酶催化分光光度法测定过氧化氢

过氧化氢能够氧化茜素红使之褪色,而模拟酶-血红蛋白对其具有催化作用.建立了一种以茜素红为指示剂的过氧化氢一茜素红一血红蛋白酶催化反应体系测定痕量过氧化氢的方法.确定了反应的最佳条件,体系的酸度为pH 9.8的氨水-氯化铵缓冲溶液,最大吸收波长为525 nm.线性范围为3.0×10-7～8.0×10-5mol·L-1,检出限(3s/k)为5.2×10<'-8>mol·L-1,表观摩尔吸光率为1.1×104mol-1·cm-1.该方法可用于雨水及消毒水中过氧化氢含量的测定.并以此样品为基体,测定了方法的平均回收率和相对标准偏差(n=5)依次为100.3%及3.26%.     

细胞内NAD(P)H水平分析技术的研究进展

细胞内NAD(P)H水平直接控制着细胞的衰老、节律、癌变、死亡等重大生命过程,NAD(P)H水平的研究是生命过程中新的研究热点之一.本文介绍了NAD(P)H的结构、特性及检测方法,重点探讨了近年来国内外NAD(P)H水平的检测,并对其研究现状进行了综述.     

不同供氢底物用于测定H2O2的酶催化动力学研究

研究了牛血红蛋白(hemoglobin,Hb)作为过氧化物模拟酶,以酸性铬蓝K、罗丹明B、亚甲基蓝不同供氢底物测定H2O2的酶催化反应体系的催化特性和反应条件。探讨了采用不同底物测定时的催化反应机理。用于雨水中H2O2含量的测定,结果满意。     

有机双光子线粒体内活性小分子荧光探针研究进展

线粒体在细胞的能量代谢中发挥着关键作用,其内部环境的微小变化会影响细胞的正常生命活动。同时线粒体内许多活性小分子在细胞的许多生理过程中也起着关键作用。因此,可视化监测线粒体自身及内部微环境的变化对于生命现象的研究和疾病的诊断与治疗具有非常重要的意义。荧光分析法因具有操作简便、灵敏度高、选择性好、实时检测以及损伤小等优点而得到了广泛的研究和应用。双光子荧光探针技术相对于单光子荧光技术具有长波吸收短波发射、高度的三维空间选择性、大的穿透深度、避免荧光漂白和光致毒以及降低组织自发荧光干扰等特点,在生命科学领域具有广阔的应用前景。该文介绍了有机双光子吸收基本原理以及有机双光子线粒体内活性小分子荧光探针的研究现状,同时对有机线粒体内活性小分子荧光探针今后的发展趋势进行了展望。     

痕量还原性辅酶Ⅰ的抑制荧光法测定

基于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (简称辅酶I ,NADH)对血红蛋白催化H2 O2 氧化L 酪氨酸的反应具有强烈的抑制作用 ,提出了一种新的测定NADH的荧光分析法。该方法灵敏 ,简单 ,其线性范围为 5 .0× 1 0 -8～2 .0× 1 0 -6mol/L ;检出限为 2 .0× 1 0 -8mol/L。进一步探讨了NADH对血红蛋白催化反应的抑制机理 ,其抑制类型属于竞争性抑制     

流动注射光度法测定盐酸普鲁卡因

在盐酸介质中,利用盐酸普鲁卡因－亚硝酸钠－α萘胺的重氨化－偶合反应,建立了流动注射光度法测定盐酸普鲁卡因的新方法。利用控制加 权形心单纯形优化法选择最佳实验条件,测定的线性范围为0－30μg/mL,该法已用于药物中盐酸普鲁卡因含量的测定。     

爆炸平面冲击波在金属颗粒介质中的衰减

 分析了颗粒介质在冲击载荷下的加载、卸载本构关系,应用特征线理论对平面一维爆炸冲击波在颗粒介质中的衰减进行了计算。结果表明：组成颗粒的材料、孔隙率及炸药的爆速决定了初始冲击波峰值的大小。炸药爆速越高,介质孔隙率越大,材料本身的冲击阻抗越大,初始压力越高。炸药长度、材料本身的冲击阻抗及介质的孔隙率决定了冲击波的衰减速度。炸药长度越小,材料本身的冲击阻抗越大,介质的孔隙率越高,冲击波衰减越快。     

酶催化光度法测定卡托普利

基于卡托普利对牛血红蛋白模拟酶催化体系的抑制作用,建立了酶催化光度法测定卡托普利的新方法.研究了该抑制反应的最佳实验条件及动力学行为,测定的线性范围为6.23×10-8～1.25×10-5 mol/L,检出限为3.88×10 -9mol/L.对浓度为6.23×10 -6mol/L的卡托普利进行11次平行测定,其相对标准...     

酶催化分光光度法测定盐酸甲氧氯普胺

试验发现血红蛋白(Hb)对酸性铬蓝K与过氧化氢的氧化褪色反应的催化作用因甲氧氯普胺的存在而受到抑制。此反应系在pH 9.5的氨性缓冲介质中进行,并根据在551 nm波长(为酸性铬蓝K在此条件下的吸收峰)处测得的吸光度A0(试剂空白溶液)、A1(加Hb溶液)及A2(加Hb和甲氧氯普胺溶液),按所给公式计算反应的抑制率(I%)。甲氧氯普胺的浓度在3.0×10-6~1.2×10-4mol·L-1范围内与所算得的抑制率呈线性关系。上述反应的检出限(3s/k)为2.8×10-8mol·L-1。浓度水平在4.0×10-5mol·L-1时,测得其相对标准偏差(n=11)为4.6%。根据以上方法,测定了药物针剂中甲氧氯普胺含量,测得结果与其标示值相符。