零价铁技术在废水处理领域的应用研究进展

零价铁（ZVI）由于其高效性和经济性已经被应用于水处理中。针对ZVI的研究分为两个方面：一方面是研究ZVI改性,包括粒径、内部结构改变、ZVI与其余金属联用;另一方面则是探究ZVI去除水中不同污染物的机理,包括ZVI本身的还原性,FeOOH的吸附共沉淀性,ZVI促Fenton反应。本文首先介绍了近年来ZVI最新研究进展：a. 海绵铁,b. nZVI,c. ZVI双金属法（微电解法）d. ZVI-Fenton法,e.强氧化剂促ZVI法;接着探究了上述方法去除：（1）重金属,（2）砷,（3）硝酸盐,（4）染料,（5）苯酚的反应机理且发现ZVI对于上述几种污染物有着可观的去除效率;最后对未来ZVI处理废水领域的研究提出了建议     

退化可修系统最优更换数学模型研究

研究了单部件组成的退化可修系统,在假定故障部件“修复非新”的条件下,以系统中部件的故障次数N为更换策略进行了研究,我们推导出系统经长期运行后,单位时间内期望效益的明显表达式,而且在一定条件下证明了最优策略N*是所有更换策略中最优的.最后还通过几何过程对此进行了讨论.     

Ca+-叔丁胺络合物的激光诱导反应

使用反射式飞行时间质谱仪, 研究了Ca⁺-叔丁胺络合物在激光诱导下的反应. 得到了反应的光解谱和作为波长函数的光解行为光谱以及各反应通道的分支比. 反应有两个通道, Ca⁺-与分子的解离通道和生成产物Ca⁺-NH₂的反应通道, Ca⁺-是主要产物, 而且在整个激光扫描的范围都存在, 并且在530～595 nm波段是唯一的产物. 反应的光解行为光谱显示出明显的无结构的峰, 分别对应于络合物的跃迁. 结合反应通道的分支比以及量化计算, 对这些峰进行了指认, 并初步探讨了反应的动力学机理.     

零价铁技术在废水处理领域的应用研究进展

零价铁(ZVI)技术由于其高效性和经济性已经被应用于水处理中。针对ZVI的研究分为两个方面:一方面是研究ZVI改性,包括粒径、内部结构改变,ZVI与其他金属联用;另一方面则是探究ZVI去除水中不同污染物的机理,包括ZVI本身的还原性、FeOOH的吸附共沉淀性、ZVI促Fenton反应等。本文首先介绍了近年来海绵铁、nZVI、ZVI双金属法(微电解法)、ZVI-Fenton法、强氧化剂促ZVI法等水处理方法的研究进展;接着讨论了上述方法去除重金属、砷、硝酸盐、染料及苯酚的反应机理,指出ZVI对于上述几种污染物有着可观的去除效率;最后对未来ZVI处理废水领域的研究提出了建议。     

战车用惯性定位定向系统的支架误差分析及补偿

战车用惯性定位定向系统由于采用双轴陀螺平台结构,不可避免地存在着支架误差,从而影响系统航向精度。应用球面三角法和方向余弦矩阵法分别推导出双轴陀螺平台的支架误差公式,发现由这两种方法推导出来的公式计算结果是一致的。最后通过数学仿真和分析,给出了支架误差与载体的姿态角之间的定量关系。根据此误差公式,对惯性定位定向系统的航向输出能够进行误差补偿,从而保证了动态条件下定位定向系统的航向输出精度。     

砂岩的近红外光谱特征及其含水量反演

沉积岩石的强度往往会受到水的影响，含水量不同其影响程度也不相同。因此，沉积岩石的含水量测定对于后续评估其物理力学特性具有重要的价值。在岩石含水量测定方面，传统的方法往往费时、费力，而且破坏了工程结构的完整性。近红外光谱分析技术是一种非常有潜力的方法，具有实时、无损等优点。基于近红外光谱分析技术对砂岩的光谱特征以及含水量的反演进行了研究。首先，通过室内试验获取了砂岩试样不同饱和度的近红外光谱曲线；然后，对原始光谱曲线进行了异常曲线剔除以及一阶导数预处理，消除噪声、环境等因素的影响；其次，对R1（1 400 nm）和R2（1 900 nm）附近的两个吸收峰进行光谱特征变量提取以及归一化处理，消除量纲和域值的影响；接着，基于最大信息系数对提取的光谱特征变量进行分析和筛选；最后，基于筛选后的光谱特征变量采用自行搭建的BP神经网分类器对砂岩的含水量进行了反演。结果表明：（1）含水砂岩的近红外光谱吸收曲线在1 400和1 900 nm附近有着明显的吸收峰，位于1 400 nm附近的吸收峰，谱带比较宽缓，位于1 900 nm附近的吸收峰，谱带比较尖锐；随着含水量的增加，近红外光谱曲线在1 400和1 900 nm附近吸收峰的吸收强度也在增加，具有明显的正相关性，可作为砂岩含水量分析、反演的主要谱段。（2）根据计算的最大信息系数值，1 400 nm附近的峰高与含水量的相关性最强，同样1 900 nm附近的峰高与含水量的相关性最强；1 400 nm附近的峰面积、峰高和1 900 nm附近的峰高、峰面积、半高宽、右肩宽，共6个光谱特征变量，其最大信息系数值＞0.9，可作为BP神经网络反演砂岩含水量的特征变量。（3）利用最大信息系数筛选出1 400和1 900 nm附近两个吸收峰的特征变量进行BP神经网络建模，所建立的砂岩含水量反演模型训练集准确率为90.3%，测试集的准确率为83.9%，说明基于近红外光谱分析技术砂石含水量的反演方法是可行的。     

