由3-二茂铁-2-丁烯酸根和1,10-邻菲啰啉构筑的一维链状铅(II)配位聚合物的合成、晶体结构及电化学性质

Pb(OAc)₂•3H₂O, 3-二茂铁-2-丁烯酸钠以及1,10-邻菲啰啉在甲醇中反应得到了铅的配位聚合物: [Pb(m-OOCCH＝C(CH₃)Fc)(m₂-OOCCH＝C(CH₃)Fc)(phen)]_n (Fc＝(h⁵-C₅H₅)Fe(h⁵-C₅H₄); phen＝1,10-邻菲啰啉). 单晶测试表明: 每个铅离子为六配位, 其中4个氧原子来自4个3-二茂铁-2-丁烯酸根, 另2个氮原子来自邻菲啰啉; 相邻的铅离子通过3-二茂铁-2-丁烯酸根的单齿和双齿氧原子桥连形成了一个无限的一维长链. 研究了标题化合物在DMF溶液中的电化学性能.     

由2-(对溴)苯基-4,5-咪唑二羧酸构筑的镍(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构及性质研究

本文首先合成了多功能有机桥联配体:2-(对溴)苯基-4,5-咪唑二羧酸(p-BrPhH3IDC),使之与Ni(Ⅱ)在溶剂热条件下自组装,得到了一个二维配位聚合物{[Ni(p-BrPhH2IDC)2].2H2O}n(1)。采用红外光谱、元素分析以及X-ray单晶衍射表征了这个配合物的分子结构。结果表明:H3BrPhIDC配体表现出比较强的配位能力,这和通过量子化学计算给出的预测一致。研究了此配聚物在空气气氛下的热稳定性以及采用变温磁化率研究了在2.0~300 K范围内的磁性质。结果表明:在配合物1中,相邻镍离子间存在着弱的反铁磁偶合作用。     

铕掺杂对Co3O4活化过一硫酸盐降解亚甲基蓝性能的增强

以Co （NO₃）₂和Eu （NO₃）₃为原料,采用草酸盐-热分解法制得了系列不同Co/Eu比例（n_Co/n_Eu）的多孔双金属复合氧化物催化剂,并对其活化过一硫酸盐（PMS）降解亚甲基蓝（MB）的性能进行对比评价。结果表明,按n_Co/n_Eu=9制得的材料（Co₉Eu₁）具有最为优异的活化PMS降解MB的性能。在温度为25℃、催化剂用量和PMS浓度分别为0.10 g·L^-1和0.6 mmol·L^-1的反应条件下,Co₉Eu₁/PMS体系对MB的降解率可达86.66%,而纯Co₃O₄催化下的MB降解率仅为52.62%。Co₉Eu₁出色的催化性能是由于Eu³⁺的缺电子特性增强了对吸附于催化剂表面PMS的极化而使其更易被主催化成分Co₃O₄活化。体系中阴离子C₂O₄^2-和HCO₃^-的存在对Co₉Eu₁/PMS氧化降解MB的性能具有明显抑制作用。猝灭实验和电子顺磁共振谱（EPR）证实Co₉Eu₁/PMS体系中同时存在SO₄^-·、·OH和·O₂^-三种自由基型活性物种以及¹O₂非自由基型活性物种,其中SO₄^-·对MB的氧化降解起关键作用。Co₉Eu₁具有良好的稳定性,在连续4次循环使用中其催化性能未见明显变化。     

原子吸收中的碰撞猝灭现象及其干扰

一、引言受激原子的碰撞猝灭现象在发射光谱分析和原子荧光分析中,早已发现是有干扰的。但在原子吸收分析中,通常未提及。的确在火焰原子吸收分析中,由于原子化效率低和原子在吸收空间停留时间短,碰撞猝灭现象很难发现。但在电热原子化器中,原子浓度比起火焰法要高10~3—10~4倍,碰撞猝灭现象所引起的干扰可能明显出现。     

NH4F/H3PO4体系中阳极氧化法制备TiO2纳米管阵列

以价廉的Ni板代替常用的Pt片为阴极,纯钛为阳极,采用电化学阳极氧化法在NH4F-H3PO4体系中制备出TiO2纳米管阵列.详细研究了制备参数(溶液酸度、氟离子浓度、外加电压和氧化时间)对所获纳米管阵列形貌的影响.采用场发射扫描电镜(FE-SEM)和X射线衍射(XRD)对样品的形貌和晶相结构进行了表征.在最优化的条件下,可以获得形貌规整、表面干净、有序的TiO2纳米管阵列.纳米管阵列的平均管径为60 nm.管长约530 nm.采用阳极氧化法制备的纳米管阵列是非晶态的.经400℃热处理2 h后,可以转变为锐钛矿相.实验结果还发现,经过热处理后,纳米管阵列变得更为有序,管径扩大至约95 nm.     

