β-环糊精微球对染料分子吸附作用研究

以环氧氯丙烷为交联剂,采取反相乳液聚合得到β-环糊精微球(EPI-β-CD),经丁二酸酐酰化后得到微球表面具有羧基的β-环糊精微球(SUC-EPI-β-CD),分别采用红外光谱、扫描电镜和激光粒度分析仪表征了其结构及形貌特征.选择染料亚甲基蓝(MB)和甲基橙(MO)作为模型分子,考察了所合成微球的吸附性能.结果表明:由于β-CD与两种染料分子的相互作用力不同,微球EPI-β-CD吸附亚甲基兰染料的能力强于甲基橙;两种微球对MB的吸附等温数据与Freundlich方程拟合较好,且均为优惠吸附;羧丁基酰化β-环糊精微球(SUC-EPI-β-CD)表现出较明显的pH敏感性.     

蓝光有机存储染料研究进展

近年来,蓝光有机存储染料作为超高密度存储技术的核心已经日益受到人们的广泛关注,出现了与之相关的大量专利文献报道.本文介绍了卟啉染料、偶氮染料、菁染料、芪类染料和香豆素衍生物染料等蓝光染料的合成及应用,并对蓝光有机存储染料的发展趋势作了展望.     

丙烯酰化β-环糊精单体的合成与表征

环糊精高分子在生物医用材料等领域中不断得到广泛的研究和应用[1-4]。环糊精单体是合成环糊高分子的重要中间体,丙烯酸β-环糊精酯的合成虽然早在1976年就由Harada A[5]采用丙烯酸间硝基苯酯与环糊精在碱性水溶液中进行酯交换法得到,主要为单取代产物。但该法反应所得产物不易     

温度及pH敏感的β-环糊精聚合物微球的合成及药物控制释放研究

以反相乳液聚合得到了β-CD聚合物微球,对β-CD微球进行氯乙酰化改性后,利用原子转移自由基聚合的方法把聚甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯(PDMAEMA)接枝到β-CD微球上,从而得到了具有温度和pH响应性的β- CD聚合物微球.通过红外光谱、元素分析确定了PDMAEMA接枝的β- CD微球的结构,采用热台偏光显微镜直接观测到了β- CD微球的温度和pH敏感性.对模型药物染料木素(GNT)和苯丁酸氮芥(CLB )进行了控制释放研究,结果表明pH值可对微球的“内环境”起到“开 关”作用,从而可构筑出一种新型的药物控制释放体系.     

绿色合成法制备聚氨酯/纳米二氧化钛杂化复合材料及其荧光性能初探

采用无毒、无害的绿色方法合成聚氨酯,通过原位复合法制备出一种新型的聚氨酯/纳米二氧化钛杂化复合材料。利用傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)、差示扫描量热分析方法(DSC)分别对聚氨酯/纳米二氧化钛杂化前后的结构进行表征。通过循环伏安法检测表明此杂化复合材料有良好的电化学稳定性及可逆性。采用荧光技术对聚氨酯/纳米二氧化钛杂化复合材料的性能进行研究。试验结果表明:当纳米二氧化钛与聚氨酯的质量比为100:7,超声时间为5 min时,得到的聚氨酯/纳米二氧化钛杂化复合材料的性能最好。     

寻租偏好视角下的标准化参会企业专利策略博弈研究

专利纳入标准使标准的公益性和专利的私利性之间的冲突愈发明显,部分企业在专利标准化过程中的为其低价值专利寻租行为必然会影响其他企业持续研发的积极性,不利于标准的构建和创新的发展。本文在寻租偏好视角下,运用专利组合理论构建了参与标准化企业专利行为博弈模型,并对企业专利行为的演化进行数值模拟,分析企业专利寻租行为的内在动机及寻租的影响因素。结果表明:领域专利组合强度足够大时,企业偏向于对标准必要专利寻租;针对排他性专利标准化竞争,企业能否寻租成功取决于竞争企业与本企业的专利组合强度的对比值;本研究结果以期为我国企业参与国际标准化专利决策提供支持。     

苯乙烯基-4-吡啶菁-β-环糊精的合成及光稳定性研究

近年来,人们将菁染料应用光存储材料、非线性光学材料和生物荧光标记[1-4]等领域.然而,菁染料光稳定性较差的缺陷影响了其广泛应用.当前,环糊精的研究已经成为化学领域的热点之一,许多化合物与环糊精形成包合物或被环糊精修饰后对热、光、氧化剂更加稳定[5].本文首次合成了一种新型的苯乙烯基-4-吡啶菁-β-环糊精,这种新型的苯乙烯基吡啶菁可以利用分子内或分子间的包结作用使其稳定性得到提高,克服了菁染料稳定性差的缺点.     

聚苯乙烯支载聚氧乙烯季铵盐的合成及催化性能

本文合成了共聚苯乙烯-二乙烯基苯支载四聚乙二醇季铵盐以及共聚苯乙烯-二乙烯基苯支载聚乙二醇辛基苯基季铵盐, 并对它们在1-溴辛烷与碘化钾反应中的催化活性进行了研究。     

聚苯胺/PA-6导电复合膜的电化学合成与性能

用电化学复合法，以聚己内酰胺为膜基，通过氟硼酸掺杂，使苯胺电解聚合，制成一种新型的聚苯胺／聚己内酰胺（ＰＡｎ／ＰＡ－６）复合膜，考察了电流密度、掺杂剂浓度及苯胺浓度等因素对导电复合膜的电导率、机械性能的影响。     

三波长分光光度法测定葡萄籽中总黄酮含量

采用三波长分光光度法测定了葡萄籽中的总黄酮含量,方法有效地消除了吸收峰不对称及干扰组分对定量分析造成的影响。该法分别采用芦丁和原花青素两种物质为标准进行测定,以芦丁为标准测定的线性范围为0～10.8μg/mL,回收率为96.7%～110.0%,相对标准偏差小于3.8%;以原花青素为标准测定的线性范围为0～3.0μg/mL,方法的回收率为93.3%～104.0%,相对标准偏差小于2.4%。两种物质作为标准物质对测定结果无显著差异。