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通过热聚合法成功制备出纳米级Li3V2(PO4)3/C正极材料,中间产物和最终材料的Li3V2(PO4)3/C颗粒均小于200 nm,无定形碳的含量为4.6%,处于Li3V2(PO4)3颗粒表面和颗粒与颗粒之间.该材料在3.0sim4.3 V和0.1 C电流下放电比容量为124 mAh/g,100次循环之后无衰减,表现出较好的循环性能.其倍率性能优异,在3.0sim4.3 V和20 C的条件下放电比容量达到80 mAh/g,在3.0sim4.8 V和10 C的条件下放电比容量达到100 mAh/g. 相似文献
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结构动态特性的变化则预示结构出现损伤,基于Ritz线性近似,文中提出一种裂缝损伤识别的方法,用以识别结构裂缝损伤位置及损伤程度。该方法分两步:首先用模态子空间近似关系.消去模态应变能表达式中的整体刚度矩阵和整体质量矩阵,避免模型误差对识别结果的影响。再采用计算向量空间夹角的方法分离损伤位置与损伤程度的耦合影响,进而识别出单元裂缝损伤位置;其次,识别损伤程度采用二次线性规划方法,不再计算特征值灵敏度。线性约束条件保证了二次规划问题的解是唯一的。模拟筒支梁几种裂缝损伤情况进行数值计算与模态试验,利用所得模态参数对该算法程序进行了验证,识别出了裂缝损伤的确切位置及损伤程度,并进行了误差对比。结果表明,该算法由于不用整体结构的数值模型,从而避免了边界条件、连接条件及材料特性参数等因素对识别结果的干扰,识别精度得到提高,将其用于结构损伤识别是可行的。 相似文献
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锂离子电池非水电解质锂盐的研究进展 总被引:5,自引:1,他引:4
新型电解质锂盐主要包括含螯合硼阴离子、螯合磷阴离子、全氟膦阴离子、烷基磺酸阴离子、全氟烷基、亚胺基的有机锂盐及有机铝酸锂盐.本文综述了近年来在新型电解质锂盐研究与探索方面的成果,介绍了锂离子电池电解质锂盐的合成方法、组成与结构、化学和电化学性能及其与结构的关系,并阐述今后电解质锂盐研究的可能发展方向及研究方法. 相似文献
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柠檬酸盐热解法制备YBa2Cu3O7-δ超导体 总被引:1,自引:0,他引:1
按摩尔比Y:Ba:Cu=1:2:3称取Y_2O_3(5N)、BaCO_3(A.R.)和CuO(A.R.)。先将Y_2O_3放入大烧杯中,加适量65%~68%的HNO_3,加热使之反应溶解为无色透明溶液;再加入CuO和蒸馏水,溶解为蓝色溶液;加HNO_3和蒸馏水,倒入BaCO_3,加热至溶液透明。再加进与金属原子总数比1:1的柠檬酸,不断搅拌使之溶解。以分析纯的氨水调节pH到6-7,得到蓝黑色透明溶液。将该溶液在电炉上加热沸腾,接近蒸干时溶液不断鼓泡,成为胶状溶液。最后 相似文献
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本文采用多步骤合成路线,分别制备了具有实心、空心和核壳结构的5 V LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4正极材料微球.同时利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和红外光谱(FTIR)等分析手段研究了上述材料的结构特征.其中SEM和TEM证实了所制备的镍锰尖晶石微球具有实心、空心和核壳结构.电化学性能测试进一步表明,核壳结构的LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4正极材料在55℃条件下表现出良好的循环稳定性和优异的倍率性能,在8 C倍率下依然有98 mAhg~(-1)的放电比容量.其改善的电化学性能源于独特的核壳微观结构,不仅可以提高结构的稳定性,而且可以缩短锂离子的扩散路径. 相似文献
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本文采用化学湿磨法,首次将金属氧化物Mn3O4包覆于LiNi0.5Mn1.5O4颗粒表面,使得电极材料的电子电导率从1.53×10-7 S/cm 提高到3.15×10-5 S/cm. 电化学测试结果表明Mn3O4包覆大大提高LiNi0.5Mn1.5O4正极材料的倍率性能和高温循环稳定性. 最佳包覆样品为2.6wt% Mn3O4包覆的LiNi0.5Mn1.5O4,在10 C倍率下具有108 mAh/g的高放电容并且在55 °C下100次循环后仍有78%的容量保持率,远大于未包覆样品67%的容量保持率. 相似文献
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