不同的干燥和灰化过程中生物样品微量元素损失的放射性示踪研究——Ⅰ.锌、钼、镉和硒

生物材料中的微量元素分析经常要求样品预先经过干燥和灰化。了解在干燥和灰化过程中生物材料微量元素的损失,对于选择正确的干燥和灰化方法,得到正确的分析结果是至关重要的。本工作用静脉注射和培育的方法分别把相应的放射性示踪剂渗入到小鼠肝、血和野葱里。目的在于研究生物材料中微量元素在干燥和灰化过程中的损失。仪器和方法 1.放射性同位素:由中国科学院原子能研究所反应堆生产。元素的化学形式、比放射性及核数据见表1。     

CdS纳米晶的制备及其荧光研究

以醋酸镉、L-半胱氨酸为主要原料,采用水热法制备了尺寸小于10nm、具有强光致荧光的纤锌矿结构CdS半导体纳米晶.水热法可以将晶核形成与晶体生长阶段较好地分开,加之提供的高温熟化条件,可以得到粒度小而均匀、结构良好的纳米晶.用高分辨透射电镜(HRTEM)、XRD对产品的晶体大小、结构进行了详细地表征,分析了影响纳米晶尺寸的因素,用相关性较好的荧光激发与发射光谱研究了硫化镉纳米晶的光致荧光性能.制备的硫化镉(CdS)纳米晶结构良好、粒度均匀、荧光激发专一,最大激发波长在338nm,其发射荧光的波长位于419nm,发射强度大.     

CdS纳米晶的稳定化处理及介质极性对荧光光谱的影响

用硫脲、聚乙烯吡咯烷酮、L-半胱氨酸水溶液对水热法合成的硫化镉纳米晶进行稳定化处理,发现L-半胱氨酸和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)能有效地稳定硫化镉纳米晶,荧光发射强度比处理前增强了五十倍以上.以氯仿、氧化三(正)辛基膦(TOPO)氯仿溶液以及3-巯基丙酸为萃取(或处理)剂,对水热法合成的水溶性CdS半导体纳米晶进行处理,经过荧光光谱分析,发现介质水、氯仿、氧化三(正)辛基膦(TOPO)氯仿溶液以及3-巯基丙酸会对CdS纳米晶的最大荧光激发峰与发射峰的位置产生不同影响,极性大的水分子使得荧光峰蓝移,极性小的氯仿、氧化三(正)辛基膦(TOPO)氯仿溶液以及3-巯基丙酸使得荧光峰红移,最大位移为31nm左右.     

闪锌矿结构CdS纳米晶的制备

以3-巯基丙酸为硫源, 采用水热法制备了尺寸小于10 nm、具有强光致荧光的闪锌矿型立方CdS半导体纳米晶. 用EDS能谱、透射电镜(TEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)和XRD对晶体的化学成分、大小及结构进行了表征, 并分析了影响纳米晶尺寸的因素, 研究了闪锌矿型硫化镉纳米晶的荧光激发与发射谱.     

用于饱和链烃类化合物的结构/性质相关性研究的一种新的拓扑指数

分子的结构决定分子的性质 ,从分子结构提炼出的结构信息进行数值化即得到分子拓扑指数。用拓扑指数来进行定量结构 活性相关性(ＱＳＡＲ)以及定量结构 性质相关性 (ＱＳＰＲ)研究是目前非常活跃的领域。到目前为止 ,已相继提出1 2 0多种拓扑指数[1] 。利用这些拓扑指数来讨论饱和链烃类化合物的性质已经得到了许多有益的结果[2 ] 。本文利用距离矩阵和邻接矩阵 ,提出了一种新的拓扑指数Ｚｈ,对饱和链烃类化合物的性质进行预测和预报 ,结果表明 ,这种拓扑指数具有良好的结构选择性和性质相关性。1　方法以 2 甲基丁烷为例 ,其隐氢图为 :其…     

Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的硝酸盐与氟哌酸的固态配合物的合成与表征

由氟哌酸与Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的硝酸盐合成了三个未见报道的固态配合物,并用元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重分析表征了它们的组成和性质.     

苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮类化合物的合成

以4-酮-3-甲酸甲酯哌啶盐酸盐为原料, 通过分子间环加成和N-烷基化反应, 合成了一系列潜在的多巴胺D₄受体配基苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮类化合物, 并用¹H NMR, IR, ESI-MS, 元素分析对其进行了表征.     

分子极化效应指数与脂肪族醛酮的沸点

建立物质的定量结构—活性相关性(QSAR)和定量结构—性质相关性(QSPR)的研究一直受到化学工作者的关注。用拓扑指数研究饱和烃的各种物理化学性质已经有大量报道1 4。本文讨论了分子极化效应指数[5]与脂肪族醛酮沸点的关系,力求寻找到一个适用范围广,并且具有分子结构特征的计算脂肪族醛酮沸点的计算公式。1　分子结构参数的确定脂肪族醛酮分子中羰基的存在,使相同碳原子数的醛酮沸点比烷烃升高很多。我们以醛酮分子中的烷基极化效应指数(PEI)的差值(ΔPEI)[6]来表示羰基位置对醛酮沸点的影响:ΔPEI=PEIB,N-PEInrm,N(1)式中,…     

代数法推求等价组态j-j耦合原子光谱项

等价组态 j- j耦合原子光谱项的推求方法比较复杂 ,本文提出了推求等价组态 j- j耦合原子光谱项的新方法——代数法。该法计算过程简单 ,易于掌握