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通过调研和搜集国内外发表的重要文献,对毒品甲基苯丙胺的检测方法进行全面的研究分析,对于传统检测技术、电子微芯片竞争免疫法、局域表面等离子共振技术、有机场效应晶体管检测冰毒、电化学发光方法、快速傅立叶变换方波伏安法、无标记安培免疫、酶联免疫吸附等技术进行了详细论述,形成最新的研究进展,并介绍课题组检测甲基苯丙胺的最新研究成果,以期为检测人员和科研人员开展毒品甲基苯丙胺的检测时提供参考和借鉴,从而推动分析检测技术的不断更新与发展。 相似文献
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以甲基苯丙胺为代表的苯胺类中枢兴奋剂滥用问题日益突出,文章对甲基苯丙胺依赖的作用途径和机制进行了概述,包括中脑边缘系统多巴胺神经通路、多巴胺受体、多巴胺转运体及其他神经递质,最后提出了当前甲基苯丙胺成瘾治疗研究的主要方向. 相似文献
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毛细管电泳高频电导法测定尿中MDMA及其代谢物 总被引:2,自引:2,他引:0
建立了尿样中MDMA及其代谢物MDA的毛细管电泳高频电导法检测分析方法。对电泳分离缓冲介质的种类、浓度、pH值以及分离操作电压和进样时间等实验条件进行了优化。缓冲液为2.5mmol/L NH4 Ac 0.5mmol/L HAc 2mmol/L SDS 10mmol/L β-CD,分离电压为15kV时,可实现较好的分离与检测。该法在2.5~80μg/mL范围内。MDMA和MDA线性相关系数r分别为0.998和0.999,检出限均为1.0μg/mL(S/N=3)。不同添加浓度水平尿样,日间和日内RSD均小于5%,回收率均在90%以上,适于法医毒物分析和临床药物监测的需要。 相似文献
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微波萃取-气相色谱法测定血液中的甲基苯丙胺 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了人体血液中甲基苯丙胺的微波萃取-气相色谱测定方法。分别考察了萃取溶剂种类、用量、样品pH值以及萃取温度、时间等因素对萃取率的影响,并与液-液萃取法进行比较。结果表明,在相同条件下,微波萃取率高于液-液萃取。血液中甲基苯丙胺的最佳提取条件为:调节血样pH为13,以乙酸乙酯为萃取溶剂,于30 ℃下微波提取 8 min。在此条件下平均萃取率达到81.4%,相对标准偏差为6.4%(n=5)。提取液经气相色谱-氢火焰离子化检测器检测,甲基苯丙胺和基体之间得到了很好的分离,对血液中甲基苯丙胺的最低检测限为220 μg/L。该方法是一种快速、准确、灵敏的测定血液中甲基苯丙胺的方法。 相似文献
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毒品及其常见添加成分的拉曼光谱快速分析 总被引:1,自引:1,他引:0
毒品来源推断技术可以为禁毒工作提供准确的毒品情报信息, 对于有效打击毒品犯罪活动具有重要意义。毒品中添加成分的分析方法研究是毒品来源推断技术的重要组成部分。本文对海洛因、甲基苯丙胺和氯胺酮三类我国常见毒品及其添加成分进行了拉曼光谱快速分析研究, 将盐酸海洛因、盐酸甲基苯丙胺和盐酸氯胺酮毒品与淀粉、葡萄糖、咖啡因等添加成分按一定质量比例混合制成混合样本, 进行拉曼光谱分析。实验结果表明, 在毒品含量低至10%的混合毒品样本中应用拉曼光谱技术能够检出毒品成分; 同时在添加成分含量低至10%的混合毒品样本中也能准确检出添加成分。拉曼光谱法是检验常见毒品及其添加成分的快速有效的方法。 相似文献
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高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定临床中毒患者血浆中的甲基苯丙胺及苯丙胺 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了临床中毒患者血浆中甲基苯丙胺(MA)及其代谢产物苯丙胺(AP)的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)联用的定性定量方法。用固相萃取小柱分离、纯化、富集血浆中的MA和AP,在C8柱上测定,条件为以乙腈-甲醇-磷酸二氢钾缓冲液为流动相,流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测波长为210 nm,检测范围为200-260 nm。利用保留时间、紫外光谱进行定性分析。结果表明,血浆中MA和AP分别为0.036-1.438 mg/L与0.047-1.500 mg/L时线性关系良好;其回收率分别为 相似文献
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建立了人体尿液中甲基苯丙胺(MA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的微波萃取-气相色谱(GC)测定方法。分别考察了萃取溶剂种类、用量、pH值以及萃取温度、时间等因素对萃取率的影响。实验结果表明,尿液中MA,MDA,MDMA的最佳提取条件为:调节尿样pH为12,以环己烷为萃取溶剂,于40 ℃下微波提取10 min。在此条件下MA,MDA,MDMA的平均回收率分别为92.25%,85.94%和91.50%,相对标准偏差分别为5.5%,5.5%和6.1% (n=5),提取液经气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)检测,3种药物与基体得到了很好的分离,对尿液中MA,MDA,MDMA的最低检测限分别为10,20和20 ng/mL。该方法未对药物进行衍生化,是一种快速、准确、灵敏度高的同时测定尿液中MA,MDA,MDMA的方法。 相似文献