一种新型的改性聚双马耒酰亚胺树脂及其玻璃布层压板

以氰尿酸、二苯甲烷双马耒酰亚胺、环氧树脂和潜伏性固化剂为原料,合成了一种新型耐热性树脂,并压制了相应的玻璃布层压板。由于加入了适宜的固化剂,树脂溶液贮存稳定性好,易于成型加工。采用IR、DSC、DTA、TG和凝胶化时间测定等方法研究了树脂的固化过程和热稳定性。该树脂在150°以上固化迅速,固化热焓达-42.88卡/克。该树脂在170°固化5小时与在210℃固化4小有完全相同的热失重(TG)曲线。在170℃下压制的玻璃布层压板具有优良的高温介电性能和力学性能,180℃时的弯曲强度和介质损耗角正切值(工频)分别为346MPa和0.0212。     

BTDA/m-PDA聚酰亚胺环带球晶形貌与生长影响因素的研究

综述了本课题组BTDA/m-PDA聚酰亚胺环带球晶研究的进展.通过偏光显微镜(PLM),透射电镜(TEM),和原子力显微镜(AFM),研究了球晶中片晶的生长形貌,并探讨了环带形成的机理.考察了环带球晶生长的影响因素,包括:(1)温度:在较低酰亚胺化温度下只能形成不规则的球晶,而在较高温度下形成中心环间距较大的球晶;(2)聚酰胺酸分子量:分子量较低聚酰胺酸不能形成环带球晶;(3)分子链的不对称性:通过不同比例单体共聚发现,分子链上间苯二胺和羰基的不对称性对环带的形成有着决定性的影响;(4)溶剂:随着溶剂含量的增加,环带球晶的环间距增大.     

以接枝酪蛋白与聚吡咯为复合载体的葡萄糖氧化酶电极的研究

通过多步电化学聚合的方法,合成了以接枝酪蛋白与聚吡咯为复合载体的葡萄糖氧化酶电极,研究了工作电位、底物浓度、温度、溶液pH对电极电化学响应特性的影响,以及电极的灵敏性、专一性和重复性实验。实验结果表明:该酶电极的线性响应范围为1.0×10-6～1.43×10-2mol/L,其检出限为1.0×10-7mol/L,响应时间仅为8s,使用寿命超过1个月,并具有优良的重复性和高选择性。     

以纳米Ag与接枝酪蛋白为复合载体的葡萄糖氧化酶电极的研究

采用电化学方法从AgNO3 的柠檬酸水溶液中制备纳米Ag,并用激光光散射粒度分析仪和X_衍射仪对其粒径和形态进行了表征。以纳米Ag和接枝酪蛋白为复合载体制备了葡萄糖氧化酶电极, 研究了工作电位、底物浓度、温度、溶液pH对电极电化学响应特性的影响,以及电极的专一性和重现性实验。结果表明:制备的Ag粒子的粒径约为40 nm, 近似球形, 存在着一定的硬团聚; 该复合酶电极的线性响应范围为1.0×10-6~1.5×10-2 mol/L,响应时间仅为12 s, 并具有优良的重现性和高选择性。     

一种半晶性联苯酯侧基聚酰亚胺

聚酰亚胺作为一种高强度、高模量、耐热性材料正越来越广泛地得到应用．但是，因其刚性或半刚性的分子链，以及分子之间强烈的相互作用，使其熔融温度很高(很多高于其分解温度)，并且不溶解于大多数有机溶剂，这为成型加工带来困难．在聚酰亚胺大分子主链上引入侧链或侧基，     

二烯丙基二苯并噁嗪中间体的结构与固化行为

苯并嗪化合物是以酚类化合物、胺类化合物和甲醛为原料合成的六元杂环．在适当条件下能发生开环聚合反应，生成类似于酚醛树脂结构的材料，固化过程无低分子挥发成份放出，因而作为酚醛树脂高性能化的新途径，日益受到人们的重视并得到了应用［１～３］．苯并嗪化合物...     

聚酰胺酸酯的合成及性能研究

围绕刚性主链、高尺寸稳定性聚酰亚胺的制备,对聚酰胺酸酯的合成及酰亚胺化特性进行了研究。将制得的均苯二乙酯二酰氯与醚二胺进行聚合得到聚酰胺酸酯并与传统的预聚体——聚酰胺酸进行比较,得出聚酰胺酸酯性能较好,而酰亚胺化的温度要求较高。共聚中分别与间苯二胺或对苯二胺和醚二胺进行共聚,讨论了不同的二胺在共聚中的影响。     

pPDA/ODA-PMDA嵌段共聚酰亚胺薄膜的聚集态结构

通过控制2个组分的序列长度, 制备了pPDA(对苯二胺)/ODA(4,4′-二氨基二苯醚)-PMDA(均苯四羧酸二酐)嵌段共聚酰亚胺(b-PI). 采用偏光显微镜(PLM)、广角X射线衍射(WAXD)、透射电子显微镜(TEM)和力学性能测试研究了b-PI薄膜的聚集态结构. 结果表明, 所有b-PI薄膜均可结晶, 生成微晶或不完善的小球晶. 刚性棒状的pPDA-PMDA分子链段发生相分离, 形成晶核, 半刚性的ODA-PMDA分子链以pPDA-PMDA为晶核进行晶粒生长. 在结晶过程中, 晶核数目取决于pPDA/ODA比值及pPDA-PMDA(PP)链段长度, 而晶粒尺寸依赖于ODA-PMDA链段(PO)的运动能力. 通过调节二元胺的比例及2个嵌段组分的序列长度, 可以对薄膜的聚集态结构实现可控制备, 从而达到对性能的控制.     

苯并E嗪热固化过程中体积变化的研究

采用不同的测试方法,对双酚Ａ型苯并Ｅ嗪和两种苯并Ｅ嗪模型化合物热聚合体系固化过程中的体积变化从表观体积收缩率、密度－固化时间曲线、恒温固化收缩率以及密度－温度曲线几方面进行了研究,深入探讨了苯并Ｅ嗪在固化过程中是否发生体积膨胀,并着重讨论了不同酚核结构苯并Ｅ嗪开环聚合过程中体积变化的差异及影响因素。结果表明,不同结构的苯并Ｅ嗪均呈现出宏观体积膨胀效应,但在恒温固化过程中却均呈现体积收缩,且这种体积     

苯并噁嗪/环氧树脂/4,4′-二氨基二苯砜三元共混体系玻璃化转变温度的研究

采用动态热机械分析(DMA)研究了苯并噁嗪/环氧树脂/4,4′-二氨基二苯砜(DDS)三元共混体系玻璃化转变温度(Tg)与固化剂DDS含量的关系.随着DDS含量的增加,三元体系的交联密度呈现先增加后降低的变化趋势,介于聚苯并噁嗪和苯并噁嗪/环氧树脂体系之间;但是三元体系的Tg却逐渐降低,当DDS的含量超过20 mol%时,低于聚苯并噁嗪的Tg.差示扫描量热法(DSC)的结果表明,DDS对苯并噁嗪和环氧树脂都有很强的固化效果.通过测定体系的凝胶化时间,借助Arrhenius方程,判断三元体系的初始反应过程,推测了固化体系可能的网络化学结构.对各体系DMA曲线中损耗模量,储能模量和力学损耗因子的变化情况分析,结果表明体系最终Tg受氢键相互作用、交联密度和网络规整性以及链段的刚性等因素综合影响,其中氢键的类型和相互作用的强弱对Tg的影响最大.