现上述配体均能使铽的荧光增敏,苯基乳酸还能使镝的荧光增敏,并成功地测定了几种稀土氧化物中 Tb_4O_7含量。