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为测定血糯米中Fe、Zn、Mn微量元素含量,用V(HNO3) +V(HClO4) =4+1消解样品,火焰原子吸收光谱法测定.结果表明,血糯米中Fe、Zn、Mn的含量分别为:41.95、31.04、18.98μg/g,方法回收率在97.0%~104.2%之间,RSD≤4.1,该法准确度和精密度较高.可见血糯米中人体必需微... 相似文献
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抗病毒类中草药中三种微量元素的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用硝酸和高氯酸(4+1)混合酸消解样品,火焰原子吸收光谱法测定了抗病毒类中草药板蓝根、金银花、鱼腥草中Fe、Cu、Zn 3种微量元素的含量.结果表明,3种抗病毒类中草药中Fe含量相对较高,Zn含量次之,Cu含量相对较低,RSD<1.60%,回收率在94%~104%之间,方法具有良好的准确度和精确度. 相似文献
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离子吸附型稀土浸出液中共存杂质铝的含量随矿床产地和浸取条件而变化,其浓度有时与稀土属于同一数量级,而铝对稀土的分离纯化过程影响严重。因此,稀土与铝的分离具有重要意义。本文研究了伯胺N_(1923)萃取分离稀土与铝的性能,结果表明:N_(1923)-煤油-异辛醇有机相可以从离子吸附型稀土浸出液中直接萃取稀土,而铝及其他低价金属离子留在水相;其分离系数可以达到10~5。少量进入有机相的铝继续用(NH_4)_2SO_4溶液反洗(O/A=1∶1),使负载有机相中稀土与铝的比值大大增加,其分离系数随(NH_4)_2SO_4浓度的升高和溶液pH的下降而增大。确定的最佳浓度和pH分别为2%和1。有机相中的稀土经3 mol·L~(-1) NH_4Cl溶液反萃(O/A=2∶1),可以得到浓度大纯度高的稀土溶液;采用c_(Al)/c_(RE)=8.443的含铝稀土浸出液,经萃取、洗涤和反萃,可以得到浓度为4.3~13.34 g·L~(-1)的c_(Al)/c_(RE)=0.0023~0.0027的稀土溶液,稀土回收率大于96%。 相似文献
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氨基比林的循环伏安测定及其电化学行为研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.05 mol/L Tris-HCI(pH=8.5)的底液中,采用循环伏安法测定氨基比林,得到一良好的氧化峰,峰电位Ep=0.25 V,峰电流Ip与氨基比林的浓度在8.0×10-7~1.6×10-5mol/L范围内呈线性关系,相关系数r=0.9969,检出限为9.0×10-8mol/L.采用本法测定安痛定注射液中氨基比林的含量,回收率在95.0%~106.2%相对标准偏差(RSD)为1.68%.研究了氨基比林在玻碳电极上的电化学行为,结果表明氨基比林的电极过程具有吸附性和不可逆性. 相似文献
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采用具有空穴阻挡层的器件,结构为ITO/2T-NATA(60nm)/NPB(50nm)/NPB(30nm):DCJTB/NPB(40nm)/BCP(10nm)/Alq(80nm)/LiF(1nm)/Al(20nm),结果表明,DCJTB的掺入量的微小改变对器件的色度影响很大,当DCJTB的掺入量为1.22%时,器件的颜色偏黄绿,其色坐标为(0.3363,0.3871),峰值波长为561nm,起亮电压为10V。亮度为19000cd/m2。而当DCJTB的掺入量为0.94%时,器件的色度偏蓝,其色坐标为(0.2555,0.2741)峰值波长为449nm,亮度为15000cd/m2。当DCJTB的掺浓度为1.0时,器件接近白色。此时器件的起亮电压为7V,亮度也很好。 相似文献
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硫化氢和甲硫醇是挥发性恶臭硫化物(VSCs)中的主要成分,是环境监测的主要物质之一,这类化合物通过自然的和人为的因素释放到大气中,随着工业的发展和人口的剧增,人为因素的硫化物排放愈加显著。近年有关恶臭污染投诉案件不断增加。为确定污染源及污染强度,需对环境中VSCs污染进行监测[1]。但某些空气样品中的VSCs含量较低(ppt~ppb级),常用的火焰光度检测器(FPD)的灵敏度尚达不到要求,需要结合相关的样品预富集技术[2]。常用的有液氧冷阱富集法,此法需要液氧设备,操作和使用不便,对于远距离现场采样后,易造成样品失真。应用固体吸附剂吸… 相似文献
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微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定小叶黄杨木中金属元素 总被引:1,自引:0,他引:1
采用微波法消解样品,用火焰原子吸收光谱法分别测定了小叶黄杨木不同部位的钙、镁、铁、铜、锌、锰和钴含量,以及该植物对不同金属元素吸收情况.7种金属元素的线性回归方程的相关系数在0.996~0.999之间,各元素平均加标回收率在94.0%~109.5%范围,相对标准偏差(n=5)为2.1%~6.6%. 相似文献