微波辅助-光催化降解氯酚的QSPR研究

本文运用PM3算法计算得到氯酚(CPs)的分子结构参数,并结合光解速率进行PLS分析,建立了速率与量子化参数之间的关系模型,模型的Q2cum分别为0.8776和0.9545(>0.5),具有良好的预测能力。研究结果表明,参数Ehomo、Elumo Ehomo、Elumo、N、Mw、Elumo-Ehomo、(Elumo-Ehomo)2是决定CPs光解速率的主要因素;CPs的光解速率随Ehomo、Elumo Ehomo、Elumo、Elumo-Ehomo、(Elumo-Ehomo)2的增大而增大,随N、Mw的增大而减小。     

两次双波长分光光度法同时测定钴、镍、铜

本文用两次双波长分光光度法实现了三组分混合体系的同时测定。结果表明,两次双波长测量信号△A_1和△A_2的线性组合与混合体系中各组分浓度呈线性关系。该法用于钻、镍、铜三组分同时测定,定量结果令人满意。     

溶剂浮选三元缔合物光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究

本文利用酸性条件下,质子化的3,5 Br2 PADAP(3,5 Br2\|PADAPH3+3)能与Cr2O2-7及SCN-发生三元缔合反应生成Cr2O2-7·3,5 Br2 PADAPH3+3·SCN-,该缔合物在620nm波长处有最大吸收,且易溶于有机溶剂,建立了溶剂浮选测定痕量铬(Ⅵ)新方法。本法的灵敏度为ε620=3.1×105L·mol-1·cm-1,检出限为0.5μg·L-1。测定了人发中痕量铬,结果满意。     

螯合树脂预浓集薄层树脂相吸光光度法测定痕量铜的研究

本文提出了在弱酸性条件下,以螯合树脂预浓集薄层树脂相光度法测定铜的新方法。本法灵敏度高(ε_(435)=3.6×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)),比液相光度法提高33倍;选择性好,大多数共存离子不影响测定;方法的检出限为5.3μg·L~(-1),RSD为1.67％(n=6)。对水样和高纯稀土试样中的痕量铜进行了测定,结果令人满意。     

微波消解和氢化物发生ICP-AES法测定煤中痕量砷

建立了硝酸 盐酸 氢氟酸微波消解样品,氢化物发生ICP AES法测定煤中痕量砷的方法。考察了微波消解、酸性介质和硼氢化钠浓度的最佳条件。在选定的操作条件下,砷的检出限为0.3μg·L-1,相对标准偏差(n=5)小于4%。方法准确、快速,用本法测定国家标准参考物质的结果与推荐值一致。     

吸光光度多组分同时测定方法研究——MR和PLS法测定钴、镍、铜三组分混合体系

用偏最小二乘法(PLS)和多元线性回归法(MR)分别对钴、镍、铜三组分混合体系进行同时测定,证明PLS法对光谱重叠严重的体系较MR法有更好的预报准确性.着重讨论了校正集样品数n、波长数,和特征变量数d等测定参数对预报结果的影响.     

亚临界水萃取-酶抑制法快速检测蔬菜中的灭多威农药

本文研究了蔬菜中灭多威农药的亚临界水萃取-酶抑制法快速检测技术.研究表明,在萃取温度70℃,萃取时间5 min,提取液的pH为8.0,提取液体积为5 mL的条件下,灭多威有最高萃取效率.将本法分别应用于测定模拟样品和实际样品,结果表明亚临界水萃取的萃取效率和精密度都要高于国家标准方法中的手摇振荡萃取.     

溶剂浮选缔合物光度法测定痕量硒

根据亚硒酸 ( H2 Se O3)氧化 I-生成 I2 ,I2 与 I-配阴离子 ,I-3 ,配阴离子I-3 与孔雀绿阳离子 ( MG+ )发生离子缔合反应 ,用 N2 气将此缔合物浮选的三元缔合物用光度法测定硒。方法的 ε为 2 .2× 1 0 6L· mol-1· cm-1,RSD为2 .7% ,检出限为 4.7× 1 0 -10 g· m L-1     

MP—1溶出分析仪的联机卡尔曼滤波分辨重叠极谱波

利用ＰＣ微机的并行打印口和ＭＰ－１溶出分析仪的绘图仪端，通过接口电路实现微机对ＭＰ－１仪的数据采集，在对读入微机的极谱信号进行预处理后，用联机卡尔曼滤波方法实现了Ｉｎ，Ｃｄ重叠极谱波的分辨，结果表明，当Ｉｎ，Ｃｄ两组相对浓度比为１：１６～１３：１时，在本联机系统上可满意地用卡尔曼滤波法实现双组分同时测定。