常见金属离子含量的测定及烟草聚类分析研究

对5个烟叶产区的88个烟草样品, 利用火焰光度法和原子吸收光谱法分别测定其钾和镁、钠、锰、铁和锌的含量,应用模糊c-均值(FCM)聚类分析与系统聚类分析对这些样品分类。结果表明,模糊聚类分析对于烟草产地的判断具有积极的指导意义,其判断的准确性优于系统聚类分析。     

气-质联用/沸点-Lee保留指数法快速分析胆固醇裂解产物

利用高分辨裂解气相色谱-质谱（HRPyGC-MS）技术在600、750、900℃条件下对胆固醇进行裂解,通过NIST02质谱数据库、沸点和Lce保留指数法对胆固醇裂解产物进行了定性分析;利用峰面积归一化法对其中48种化合物包括脂肪族碳氢化合物和芳香族碳氢化合物进行了相对含量分析,组分含量最小为0.08%,最大为65.07%.     

荧光探针法快速检测苯巴比妥含量

建立了快速测定苯巴比妥含量的方法。在pH 6.0的Clark-Lubs(C-L)缓冲溶液中,向一定浓度十六烷基三甲基溴化铵中加入荧光桃红,体系荧光增强,再加入苯巴比妥,体系荧光强度降低,且药品加入量与降低程度呈良好线性关系。在优化试验的条件下,线性范围是0.008～0.72 mg/L,检出限为0.02 mg/L。由该体系检测了药品在动物血清中的含量,回收率为93.6%～97.3%,相对标准偏差在2.3%～3.2%之间。建立了荧光桃红-十六烷基三甲基溴化铵测定苯巴比妥含量的荧光探针法。     

速差催化荧光法同时测定痕量钴和铜

基于在硼酸 硼砂介质中 ,钴和铜都能催化过氧化氢氧化还原型罗丹明 6G的反应 ,并且产生荧光强度具有加和性的特性 ,建立了速差催化荧光法同时测定痕量钴和铜的新方法。钴和铜的检出限分别为 0 .90ng·ml- 1和 0 .0 5 3μg·ml- 1;测定范围分别为 1.0 0～ 2 0 .0 0ng·ml- 1和 0 .10～1.2 0 μg·ml- 1。将方法用于生物样品中痕量钴和铜的同时测定 ,结果满意     

荧光探针法检测人体代谢中头孢他啶含量

建立了一种快速测定头孢他啶含量的荧光探针法。在pH 4.00的Britton-Robinson缓冲溶液中,曙红Y与十六烷基三甲基溴化铵发生荧光增强反应,再加入头孢他啶,体系荧光强度降低,且降低程度与药品加入量有良好线性关系。在优化实验条件下,线性范围为0.008～0.8 mg/L,检出限为0.0018 mg/L。借此检测了头孢他啶在人体代谢(血清和尿液)中的含量,回收率97.5%～102.6%,相对标准偏差1.9%～2.1%。     

吖啶橙-十二烷基苯磺酸钠-有机磷农药体系的荧光反应及分析应用

在pH 6.20的KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,吖啶橙(AO)与一定浓度的十二烷基苯磺酸(SDBS)发生荧光增强反应,当在该体系中加入有机磷农药后,在λex=494 nm处荧光强度明显下降,其降低程度与有机磷农药的加入量呈良好的线性关系,线性范围和检出限分别为0.020~0.28 mg/L、0.020 mg/L。据此建立了测定有机磷农药残留总量的新方法。该方法用于大米和土壤中有机磷农药残留总量的检测,回收率在92.1%~96.8%之间,RSD在2.8%~4.3%之间。     

碱性藏花红-十二烷基苯磺酸钠-蛋白质体系的荧光反应及其分析应用

阳离子染料碱性藏花红(ST)及其二聚体可平衡转化,形成平衡体系。在适宜浓度的阴离子表面活性剂的存在下,蛋白质的定量加入可调节这一平衡,引起体系荧光有规律的变化。在此基础上,研究了体系的吸收光谱和荧光光谱特性,建立了一种测定蛋白质的方法。实验表明,碱性藏花红在阴离子表面活性剂的作用下,自聚程度增加,体系荧光降低。加入蛋白质体系荧光增强,且增强程度与体系中的蛋白质的加入量呈线性关系。在优化实验条件下,线性范围为0～40 μg·mL-1,检出限为0.034 μg·mL-1。方法简便、快速、准确、灵敏度高,选择性好,用于人血清蛋白的测定,结果令人满意。     

锰(Ⅱ)-邻菲罗啉-曙红-Triton X -100 体系荧光熄灭法测定痕量锰

在ＰＨ８．２的Ｈ３ＢＯ３－ＫＣｌ－ＮａＯＨ缓冲溶液中及非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,锰（Ⅱ）与１,１０－邻菲罗啉及曙红反应生成无荧光的的使曙红的荧光熄灭,据此建立了一个荧光熄灭法测定痕量锰的新方法。方法的检出限为２μｇ／Ｌ,线性范围为０．２０－３．５０μｇ／２５ｍＬ,本方法已用于铝合金、面粉、小麦、麸皮中锰的测定