粉末活性炭基复合材料制备及净化含油污水的性能和机制

针对粉末活性炭对亲水小分子有机物吸附效率低和固液分离速度慢的问题, 本研究以粉末活性炭(PAC)、腐植酸盐(HS)、聚合氯化铝(PACl)为原料, 通过融合法成功制备了粉末活性炭基复合材料PACMC (powdered activated carbon matrix composites), 将其作为含油污水的净化吸附剂. 扫描电子显微镜-X射线能量色散谱仪(SEM-EDS)和傅里叶红外光谱(FT-IR)等表征分析确认了PACMC的微观形貌和化学组成, 证实了PAC、HS和PACl是通过化学反应生成了PACMC. PACMC具有层状多孔结构和活性官能团, 有利于含油污水分子的传输扩散和化学吸附. 通过静态吸附实验研究了PACl、PAC和PACMC对含油污水中有机物的吸附性能, 结果表明: PACMC对含油污水中有机污染物的吸附能力是PAC和PACl的2~3倍(q_e=23.04 mg•g^‒1, C₀=300 mg•L^‒1); 当吸附时间达到120 min 时, PACMC上的活性位点与含油污水中有机污染物的结合已基本达到饱和(q_e=23.04 mg•g^‒1, C₀=300 mg•L^‒1). 溶液pH值对PACMC吸附去除含油污水中有机物的影响显著, pH=3时, 吸附效果最好(q_e=27.6 mg•g^‒1, C₀=300 mg•L^‒1); 伪二级动力学方程能很好地描述含油污水中有机物在PACMC上的吸附行为, 动力学拟合结果表明其吸附过程分多步进行, 化学吸附和内扩散均具有重要作用. 等温吸附数据符合Dubinin-Radushkevich模型, 证明其吸附机理为化学吸附. 因此, PACMC吸附含油污水的机理包括化学结合/螯合作用、疏水力作用和静电吸附作用.     

寻北系统陀螺仪与g有关项漂移的场地标定

根据寻北系统的工作原理，提出了一种与g有关的陀螺仪漂移误差的场地快速标定方法。通过该方法可以在外场地简便、有效地对寻北陀螺的与g有关的漂移项进行准确测量。通过误差补偿可以保证寻北系统长时期的工作精度。     

用于低温浆态床二甲醚水蒸气重整制氢的水解组分γ-Ga_2O_3的制备与表征

以有机溶剂均匀沉淀法制备了镓的氧化物,借助XRD、NH_3-TPD、TEM和BET等手段对物相结构、表面性质等进行了表征。结果表明,制备过程中得到的前驱体为GaOOH,前驱体经500℃热处理后得到γ-Ga_2O_3。γ-Ga_2O_3的晶格类型与γ-Al_2O_3相似,为有阳离子缺陷的立方尖晶石结构。表面具有酸量较大的中强酸中心,而弱酸中心含量相对较少。微观上大多为厚10 nm、直径100 nm左右的二维纳米片,大部分纳米片分布于一个方向,一些组成花瓣形。将制得的γ-Ga_2O_3用于DME水解反应,结果表明,270℃下DME的转化率可达24%,接近平衡转化率,反应后催化剂的织构性质没有显著变化,比表面积仍可达到130 m2/g。将γ-Ga_2O_3与Cu基催化剂复合后用于270℃下的低温浆态床DME水蒸气重整反应,DME转化率和H_2选择性高达99%和68%,经200 h反应后催化剂仍能保持95%以上的活性,表现出良好的工业化应用前景。     

一氯乙酸、二氯乙酸、乙酸混合组分的NMR定量分析

本文报导了采用单内标法测定高组分一氯乙酸的含量在90％以下的三种混合酸的定量分析,绝对误差的平均值±1.7％。用双内标法测定组高分一氯乙酸90％以上的三种混合酸,绝对误差的平均值为±1％。并用色谱纯乙腈作内标,标定了所用试剂的浓度。本方法快速、简便、结果与化学分析法吻合,对一氯乙酸的生产中间控制分析和质量检查具有实用价值,对其它混合样品的直接定量分析也有参考意义。