大尺寸ZnGeP2晶体生长与中红外光参量振荡

采用垂直布里奇曼方法生长了ZnGeP2单晶体,晶体毛坯尺寸达φ30 mm×120mm.晶体在2.05μm吸收系数0.05cm-1,3～8 μm吸收系数0.01cm-1,光损伤阈值2.0±0.3 J/ cm2.利用2.05μm Tm,Ho:CdVO4激光器为泵浦源,脉冲重复频率10 kHz.当泵浦功率16.3 W时,3～5μm光参最振荡输出8.7 W,光-光转换效率为53;,斜率效率为64;.     

三维超分子[Ni(hmt)2(SCN)2(H2O)2][Ni(SCN)2(H2O)4](H2O)2的自组装,晶体结构及磁性质(hmt=六次甲基四胺)

Compound [Ni(hmt)₂(SCN)₂(H₂O)₂][Ni(SCN)₂(H₂O)₄](H₂O)₂ (hmt=hexamethylenetetramine) was pre-pared and structurally characterized by means of X-ray single crystal diffraction. The two neutral units [Ni(hmt)₂(SCN)₂(H₂O)₂] and [Ni(SCN)₂(H₂O)₄] are joined together through hydrogen bonds N…H-O, O…H-O and S…H-O. In the solid state, the compound has three-dimensional network structure. The determination of its variable-temperature magnetic susceptibilities (5～300K) shows that the magnetic behavior obeys the Curie-Weiss law over the whole temperature ranges.     

不同入射脉冲强度线性啁啾对BaF2晶体交叉偏振波输出特性影响的数值模拟研究

在超短飞秒激光技术中,基于Ba F2晶体三阶非线性效应的交叉偏振波技术是目前最重要的提高脉冲时域对比度的手段之一.针对不同入射脉冲强度下入射脉冲的线性啁啾对Ba F2晶体交叉偏振波的输出特性,包括转换效率、光谱加宽和时域压缩的影响进行了详细的数值模拟和讨论.特别地,详细对比研究了非饱和及强入射脉冲情况下线性啁啾对交叉偏振波输出脉冲光谱加宽的影响.结果表明,在强入射脉冲情况下,交叉偏振波的光谱加宽量从非饱和情况下相对于零点线性啁啾时的对称结构,变得不再具有对称性,并对产生非对称性的原因进行了详细的物理解释.     

二氧化硅陶瓷靶材的烧结

通过添加SiO2超微粉末，成功地实现了SiO2陶瓷的低温烧结，在1250℃的温度下，获得了密度接近理论值的高纯SiO2陶瓷靶材，对于不同微粉含量的靶材进行了断口形貌分析及其密度的比较，实验结果证明，超微粉的添加对SiO2低温下的致密烧结有明显的促进效果。     

Zero thermal expansion in metal-organic framework with imidazole dicarboxylate ligands

Exploring new abnormal thermal expansion materials is important to understand the nature of thermal expansion. Metal-organic framework (MOF) with unique structure flexibility is an ideal material to study the thermal expansion. This work adopts the high-resolution variable-temperature powder x-ray diffraction to investigate the structure and intrinsic thermal expansion in Sr-MOF ([Sr(DMPhH₂IDC)₂]_n). It has the unique honeycomb structure with one-dimensional (1D) channels along the c-axis direction, the a-b plane displays layer structure. The thermal expansion behavior has strong relationship with the structure, ZTE appears in the a-b plane and large PTE along the c-axis direction. The possible mechanism is that the a/b layers have enough space for the transverse thermal vibration of polydentate ligands, while along the c-axis direction is not. This work not only reports one interesting zero thermal expansion material, but also provides new understanding for thermal expansion mechanism from the perspective of the structural model.